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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--喜树碱类药物纳米递送系统的构建及抗肿瘤性能研究
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喜树碱类药物纳米递送系统的构建及抗肿瘤性能研究
 
     论文目录
 
摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
1 绪论第13-37页
    1.1 引言第13页
    1.2 喜树碱类抗肿瘤药物简介第13-15页
        1.2.1 发现与来源第13-14页
        1.2.2 抗肿瘤作用机制第14-15页
        1.2.3 尚需解决的问题第15页
    1.3 喜树碱类抗肿瘤药物的研究进展第15-22页
        1.3.1 喜树碱类衍生物第16-17页
        1.3.2 喜树碱类纳米药物递送系统第17-22页
    1.4 新型多功能喜树碱类药物递送系统第22-34页
        1.4.1 主动靶向递送系统第22-27页
        1.4.2 刺激响应型智能纳米药物递送系统第27-32页
        1.4.3 基于纳米载体的联合药物递送系统第32-34页
    1.5 立题依据及研究内容第34-37页
        1.5.1 论文立题依据第34-35页
        1.5.2 论文研究目标和研究内容第35-37页
2 木质素基HCPT靶向递送系统的构建第37-53页
    2.1 引言第37-38页
    2.2 实验方法第38-42页
        2.2.1 实验材料与试剂第38-39页
        2.2.2 实验仪器第39页
        2.2.3 FA-PEG-AL结合物的合成第39-40页
        2.2.4 FA-PEG-AL/HCPT纳米粒子的制备第40页
        2.2.5 纳米粒子的表征第40页
        2.2.6 体外药物释放第40-41页
        2.2.7 体外细胞摄取第41页
        2.2.8 体外细胞毒性第41页
        2.2.9 药物半衰期检测第41页
        2.2.10 体内生物学分布第41-42页
        2.2.11 体内抗肿瘤效果评价第42页
        2.2.12 副作用检测第42页
        2.2.13 统计学分析第42页
    2.3 结果与讨论第42-51页
        2.3.1 FA-PEG-AL结合物的合成第42-43页
        2.3.2 FA-PEG-AL/HCPT NPs的制备和表征第43-45页
        2.3.3 体外细胞毒性第45-46页
        2.3.4 体外细胞摄取第46-47页
        2.3.5 药物半衰期检测第47-48页
        2.3.6 体内生物学分布第48-49页
        2.3.7 体内抗肿瘤效果评价第49-50页
        2.3.8 副作用检测第50-51页
    2.4 本章小结第51-53页
3 基于抗体-药物偶联物的HCPT靶向递送系统的构建第53-71页
    3.1 引言第53-55页
    3.2 实验方法第55-59页
        3.2.1 实验材料与试剂第55页
        3.2.2 实验仪器第55-56页
        3.2.3 材料的合成第56-57页
        3.2.4 合成材料的表征第57页
        3.2.5 体外药物释放第57-58页
        3.2.6 体外细胞摄取第58页
        3.2.7 体外细胞毒性第58页
        3.2.8 荷瘤小鼠模型建立第58页
        3.2.9 药物半衰期检测第58-59页
        3.2.10 体内抗肿瘤效果评价第59页
        3.2.11 毒副作用检测第59页
        3.2.12 统计学分析第59页
    3.3 结果与讨论第59-68页
        3.3.1 抗体-药物偶联物的合成第59-61页
        3.3.2 纳米粒子的制备及表征第61页
        3.3.3 体外药物释放第61-62页
        3.3.4 体外细胞摄取第62-63页
        3.3.5 体外细胞毒性第63-64页
        3.3.6 药物半衰期检测第64-65页
        3.3.7 体内抗肿瘤效果评价第65-68页
        3.3.8 副作用检测第68页
    3.4 本章小结第68-71页
4 pH/GSH双重响应型HCPT纳米递送系统的构建第71-89页
    4.1 引言第71-72页
    4.2 实验方法第72-78页
        4.2.1 实验材料及试剂第72-73页
        4.2.2 实验仪器第73页
        4.2.3 材料的合成第73-75页
        4.2.4 合成材料的表征第75页
        4.2.5 体外药物释放第75-76页
        4.2.6 溶血性研究第76页
        4.2.7 体外细胞毒性第76-77页
        4.2.8 体外细胞摄取第77页
        4.2.9 药物半衰期检测第77页
        4.2.10 体内生物学分布第77页
        4.2.11 体内抗肿瘤效果评价第77-78页
        4.2.12 毒副作用检测第78页
        4.2.13 统计学分析第78页
    4.3 结果与讨论第78-88页
        4.3.1 材料合成的表征第78-80页
        4.3.2 CTPP/HCPT NPs的制备和表征第80-81页
        4.3.3 体外药物释放第81-82页
        4.3.4 溶血性研究第82页
        4.3.5 体外细胞毒性第82-84页
        4.3.6 体外细胞摄取第84-85页
        4.3.7 药物半衰期检测第85-86页
        4.3.8 体内生物学分布第86页
        4.3.9 体内抗肿瘤效果第86-87页
        4.3.10 毒副作用评价第87-88页
    4.4 本章小结第88-89页
5 基于CMC/BSA的CPT和~(131)I复合纳米递送系统的构建第89-109页
    5.1 引言第89-90页
    5.2 实验方法第90-95页
        5.2.1 实验材料与试剂第90-91页
        5.2.2 实验仪器第91页
        5.2.3 纳米凝胶的制备第91页
        5.2.4 CPT负载和体外释放第91-92页
        5.2.5 纳米凝胶的表征第92-93页
        5.2.6 溶血性研究第93页
        5.2.7 体外细胞毒性第93页
        5.2.8 体外细胞摄取第93-94页
        5.2.9 药代动力学检测第94页
        5.2.10 体内生物学分布第94页
        5.2.11 体内联合治疗第94页
        5.2.12 血液毒性分析第94-95页
        5.2.13 统计学分析第95页
    5.3 结果与讨论第95-107页
        5.3.1 纳米凝胶的制备第95-97页
        5.3.2 纳米凝胶形成机理初步探讨第97-98页
        5.3.3 负载CPT纳米凝胶的制备与表征第98-100页
        5.3.4 体外药物释放第100页
        5.3.5 溶血性研究第100-101页
        5.3.6 体外细胞毒性第101-102页
        5.3.7 体外细胞摄取第102-103页
        5.3.8 药代动力学分布第103-104页
        5.3.9 体内生物学分布第104-105页
        5.3.10 体内抗肿瘤效果评价第105-106页
        5.3.11 血液化学分析第106-107页
    5.4 本章小结第107-109页
6 结论与展望第109-111页
    6.1 论文主要结论第109-110页
    6.2 论文创新点第110页
    6.3 后期工作展望第110-111页
参考文献第111-125页
个人简介第125-127页
导师简介第127-129页
获得成果目录第129-131页
致谢第131页

 
 
论文编号BS4398594,这篇论文共131
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