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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--玉米秸秆蛋白发酵饲料中木质纤维素酶高产菌株的选育及应用
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玉米秸秆蛋白发酵饲料中木质纤维素酶高产菌株的选育及应用
 
     论文目录
 
摘要第5-7页
Abstract第7-9页
0 文献综述第14-33页
    0.1 木质纤维素的结构、组成成分及利用情况第14-18页
        0.1.1 木质纤维的结构与组成成分第14-15页
        0.1.2 秸秆资源的利用现状及应用前景第15-18页
    0.2 植物纤维的预处理方式概述第18-22页
        0.2.1 物理法第18-20页
        0.2.2 化学方法第20-21页
        0.2.3 生物方法第21-22页
    0.3 绿色木霉的简介第22-24页
        0.3.1 绿色木霉在发酵中的应用第22-23页
        0.3.2 绿色木霉的应用前景第23-24页
    0.4 纤维素及纤维素酶的概述第24-28页
        0.4.1 纤维素概述第24-25页
        0.4.2 纤维素酶概述第25-28页
    0.5 玉米秸秆蛋白饲料第28-29页
        0.5.1 秸秆饲料第28-29页
        0.5.2 秸秆蛋白发酵饲料第29页
    0.6 研究内容及意义第29-33页
        0.6.1 研究意义第29-31页
        0.6.2 研究内容第31-33页
1 秸秆的预处理及其酶解第33-52页
    1.1 引言第33页
    1.2 实验材料与仪器第33-34页
        1.2.1 实验材料第33页
        1.2.2 主要试剂第33-34页
        1.2.3 实验仪器第34页
    1.3 实验内容及方法第34-38页
        1.3.1 原料的水分测定第34页
        1.3.2 玉米秸秆的预处理第34-35页
        1.3.3 制浆得率的测定第35页
        1.3.4 黑液中残碱的测定第35页
        1.3.5 卡伯值的测定第35页
        1.3.6 葡萄糖标准曲线的制定第35-36页
        1.3.7 固体酶酶活的测定及酶液制备第36-37页
        1.3.8 预处理后秸秆的酶解第37页
        1.3.9 秸秆浆浓度的确定第37页
        1.3.10 酶用量的确定第37-38页
        2.3.11 酶解时间、酶解温度、酶解 pH 的确定第38页
        2.3.12 酶解后总还原糖含量测定第38页
    1.4 结果与分析第38-50页
        1.4.1 预处理条件的确定第38-43页
        1.4.2 葡萄糖标准曲线第43页
        1.4.3 酶解条件的确定第43-50页
    1.5 小结第50-52页
2 绿色木霉的诱变筛选第52-68页
    2.1 引言第52页
    2.2 实验材料与仪器第52-54页
        2.2.1 实验材料第52-53页
        2.2.2 实验仪器第53-54页
    2.3 实验方法第54-57页
        2.3.1 菌种培养及纤维素酶菌株的筛选方法第54页
        2.3.2 粗酶液提取及酶活测定第54页
        2.3.3 标准曲线制作第54-55页
        2.3.4 菌体生物量的测定第55页
        2.3.5 菌种诱变第55-57页
    2.4 结果和分析第57-67页
        2.4.1 葡萄糖、木糖标准曲线第57页
        2.4.2 出发菌株的发酵特性第57-59页
        2.4.3 诱变选育结果第59-62页
        2.4.4 变异株 T.viride8140UEUE4-80 与出发菌株的特性比较第62-65页
        2.4.5 诱变菌株稳定性研究结果第65-67页
    2.5 小结第67-68页
3 突变菌株液态培养下培养基及培养条件的研究第68-81页
    3.1 引言第68页
    3.2 实验材料和仪器第68-69页
        3.2.1 实验材料第68页
        3.2.2 实验仪器第68-69页
    3.3 实验方法及实验设计第69-71页
        3.3.1 实验方法第69-70页
        3.3.2 实验设计第70-71页
    3.4 实验结果与分析第71-80页
        3.4.1 培养基中碳源的影响第71-74页
        3.4.2 培养基中氮源的确定第74-75页
        3.4.3 培养基的 pH 对产酶的影响第75-76页
        3.4.4 金属离子对产酶的影响第76页
        3.4.5 表面活性剂对产酶影响第76-77页
        3.4.6 最佳培养基配方第77-78页
        3.4.7 培养温度优化第78页
        3.4.8 装液量及摇床转速对产酶的影响第78-79页
        3.4.9 接种方式选择第79页
        3.4.10 接种量的选择第79-80页
        3.4.11 最佳培养条件第80页
    3.5 小结第80-81页
4 绿色木霉固态培养的研究第81-95页
    4.1 引言第81页
    4.2 实验材料及仪器第81-82页
        4.2.1 实验材料第81-82页
        4.2.2 实验仪器第82页
    4.3 实验方法第82-85页
        4.3.1 菌种培养方法第82-83页
        4.3.2 酶活测定第83页
        4.3.3 固态培养培养基优化第83-84页
        4.3.4 培养条件优化第84页
        4.3.5 扩大培养第84-85页
    4.4 实验结果与分析第85-94页
        4.4.1 绿色木霉 T.viride8140UEUE4-80 固态培养下产酶曲线第85-86页
        4.4.2 碳源优化结果第86-87页
        4.4.3 氮源优化结果第87-88页
        4.4.4 无机盐离子添加优化的结果第88-89页
        4.4.5 最优培养基第89页
        4.4.6 固液比的优化结果第89-90页
        4.4.7 装料量的优化结果第90-91页
        4.4.8 温度对产酶的影响第91页
        4.4.9 接种量对产酶的影响第91-92页
        4.4.10 最佳培养条件第92页
        4.4.11 曲盒中扩大培养的产酶曲线第92-94页
    4.5 小结第94-95页
5 研究结论与展望第95-98页
    5.1 研究结论第95-96页
    5.2 问题及展望第96-98页
参考文献第98-104页
致谢第104-105页
个人简历第105页
发表的学术论文第105-106页

 
 
论文编号BS3723593,这篇论文共106
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