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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--萍乡红鲫Hira基因的克隆、表达分析及多克隆抗体制备
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萍乡红鲫Hira基因的克隆、表达分析及多克隆抗体制备
 
     论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-10页
第1章 文献综述第10-17页
   ·Hira基因的的研究概况第10-14页
     ·Hira的结构域特点及功能第10-11页
     ·Hira基因在多种生物体中的研究情况第11-14页
     ·Hira基因功能的概况第14页
   ·鱼类雌核发育研究概况第14-16页
   ·本研究的内容、目的及意义第16-17页
第2章 萍乡红鲫Hira基因cDNA全序列克隆与组织特异性表达研究第17-48页
   ·材料与方法第17-26页
     ·实验材料采集第17页
     ·引物设计第17-18页
     ·萍乡红鲫总RNA的提取第18-19页
     ·RNA的检测第19页
     ·SMART cDNA的合成第19-20页
     ·Hira基因cDNA中间序列克隆第20-23页
     ·RACE-PCR扩增Hira基因cDNA全长第23-24页
     ·Hira cDNA序列拼接、验证及同源性分析第24-25页
     ·荧光定量PCR检测萍乡红鲫不同组织Hira基因表达第25-26页
   ·结果与分析第26-46页
     ·总RNA的提取第26页
     ·Hira基因序列全长的克隆第26-28页
     ·萍乡红鲫Hira基因序列全长基本分析第28-31页
     ·萍乡红鲫Hira序列的生物信息学分析第31-42页
     ·荧光定量PCR检测萍乡红鲫Hira基因组织表达特征第42-46页
   ·讨论第46-48页
第3章 萍乡红鲫Hira基因蛋白表达与多克隆抗体制备第48-63页
   ·材料与方法第48-55页
     ·蛋白表达所用引物的设计第48-49页
     ·表达片段PCR扩增第49页
     ·PCR产物切胶回收第49页
     ·萍乡红鲫pEASY-El-HIRA重组质粒的构建与鉴定第49-51页
     ·重组质粒的诱导与表达第51页
     ·亲和层析纯化表达的蛋白第51-53页
     ·紫外吸收差法测定蛋白质浓度第53-54页
     ·多克隆抗体制备第54页
     ·ELISA检测多克隆抗体效价第54-55页
   ·结果第55-61页
     ·目的表达片段PCR扩增结果第55-56页
     ·PCR产物回收结果第56页
     ·pEASY-El-HIRA重组质粒的双酶切鉴定第56-57页
     ·目的蛋白的诱导表达第57-58页
     ·HIRA融合蛋白的分析与纯化第58-59页
     ·HIRA融合蛋白的浓度测定第59-60页
     ·ELISA间接法测定多克隆抗体效价第60-61页
   ·讨论第61-63页
第4章 结论与展望第63-64页
   ·结论第63页
   ·进一步工作的方向第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-70页
攻读学位期间的研究成果第70页

 
 
论文编号BS388293,这篇论文共70
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