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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--基于前、后修饰策略合成三氟甲基环戊二烯、富烯及芳硫醚的研究
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基于前、后修饰策略合成三氟甲基环戊二烯、富烯及芳硫醚的研究
 
     论文目录
 
中文摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-11页
第一章 研究背景第11-31页
 一、 引言第11-12页
 二、 串联反应及“一锅法”反应简介第12-14页
  1. 串联反应简介第12-13页
  2. “一锅法”反应简介第13-14页
 三、 三氟甲基化合物合成方法简介第14-16页
  1. 三氟甲基化反应分类第14-15页
  2. 三氟甲基三甲基硅烷的合成方法第15-16页
 四、 TMSCF3在三氟甲基化反应中的应用第16-25页
  1. 与碳亲电体的反应第16-21页
  2. TMSCF3作为二氟卡宾前体试剂第21-22页
  3. 过渡金属参与的三氟甲基化反应第22-24页
  4. 氧化三氟甲基化反应第24页
  5. 自由基三氟甲基化反应第24-25页
  6. TMSCF3作为二氟甲基化试剂的应用第25页
 五、 其他三氟甲基化试剂参与的三氟甲基化反应第25-27页
  1. 三氟甲基化试剂简介第25-26页
  2. 高价碘三氟甲基试剂参与的亲电三氟甲基化反应第26页
  3. AgCF_3的应用第26-27页
  4. 自由基三氟甲基化反应第27页
 六、 前修饰策略合成三氟甲基芳烃第27-31页
  1. 三氟甲基环己烯酮为前体化合物第27-28页
  2. 三氟甲基环己烯醇为前体化合物第28-29页
  3. 三氟甲基α , β - 不饱和烯酮为前体化合物第29-31页
第二章 论文选题第31-32页
第三章 二乙烯基酮、对醌的合成及其 1,2-加成三氟甲基化反应第32-46页
 一、 二乙烯基酮化合物简介第32-36页
  1. 概述第32页
  2. 二乙烯基酮合成方法简介第32-36页
 二、 对苯醌化合物简介第36-38页
  1. 概述第36页
  2. 对苯醌化合物合成方法简介第36-38页
 三、 酮的 1,2-加成三氟甲基化反应第38-40页
  1. CHF_3作“CF_3 ”试剂第38-39页
  2. TMSCF_3作“C ”试剂第39页
  3. Bu_3SnCF_3作“CF_3 ”试剂第39页
  4. 过渡金属催化的不对称加成反应第39-40页
 四、 多取代二乙烯基酮化合物的合成第40-42页
  1. 二芳基取代的二乙烯基酮的合成第40-41页
  2. 烃基取代的不对称二乙烯基酮的合成第41-42页
  3. 对苯醌化合物的合成第42页
 五、 含三氟甲基的硅醚和醇的合成第42-45页
  1. 引言第42-43页
  2. 二乙烯基酮和对苯醌化合物的 1 , 2 - 加成三氟甲基化反应第43-45页
 六、 本章小结第45-46页
第四章 三氟甲基环戊二烯和三氟甲基富烯的合成第46-60页
 一、 环戊二烯化合物简介第46-50页
  1. 概述第46页
  2. 环戊二烯合成方法简介第46-50页
 二、 富烯化合物简介第50-55页
  1. 概述第50-51页
  2. 富烯合成方法简介第51-55页
 三、 多取代的三氟甲基环戊二烯及富烯的合成第55-59页
  1. 反应条件优化第55-56页
  2. 反应适用范围研究第56-58页
  3. 反应机理探究第58-59页
  4. 三氟甲基降冰片烯的合成第59页
 四、 本章小结第59-60页
第五章 间位双官能团化/芳构化反应合成三氟甲基芳硫醚化合物第60-75页
 一、 三氟甲基芳硫醚化合物简介第60-64页
  1. 概述第60页
  2. 三氟甲基芳硫醚的合成方法简介第60-64页
 二、 前修饰合成策略构建三氟甲基芳烃化合物第64-67页
  1. 概述第64页
  2. 前修饰策略合成三氟甲基芳烃的研究进展第64-67页
 三、 后修饰双官能团化反应简介第67-69页
  1. 引言第67页
  2. 双官能团化反应进展第67-69页
 四、 间位双官能团化/芳构化反应合成三氟甲基芳基硫醚第69-74页
  1. 引言第69页
  2. 反应条件优化第69-71页
  3. 反应适用范围研究第71-73页
  4. 反应机理探究第73-74页
  5. 含三氟甲基硫醚结构的芳醛的合成第74页
 五、 本章小结第74-75页
论文图表总结与创新点第75-76页
实验部分第76-101页
代表性谱图及数据第101-124页
参考文献第124-139页
致谢第139-140页
在读期间公开发表论文及著作情况第140页

 
 
论文编号BS2218193,这篇论文共140
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