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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--姜黄素及其衍生物对乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤作用及其作用机制
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姜黄素及其衍生物对乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤作用及其作用机制
 
     论文目录
 
摘要第3-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第9-15页
    1.1 乳腺癌的研究进展第9页
    1.2 多酚化合物的研究进展第9-13页
        1.2.1 植物多酚的生物活性第10-11页
        1.2.2 多酚类化合物的生物活性与癌症关系的研究进展第11-13页
    1.3 姜黄素类化合物第13页
    1.4 姜黄素代谢物第13-15页
第2章 论文研究的立论依据、主要内容和目的意义第15-17页
    2.1 立论依据第15页
    2.2 研究内容第15-16页
        2.2.1 姜科类主要成分的抗肿瘤作用第15页
        2.2.2 深入研究姜科类主要成分的抗肿瘤机制第15页
        2.2.3 CUR的代谢物THC的抗肿瘤作用第15-16页
        2.2.4 深入研究CUR的代谢物THC的抗肿瘤机制第16页
    2.3 目的意义第16-17页
第3章 CUR、DMC、THC对乳腺癌MCF-7细胞抗肿瘤活性的研究第17-47页
    3.1 材料与方法第17-18页
        3.1.1 材料第17页
        3.1.2 试剂第17页
        3.1.3 实验的仪器第17-18页
    3.2 实验方法第18-25页
        3.2.1 主要试剂的配制第18-21页
        3.2.2 细胞复苏第21页
        3.2.3 细胞培养条件第21-22页
        3.2.4 MTT比色法测定细胞存活能力第22页
        3.2.5 LDH(乳酸脱氢酶)法检测细胞毒性第22页
        3.2.6 DAPI染色观察细胞形态第22-23页
        3.2.7 流式细胞仪分析细胞周期分布情况第23页
        3.2.8 流式细胞仪检测MCF-7细胞的凋亡情况第23页
        3.2.9 流式细胞仪测定MCF-7细胞活性氧(ROS)的变化情况第23页
        3.2.10 线粒体膜电位(△ψm)的测定第23-24页
        3.2.11 细胞内Caspase 3和Caspase 9的活性测定第24页
        3.2.12 Western Blot检测细胞凋亡蛋白的表达第24-25页
        3.2.13 数据的分析与处理第25页
    3.3 CUR、DMC对MCF-7细胞作用结果第25-37页
        3.3.1 细胞存活率测定结果第25-27页
        3.3.2 CUR、DMC对肿瘤细胞毒性的检测结果第27-29页
        3.3.3 CUR、DMC对MCF-7肿瘤细胞形态学变化的影响第29-30页
        3.3.4 细胞周期分布检测结果第30-32页
        3.3.5 Annexin V-FITC/PI双染法定量检测细胞凋亡结果第32页
        3.3.6 胞内ROS水平测定结果第32-33页
        3.3.7 线粒体膜电位(△ψm)的检测结果第33-35页
        3.3.8 线粒体相关蛋白的表达情况第35-37页
    3.4 THC对MCF-7细胞的作用结果第37-45页
        3.4.1 THC对MCF-7细胞和H18485F5/M10细胞存活率的影响第37-38页
        3.4.2 THC对MCF-7细胞、H18485F5/M10细胞毒性实验结果第38-39页
        3.4.3 THC对MCF-7肿瘤细胞形态学变化的影响第39-40页
        3.4.4 细胞周期分布检测结果第40-41页
        3.4.5 双染法定量检测细胞凋亡第41页
        3.4.6 胞内ROS水平测定结果第41-42页
        3.4.7 线粒体膜电位(△ψm)的检测结果第42-43页
        3.4.8 线粒体相关蛋白的表达情况第43-45页
    3.5 本章小结第45-47页
第4章 结论第47-49页
参考文献第49-57页
致谢第57-59页
攻读学位期间研究成果第59页

 
 
论文编号BS3782943,这篇论文共59
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