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河南省PRV血清学调查及鉴别野毒/疫苗毒株二重FQ-PCR方法的建立 |
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| 摘要 | 第3-5页 | | ABSTRACT | 第5-6页 | | 第1章 文献综述 | 第9-18页 | | 1.1 病毒的基本特征 | 第9-10页 | | 1.1.1 病原特点 | 第9页 | | 1.1.2 结构蛋白与功能 | 第9-10页 | | 1.2 流行特点 | 第10-12页 | | 1.2.1 传染源 | 第10页 | | 1.2.2 易感动物 | 第10页 | | 1.2.3 传播途径 | 第10-11页 | | 1.2.4 流行现状 | 第11-12页 | | 1.3 诊断方法 | 第12-16页 | | 1.3.1 病原分离鉴定 | 第12页 | | 1.3.2 动物接种 | 第12页 | | 1.3.3 血清学方法 | 第12-14页 | | 1.3.4 分子生物学方法 | 第14-16页 | | 1.4 防控现状 | 第16-18页 | | 1.4.1 加强日常管理 | 第16页 | | 1.4.2 减少应激因素 | 第16页 | | 1.4.3 制定合理的免疫程序，使用高质量疫苗 | 第16页 | | 1.4.4 猪群的净化 | 第16-18页 | | 第2章 河南省猪伪狂犬病血清学调查 | 第18-23页 | | 2.1 数据来源及调查方法 | 第18-19页 | | 2.1.1 数据来源 | 第18页 | | 2.1.2 调查方法 | 第18-19页 | | 2.2 结果 | 第19-21页 | | 2.2.1 不同年份猪伪狂犬gE抗体阳性率 | 第19页 | | 2.2.2 不同地区猪场伪狂犬gE抗体阳性率 | 第19-20页 | | 2.2.3 不同猪群伪狂犬gE抗体阳性率 | 第20-21页 | | 2.3 讨论 | 第21-23页 | | 2.3.1 2007-2014年河南省PRV流行趋势 | 第21-22页 | | 2.3.2 2014年河南各地区PRV gE抗体阳性率 | 第22页 | | 2.3.3 不同生长阶段猪群PRVg E抗体阳性率 | 第22-23页 | | 第3章 鉴别猪伪狂犬野毒/疫苗株二重FQ-PCR方法的建立 | 第23-42页 | | 3.1 材料 | 第23页 | | 3.1.1 菌（毒）株及样品 | 第23页 | | 3.1.2 主要试剂 | 第23页 | | 3.1.3 主要设备 | 第23页 | | 3.2 方法 | 第23-29页 | | 3.2.1 引物和探针的设计与合成 | 第23-24页 | | 3.2.2 PRV标准阳性模板的制备 | 第24-28页 | | 3.2.3 反应条件的优化 | 第28页 | | 3.2.4 灵敏度测定及标准曲线的建立 | 第28页 | | 3.2.5 特异性试验 | 第28页 | | 3.2.6 稳定性和重复性试验 | 第28-29页 | | 3.2.7 临床应用试验 | 第29页 | | 3.3 结果 | 第29-40页 | | 3.3.1 PCR扩增结果 | 第29页 | | 3.3.2 菌液鉴定结果 | 第29-30页 | | 3.3.3 质粒DNA浓度的测定 | 第30页 | | 3.3.4 最佳反应体系和条件的确定 | 第30-31页 | | 3.3.5 灵敏度测定及标准曲线的建立 | 第31-34页 | | 3.3.6 特异性试验 | 第34-36页 | | 3.3.7 稳定性和重复性试验 | 第36-37页 | | 3.3.8 临床应用试验 | 第37-40页 | | 3.4 讨论 | 第40-42页 | | 第4章 结论 | 第42-43页 | | 参考文献 | 第43-49页 | | 致谢 | 第49-50页 | | 攻读学位期间的研究成果 | 第50页 |
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论文编号BS3902393，这篇论文共50页
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