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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--猪产气荚膜梭菌对阿维拉霉素和安普霉素的耐药判定标准研究
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猪产气荚膜梭菌对阿维拉霉素和安普霉素的耐药判定标准研究
 
     论文目录
 
摘要第9-12页
ABSTRACT第12-15页
缩略语表第16-17页
1 前言第17-25页
    1.1 立题依据第17-19页
    1.2 国内外研究进展第19-24页
        1.2.1 野生型临界值研究进展第19-20页
        1.2.2 药效学临界值研究进展第20-22页
        1.2.3 临床临界值研究进展第22-23页
        1.2.4 折点值制定程序第23-24页
    1.3 研究内容和目标第24-25页
        1.3.1 研究内容第24页
        1.3.2 研究目标第24-25页
2 材料与方法第25-41页
    2.1 药品与试剂第25-27页
        2.1.1 药品第25页
        2.1.2 试剂第25-27页
    2.2 仪器与设备第27-28页
    2.3 菌种与动物第28页
        2.3.1 菌种第28页
        2.3.2 动物第28页
    2.4 菌种的分离与保存第28-29页
    2.5 最小抑菌浓度(MIC)的测定第29-30页
    2.6 野生型临界值的制定第30页
    2.7 临床分离菌株的毒力鉴定第30-31页
    2.8 PK/PD参数的选择第31-34页
        2.8.1 产气荚膜梭菌生长曲线的绘制第31-32页
        2.8.2 最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定第32页
        2.8.3 体外和半体内杀菌曲线的绘制第32-33页
        2.8.4 防突变浓度(MPC)的测定第33页
        2.8.5 抗菌后效应(PAE)测定第33-34页
    2.9 阿维拉霉素在猪血浆中的药动学研究第34-35页
        2.9.1 阿维拉霉素高效液相方法的建立第34-35页
        2.9.2 阿维拉霉素在血浆中的药动学实验第35页
    2.10 阿维拉霉素在猪回肠内容物中的药动学研究第35-38页
        2.10.1 高效液相检测方法的建立第35-36页
        2.10.2 猪回肠瘘管安置手术第36页
        2.10.3 回肠内容物的采集以及无菌回肠内容物的制备第36-37页
        2.10.4 PK/PD模型的构建第37页
        2.10.5 游离药物比例的测定第37-38页
        2.10.6 给药剂量和给药间隔第38页
        2.10.7 药效学临界值的建立第38页
    2.11 阿维拉霉素对猪产气荚膜梭菌病的临床治疗实验第38-41页
        2.11.1 实验动物分组第38-39页
        2.11.2 人工感染第39页
        2.11.3 感染结果的确诊第39-40页
        2.11.4 疗效指标判定第40-41页
        2.11.5 统计数据分析第41页
3 结果与分析第41-77页
    3.1 猪产气荚膜梭菌鉴定结果第41-42页
    3.2 产气荚膜梭菌MIC测定结果第42-44页
    3.3 野生型临界值的制定第44-48页
        3.3.1 安普霉素的野生型临界值第44-46页
        3.3.2 阿维拉霉素的野生型临界值第46-48页
    3.4 临床分离菌株的毒力鉴定第48-51页
    3.5 阿维拉霉素对猪产气荚膜梭菌的药效学第51-53页
        3.5.1 产气荚膜梭菌在培养基和回肠内容物中的生长曲线第51页
        3.5.2 体外和半体内MIC、MBC以及体外MPC的测定第51-52页
        3.5.3 体外和半体内杀菌曲线第52-53页
        3.5.4 阿维拉霉素对产气荚膜梭菌的抗菌后效应(PAE)第53页
    3.6 阿维拉霉素在猪血浆的药动学第53-57页
        3.6.1 定量方法学第53-56页
        3.6.2 血浆中药代动力学第56-57页
    3.7 阿维拉霉素在消化道内的药动学第57-63页
        3.7.1 定量方法学第57-59页
        3.7.2 阿维拉霉素在猪消化道内药动学第59-62页
        3.7.3 半体内PK/PD模型的拟合第62-63页
    3.8 药效学临界值的制定第63-66页
    3.9 临床临界值试验第66-76页
        3.9.1 给药方案的确定第66-67页
        3.9.2 人工感染及病例确诊第67-68页
        3.9.3 临床疗效评价第68-71页
        3.9.4 临床临界值的制定第71-76页
    3.10 折点值的制定第76-77页
4 讨论第77-84页
    4.1 临床分离强致病性毒株的筛选第77-78页
    4.2 野生型临界值的制定第78页
    4.3 产气荚膜梭菌对阿维拉霉素的药效学临界值研究第78-81页
    4.4 产气荚膜梭菌对阿维拉霉素的临床临界值研究第81-84页
5 全文总结第84-85页
6 文献综述第85-97页
    6.1 欧盟和北美的抗生素耐药监测系统第85-86页
    6.2 欧盟和北美耐药流行病学数据比较第86-95页
        6.2.1 耐药判定标准第87页
        6.2.2 耐药现状第87-93页
        6.2.3 耐药机制第93-95页
        6.2.4 耐药管理措施第95页
    6.3 我国细菌耐药监测现状第95-96页
    6.4 展望第96-97页
参考文献第97-107页
致谢第107-108页
附录第108-123页
    附录Ⅰ-研究生简介第108-109页
    附录Ⅱ-相关数据和图表第109-123页
附件第123-125页

 
 
论文编号BS4655893,这篇论文共125
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