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萍乡红鲫Hira基因的克隆、表达分析及多克隆抗体制备 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-4页 | ABSTRACT | 第4-10页 | 第1章 文献综述 | 第10-17页 | ·Hira基因的的研究概况 | 第10-14页 | ·Hira的结构域特点及功能 | 第10-11页 | ·Hira基因在多种生物体中的研究情况 | 第11-14页 | ·Hira基因功能的概况 | 第14页 | ·鱼类雌核发育研究概况 | 第14-16页 | ·本研究的内容、目的及意义 | 第16-17页 | 第2章 萍乡红鲫Hira基因cDNA全序列克隆与组织特异性表达研究 | 第17-48页 | ·材料与方法 | 第17-26页 | ·实验材料采集 | 第17页 | ·引物设计 | 第17-18页 | ·萍乡红鲫总RNA的提取 | 第18-19页 | ·RNA的检测 | 第19页 | ·SMART cDNA的合成 | 第19-20页 | ·Hira基因cDNA中间序列克隆 | 第20-23页 | ·RACE-PCR扩增Hira基因cDNA全长 | 第23-24页 | ·Hira cDNA序列拼接、验证及同源性分析 | 第24-25页 | ·荧光定量PCR检测萍乡红鲫不同组织Hira基因表达 | 第25-26页 | ·结果与分析 | 第26-46页 | ·总RNA的提取 | 第26页 | ·Hira基因序列全长的克隆 | 第26-28页 | ·萍乡红鲫Hira基因序列全长基本分析 | 第28-31页 | ·萍乡红鲫Hira序列的生物信息学分析 | 第31-42页 | ·荧光定量PCR检测萍乡红鲫Hira基因组织表达特征 | 第42-46页 | ·讨论 | 第46-48页 | 第3章 萍乡红鲫Hira基因蛋白表达与多克隆抗体制备 | 第48-63页 | ·材料与方法 | 第48-55页 | ·蛋白表达所用引物的设计 | 第48-49页 | ·表达片段PCR扩增 | 第49页 | ·PCR产物切胶回收 | 第49页 | ·萍乡红鲫pEASY-El-HIRA重组质粒的构建与鉴定 | 第49-51页 | ·重组质粒的诱导与表达 | 第51页 | ·亲和层析纯化表达的蛋白 | 第51-53页 | ·紫外吸收差法测定蛋白质浓度 | 第53-54页 | ·多克隆抗体制备 | 第54页 | ·ELISA检测多克隆抗体效价 | 第54-55页 | ·结果 | 第55-61页 | ·目的表达片段PCR扩增结果 | 第55-56页 | ·PCR产物回收结果 | 第56页 | ·pEASY-El-HIRA重组质粒的双酶切鉴定 | 第56-57页 | ·目的蛋白的诱导表达 | 第57-58页 | ·HIRA融合蛋白的分析与纯化 | 第58-59页 | ·HIRA融合蛋白的浓度测定 | 第59-60页 | ·ELISA间接法测定多克隆抗体效价 | 第60-61页 | ·讨论 | 第61-63页 | 第4章 结论与展望 | 第63-64页 | ·结论 | 第63页 | ·进一步工作的方向 | 第63-64页 | 致谢 | 第64-65页 | 参考文献 | 第65-70页 | 攻读学位期间的研究成果 | 第70页 |
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