摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 有机氟(氯)化合物概述以及羟吲哚的研究进展 | 第11-39页 |
1.1 简述 | 第11页 |
1.2 有机氟化合物的概述 | 第11-17页 |
1.2.1 有机氟化合物的发展 | 第11-13页 |
1.2.2 有机氟化合物的特殊性质 | 第13-14页 |
1.2.3 有机氟化合物的合成方法 | 第14-15页 |
1.2.4 有机氟化合物的应用 | 第15-17页 |
1.3 有机氯化合物的概述 | 第17-20页 |
1.3.1 有机氯化合物的发展 | 第17-18页 |
1.3.2 有机氯化合物的性质 | 第18页 |
1.3.3 有机氯化合物的合成方法 | 第18-19页 |
1.3.4 有机氯化合物的应用 | 第19-20页 |
1.4 官能化羟吲哚的研究进展 | 第20-33页 |
1.4.1 利用偶联反应合成官能化羟吲哚 | 第21-24页 |
1.4.2 手性官能化羟吲哚的合成举例 | 第24-25页 |
1.4.3 活化炔烃通过串联反应合成官能化羟吲哚的反应举例 | 第25-26页 |
1.4.4 活化烯烃通过串联反应合成官能化羟吲哚的反应举例 | 第26-31页 |
1.4.5 含氟官能化羟吲哚的合成举例 | 第31-33页 |
1.5 本论文立题思想 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-39页 |
第2章 钯催化活化烯烃的串联二氟甲基化/芳基化反应 | 第39-79页 |
2.1 引言 | 第39页 |
2.2 二氟甲基化反应的研究进展 | 第39-52页 |
2.2.1 含氟砌块法合成二氟甲基化合物 | 第39-50页 |
2.2.2 二氟甲基化合物的直接合成 | 第50-52页 |
2.3 课题的设计与提出 | 第52-53页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第53-61页 |
2.4.1 反应尝试及条件优化 | 第53-56页 |
2.4.2 底物适用范围的拓展 | 第56-58页 |
2.4.3 机理的验证及提出 | 第58-61页 |
2.4.4 苯砜基二氟甲基化羟吲哚的衍生化反应 | 第61页 |
2.5 本章总结 | 第61页 |
2.6 实验部分 | 第61-76页 |
2.6.1 实验仪器与试剂 | 第61-62页 |
2.6.2 原料制备 | 第62-63页 |
2.6.3 实验步骤 | 第63-65页 |
2.6.4 化合物结构数据 | 第65-76页 |
参考文献 | 第76-79页 |
第3章 铁催化活化烯烃的串联二氟甲基化/芳基化反应 | 第79-93页 |
3.1 引言 | 第79-81页 |
3.1.1 Fenton试剂的简单概述 | 第79页 |
3.1.2 Fenton试剂参与的有机化学反应举例 | 第79-81页 |
3.2 课题的设计与提出 | 第81-82页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第82-88页 |
3.3.1 反应尝试及条件优化 | 第82-84页 |
3.3.2 底物适用范围的拓展 | 第84-86页 |
3.3.3 反应机理研究 | 第86-88页 |
3.4 本章总结 | 第88-89页 |
3.5 实验部分 | 第89-91页 |
3.5.1 实验仪器与试剂 | 第89页 |
3.5.2 实验步骤 | 第89-90页 |
3.5.3 化合物结构数据 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-93页 |
第4章 钯催化活化烯烃的串联二氯甲基化/芳基化反应 | 第93-115页 |
4.1 引言 | 第93-96页 |
4.1.1 二氯甲基化有机化合物的研究进展 | 第93-96页 |
4.2 课题的设计与提出 | 第96-97页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第97-105页 |
4.3.1 反应尝试及条件优化 | 第97-101页 |
4.3.2 底物适用范围的拓展 | 第101-102页 |
4.3.3 机理的验证及提出 | 第102-104页 |
4.3.4 二氯甲基化羟吲哚的衍生化反应 | 第104-105页 |
4.4 本章总结 | 第105页 |
4.5 实验部分 | 第105-113页 |
4.5.1 实验仪器与试剂 | 第105页 |
4.5.2 实验步骤 | 第105-106页 |
4.5.3 化合物结构数据 | 第106-113页 |
参考文献 | 第113-115页 |
附录一 部分化合物的核磁谱图 | 第115-127页 |
附录二 新化合物数据一览表 | 第127-129页 |
致谢 | 第129-131页 |
在读期间发表的学术论文 | 第131页 |