| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语(Abbreviations) | 第9-11页 |
| 第一章 钯催化的SUZUKI-MIYAURA偶联反应和脱羧基化偶联反应 | 第11-49页 |
| 1.1 钯催化的SUZUKI-MIYAURA偶联反应 | 第11-27页 |
| 1.1.1 简介 | 第11页 |
| 1.1.2 反应机理 | 第11-13页 |
| 1.1.3 硼试剂的合成方法 | 第13-16页 |
| 1.1.4 Suzuki-Miyaura反应底物的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.1.5 Suzuki-Miyaura偶联反应催化体系的研究进展 | 第21-27页 |
| 1.2 钯催化的脱羧基化偶联反应 | 第27-48页 |
| 1.2.1 简介 | 第27-28页 |
| 1.2.2 脱羧基化偶联反应的种类和应用 | 第28-48页 |
| 1.3 本论文的研究内容 | 第48-49页 |
| 1.3.1 钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第48页 |
| 1.3.2 钯催化的脱羧基化偶联反应 | 第48-49页 |
| 第二章 SUZUKI-MIYAURA偶联反应应用于1,4-苯并噁嗪类杂环衍生物的合成 | 第49-62页 |
| 2.1 研究背景 | 第49-53页 |
| 2.1.1 优势结构 | 第49页 |
| 2.1.2 1,4-苯并噁嗪的研究价值 | 第49-52页 |
| 2.1.3 3-取代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物的合成方法 | 第52-53页 |
| 2.2 本课题的研究内容 | 第53-61页 |
| 2.2.1 3-羰基-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物的合成方法 | 第53-54页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 2.3 小结 | 第61-62页 |
| 第三章 钯催化的分子内脱羰基化成环反应应用于异吲哚啉-1-酮类化合物的合成 | 第62-71页 |
| 3.1 异吲哚啉-1-酮类化合物研究背景 | 第62-64页 |
| 3.1.1 简介 | 第62页 |
| 3.1.2 主要合成方法 | 第62-64页 |
| 3.2 研究内容和结果分析 | 第64-70页 |
| 3.2.1 反应的发现和最初研究 | 第64-65页 |
| 3.2.2 本课题的研究内容 | 第65-70页 |
| 3.3 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 UGI四组分反应 | 第71-79页 |
| 4.1 简介 | 第71页 |
| 4.2 反应机理 | 第71-72页 |
| 4.3 UGI四组分反应的研究进展 | 第72-74页 |
| 4.3.1 三组分/四中心Ugi反应 | 第72-73页 |
| 4.3.2 Ugi四组分反应与后续反应组合合成杂环化合物 | 第73-74页 |
| 4.4 微波辅助“一锅法"UGI-4CR和O-烷基化反应合成苯并噁嗪类化合物 | 第74-78页 |
| 4.4.1 研究背景 | 第74-75页 |
| 4.4.2 反应路线设计及原料制备 | 第75-77页 |
| 4.4.3 结果与讨论 | 第77-78页 |
| 4.5 小结 | 第78-79页 |
| 总结和展望 | 第79-80页 |
| 实验部分 | 第80-102页 |
| 参考文献 | 第102-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 附录：代表性化合物核磁共振谱图 | 第114-142页 |
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