摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 DNA的结构特性 | 第10-11页 |
1.2 DNA的处理与检测 | 第11-15页 |
1.2.1 变性、复性和杂交 | 第11-13页 |
1.2.2 剪切、修饰 | 第13页 |
1.2.3 检测与成像 | 第13-15页 |
1.3 DNA自组装构建纳米结构 | 第15-20页 |
1.3.1 DNA分子组装tile | 第15-18页 |
1.3.2 DNA折纸术组装纳米结构 | 第18-20页 |
1.4 DNA折技术的应用 | 第20-22页 |
1.4.1 DNA纳米结构引导生物分子组装 | 第20-21页 |
1.4.2 DNA纳米结构引导纳米颗粒组装 | 第21-22页 |
1.4.3 DNA纳米结构在生物传感检测的应用 | 第22页 |
1.5 总结和课题提出 | 第22-24页 |
第二章 DNA折纸芯片上双酶体系的构建及活性反应 | 第24-33页 |
2.1 引言 | 第24-26页 |
2.2 实验部分 | 第26-29页 |
2.2.1 实验药品 | 第26-27页 |
2.2.2 实验仪器 | 第27页 |
2.2.3 方形和圆筒折纸芯片的合成 | 第27-28页 |
2.2.4 蛋白酶与DNA复合物的合成 | 第28页 |
2.2.5 连接GOx和HRP蛋白酶到方形origami | 第28页 |
2.2.6 原子力显微镜(AFM)表征 | 第28页 |
2.2.7 酶联活性测试 | 第28-29页 |
2.3 结果和讨论 | 第29-32页 |
2.3.1 GOx-oh2与HRP-oh3复合物的表征 | 第29-30页 |
2.3.2 GOx和HRP蛋白酶连接到DNA折纸的AFM表征 | 第30页 |
2.3.3 DNA折纸芯片上GOx与HRP酶联反应活性表征 | 第30-32页 |
2.4 本章小结 | 第32-33页 |
第三章 限域空间双酶体系的纳米排布及反应 | 第33-42页 |
3.1 引言 | 第33-34页 |
3.2 实验部分 | 第34-37页 |
3.2.1 实验药品 | 第34-35页 |
3.2.2 实验仪器 | 第35页 |
3.2.3 GOx和HRP蛋白酶与DNA复合物的合成 | 第35页 |
3.2.4 正面与反面圆筒折纸芯片的合成 | 第35-36页 |
3.2.5 磁珠buffer交换 | 第36页 |
3.2.6 磁珠分离获得单一正面或反面的圆筒折纸 | 第36页 |
3.2.7 连接GOx与HRP蛋白酶到三维纳米圆筒折纸 | 第36页 |
3.2.8 原子力显微镜(AFM)表征 | 第36-37页 |
3.2.9 酶联活性测试 | 第37页 |
3.3 结果和讨论 | 第37-40页 |
3.3.1 纳米圆筒的构建及优化 | 第37页 |
3.3.2 正面与反面圆筒折纸纯化的UV表征 | 第37页 |
3.3.3 磁珠缓冲溶液交换的表征 | 第37-38页 |
3.3.4 磁珠分离纯化卷向一个方向的圆筒的原理及表征 | 第38-39页 |
3.3.5 在圆筒内外排布及纳米方块上的双酶体系的酶联活性的比较 | 第39-40页 |
3.4 本章小结 | 第40-42页 |
第四章 室温下pH调控纳米折纸的形成 | 第42-52页 |
4.1 引言 | 第42-43页 |
4.2 实验部分 | 第43-45页 |
4.2.1 实验药品 | 第43页 |
4.2.2 实验仪器 | 第43-44页 |
4.2.3 不同pH缓冲溶液的配制 | 第44页 |
4.2.4 1%琼脂糖凝胶电泳的制备 | 第44页 |
4.2.5 标准退火方法合成三角和方块折纸 | 第44页 |
4.2.6 碱性环境下调控三角与方形折纸的形成 | 第44-45页 |
4.2.7 酸性环境下调控方形与三角折纸的形成 | 第45页 |
4.2.8 原子力显镦镜(AFM)表征 | 第45页 |
4.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
4.3.1 碱性环境下pH值的优化 | 第45-46页 |
4.3.2 碱性环境下调控纳米结构形成的表征 | 第46-48页 |
4.3.3 酸性环境下pH值的优化 | 第48-50页 |
4.3.4 酸性环境下调控纳米结构形成的表征 | 第50-51页 |
4.4 本章总结 | 第51-52页 |
第五章 总结与展望 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-62页 |
致谢 | 第62页 |