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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--胚胎植入的调节及其体外模型的构建
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胚胎植入的调节及其体外模型的构建
 
     论文目录
 
中文摘要第1-11页
英文摘要第11-14页
第一章 文献综述 胚源性干细胞系的建立,维持和分化调节第14-28页
 1.前言第14页
 2.早期胚胎发生中的细胞谱系第14-18页
 3.来源自胚泡的干细胞第18-25页
   ·胚胎干细胞第18-21页
   ·滋养层干细胞第21-24页
   ·原始内胚层干细胞第24-25页
 4.干细胞特性的分子基础第25-26页
 5.胚胎干细胞的应用前景第26页
 6.结语第26-28页
第二章 论文研究的目的和意义第28-30页
第三章 白血病抑制因子及其受体基因在家兔早期胚胎和子宫组织中的表达和调控第30-42页
 1.前言第31-32页
 2.试验材料与方法第32-36页
   ·仪器和试剂第32-33页
     ·仪器第32-33页
     ·试剂第33页
   ·样品收集第33-34页
   ·RNA抽提第34页
   ·RT-PCR第34-35页
   ·PCR引物第35页
   ·Western杂交第35-36页
   ·试验数据的统计和分析第36页
 3.实验结果与分析第36-40页
   ·LIF和LIFR在家兔植入前期胚胎中的转录第36-37页
   ·LIF和LIFR在家兔子宫上皮组织中的表达第37-40页
 4.讨论第40-42页
第四章 滋养层干细胞的体外分化及其调节第42-72页
 1.前言第43-46页
 2.试验材料与方法第46-54页
   ·仪器和试剂第46-47页
     ·仪器第46-47页
     ·试剂第47页
   ·细胞系第47-48页
     ·滋养层干细胞系第47-48页
     ·饲养层细胞(原代培养鼠胚成纤维细胞)第48页
     ·其他细胞系第48页
   ·条件培养基第48-49页
     ·普通条件培养基的制备第48页
     ·无蛋白条件培养基的制备第48-49页
     ·混合培养基的制备第49页
   ·RNA分析第49-52页
     ·RNA提取第49-50页
     ·RNA纯化第50页
     ·RNA浓度和纯度的测定第50页
     ·RNA电泳第50页
     ·RT-PCR第50-51页
     ·PCR引物第51页
     ·PCR产物电泳第51-52页
   ·侵润性分析第52-53页
   ·形态学观察及纪录第53页
   ·试验数据的统计和分析第53-54页
 3.实验结果与分析第54-66页
   ·分化和未分化TS细胞的形态差异第54-55页
   ·标记基因在滋养层干细胞分化过程中的表达和调控第55-57页
   ·TS细胞的侵润能力与分化的关系第57-58页
   ·侵润性细胞的组成类型第58-59页
   ·鼠胚成纤维细胞条件培养基和FGF-4对TS细胞培养的影响第59-61页
   ·鼠胚成纤维细胞条件培养基和FGF-4对TS细胞标记基因的调控第61-62页
   ·胚胎成纤维细胞条件培养基和FGF-4对TS细胞侵润能力的调节第62-64页
   ·其它条件培养基对TS细胞侵润能力的调节第64-65页
   ·无蛋白鼠胚成纤维细胞条件培养基对TS细胞侵润能力的调节第65-66页
 4 讨论第66-72页
第五章 滋养层干细胞与细胞外基质的互作第72-88页
 1.前言第73-75页
 2.试验材料与方法第75-79页
   ·仪器和试剂第75页
   ·滋养层干细胞系培养第75-76页
   ·RNA分析第76-77页
     ·RNA提取第76页
     ·RNA纯化第76页
     ·RNA浓度和纯度的测定第76-77页
     ·RT-PCR第77页
     ·PCR引物第77页
     ·PCR产物电泳第77页
   ·形态学观察及纪录第77-78页
   ·试验数据的统计和分析第78-79页
 3.实验结果与分析第79-85页
   ·TS细胞在Matrigel上培养时的形态变化第79-81页
   ·Matrigel对TS细胞分化的影响第81-82页
   ·MMP在TS细胞分化过程中的表达调控第82-83页
   ·TIMP在TS细胞分化过程中的表达调控第83-85页
 4.讨论第85-88页
第六章 总结第88-89页
参考文献第89-108页
研究生期间发表论文情况第108-109页
致谢第109-110页
附录第110-112页

 
 
论文编号BS1095294,这篇论文共112
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