摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
缩略语索引 | 第7-10页 |
第1章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 前言 | 第10-11页 |
1.2 益生菌治疗幽门螺杆菌感染的研究进展 | 第11-18页 |
1.2.1 动物模型研究 | 第11-14页 |
1.2.2 临床研究 | 第14-18页 |
1.3 益生菌控制幽门螺杆菌感染的机制 | 第18-21页 |
1.3.1 益生菌对幽门螺杆菌的抑制作用 | 第18-19页 |
1.3.2 益生菌的抗炎症作用 | 第19-20页 |
1.3.3 益生菌对胃微生态的影响 | 第20-21页 |
1.4 本文研究内容与意义 | 第21-22页 |
第2章 植物乳杆菌ZDY2013对幽门螺杆菌感染小鼠的预防作用 | 第22-44页 |
2.1 前言 | 第23页 |
2.2 材料与方法 | 第23-30页 |
2.2.1 材料 | 第23-24页 |
2.2.2 主要试剂与仪器设备 | 第24页 |
2.2.3 相关试剂与培养基的配制 | 第24-25页 |
2.2.4 实验方法 | 第25-29页 |
2.2.5 生物信息分析方法 | 第29页 |
2.2.6 数据统计方法 | 第29-30页 |
2.3 实验结果与分析 | 第30-42页 |
2.3.1 小鼠体重的动态变化 | 第30-31页 |
2.3.2 实时荧光定量PCR检测小鼠胃粘膜炎症因子变化情况 | 第31-32页 |
2.3.3 HE染色观察小鼠胃粘膜炎症细胞浸润情况 | 第32页 |
2.3.4 16S rRNA基因高通量测序检测小鼠胃微生态变化情况 | 第32-42页 |
2.4 讨论 | 第42-44页 |
第3章 植物乳杆菌ZDY2013对C57BL/6J小鼠小肠菌群的影响 | 第44-57页 |
3.1 前言 | 第44-45页 |
3.2 材料与方法 | 第45-47页 |
3.2.1 材料 | 第45-46页 |
3.2.2 主要试剂与仪器设备 | 第46页 |
3.2.3 相关试剂与培养基的配制 | 第46页 |
3.2.4 实验方法 | 第46-47页 |
3.2.5 数据统计方法 | 第47页 |
3.3 结果 | 第47-54页 |
3.3.1 16S rRNA基因高通量测序结果 | 第47-49页 |
3.3.2 C57BL/6J小鼠小肠微生态菌群组成 | 第49-50页 |
3.3.3 C57BL/6J小鼠胃微生态菌群 α 多样性变化 | 第50-51页 |
3.3.4. PCoA分析C57BL/6J小鼠小肠微生态菌群 β 多样性变化 | 第51-53页 |
3.3.5 LEfSe分析植物乳杆菌干预相关小鼠小肠菌群 | 第53-54页 |
3.4 讨论 | 第54-57页 |
第4章 结论与建议 | 第57-59页 |
4.1 结论 | 第57-58页 |
4.2 建议 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
附录A1 试剂 | 第68-69页 |
附录A2 仪器设备 | 第69-70页 |
获奖情况 | 第70页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第70-71页 |
附件 | 第71-77页 |