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基于亲水作用色谱和串联质谱联用的细胞分裂素分析方法研究
 
     论文目录
 
摘要第1-11页
Abstract第11-14页
第一章 绪论第14-81页
   ·植物激素概述第14-17页
   ·细胞分裂素概述第17-25页
     ·细胞分裂素的生物合成和代谢第19-21页
     ·细胞分裂素的功能第21-25页
   ·内源性细胞分裂素分析的样品制备技术第25-31页
     ·细胞分裂素的提取第25-26页
     ·细胞分裂素的富集纯化第26-31页
       ·液液萃取(Liquid-liquid extraction,LLE)第26页
       ·固相萃取(Solid phase extraction,SPE)第26-29页
       ·免疫亲和纯化(Immunoaffinity purification,IAP)第29-31页
   ·细胞分裂素的分析技术第31-41页
     ·气相色谱法第31-33页
     ·高效液相色谱法第33-37页
     ·超高效液相色谱法第37页
     ·毛细管电泳法第37-40页
     ·免疫测定法第40-41页
     ·其它分析技术第41页
   ·新型分析方法第41-54页
     ·固相微萃取技术(solid phase microextraction,SPME)第42-49页
       ·纤维涂层固相微萃取(Fiber SPME)第42-43页
       ·搅拌棒吸附萃取(SBSE)第43-45页
       ·管内固相微萃取(in-tube SPME)第45-47页
       ·聚合物整体柱微萃取(PMME)第47-49页
     ·磁固相萃取(MSPE)第49-51页
     ·液相色谱分离技术第51-54页
       ·离子交换色谱(IEC)第51页
       ·亲水作用色谱(HILIC)第51-53页
       ·混合模式色谱(MMC)第53-54页
   ·论文选题依据、意义及研究内容第54-55页
 参考文献第55-81页
第二章 聚合物整体柱微萃取与亲水作用色谱-串联质谱联用定量分析植物样品中的细胞分裂素第81-105页
   ·前言第81-82页
   ·实验部分第82-88页
     ·试剂第82-83页
     ·生物材料第83页
     ·聚(2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱的制备第83-85页
     ·样品预处理第85-86页
       ·C_(18)SPE+PMME 方法第85页
       ·C_(18)SPE+Oasis MCX SPE 方法第85-86页
     ·HPLC-ESI(+)-MS 仪器和分析条件第86-88页
   ·结果与讨论第88-101页
     ·亲水作用色谱质谱联用条件优化第88-90页
     ·聚合物整体柱微萃取条件的优化第90-91页
     ·植物基质对萃取效率的影响第91-94页
     ·方法学考察第94-97页
       ·工作曲线和检出限第94-95页
       ·方法的精密度和准确性第95-97页
       ·方法对比第97页
     ·植物样品中细胞分裂素的定量分析第97-101页
   ·结论第101页
 参考文献第101-105页
第三章 植物叶中内源性细胞分裂素的固相萃取新方法第105-124页
   ·前言第105-107页
   ·实验部分第107-109页
     ·试剂和药品第107页
     ·植物材料第107页
     ·样品预处理第107-109页
     ·HPLC-ESI(+)-MS 仪器和分析条件第109页
   ·结果与讨论第109-119页
     ·混合模式固相萃取条件的优化第109-114页
       ·固相萃取材料用量的优化第109-110页
       ·上样条件和解吸条件的优化第110-113页
       ·上样流速和解吸流速的优化第113-114页
     ·混合模式固相萃取材料重现性考察第114-115页
     ·方法学考察第115-117页
       ·工作曲线和检出限第115页
       ·方法的精密度和准确性第115-117页
     ·实际样品分析第117-119页
   ·结论第119-120页
 参考文献第120-124页
第四章 串联固相萃取-在线富集-亲水作用色谱-串联质谱系统联用灵敏检测植物组织中的内源性细胞分裂素第124-149页
   ·前言第124-125页
   ·实验部分第125-129页
     ·试剂和药品第125-126页
     ·植物材料第126页
     ·聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱的制备第126页
     ·样品预处理第126-129页
       ·串联 SPE-在线富集-亲水作用色谱串联质谱联用法(Tandem SPE-online trapping-HILIC-MS/MS)第126-127页
       ·液液萃取-反相色谱-串联质谱方法(LLE-RPLC-MS/MS)第127-129页
     ·HPLC-ESI(+)-MS 仪器和分析条件第129页
   ·结果与讨论第129-144页
     ·混合模式 SPE 条件的优化第129-131页
       ·材料用量的优化第129-131页
       ·解吸体积的优化第131页
     ·在线富集和解吸条件的优化第131-135页
       ·在线富集柱的选择第131-132页
       ·在线富集条件的优化第132页
       ·在线解吸条件的优化第132-133页
       ·萃取时间曲线第133-135页
     ·方法学考察第135-137页
       ·工作曲线和检出限第135页
       ·方法的精密度和准确度第135-137页
     ·植物用量考察第137-141页
     ·实际样品分析第141-144页
   ·结论第144-145页
 参考文献第145-149页
第五章 基于磁固相萃取的内源性细胞分裂素 HILIC-MS 分析方法第149-173页
   ·前言第149-150页
   ·实验部分第150-155页
     ·试剂和药品第150-151页
     ·植物材料第151页
     ·Fe_3O_4/SiO_2/P(AMPS-co-EGDMA)磁性聚合物的制备第151-153页
     ·样品预处理第153页
     ·仪器和分析条件第153-155页
   ·结果与讨论第155-168页
     ·磁性聚合物 Fe_3O_4/SiO_2/P(AMPS-co-EGDMA)的表征第155-157页
     ·磁性多孔聚合物 Fe_3O_4/SiO_2/P(AMPS-co-EGDMA)的制备重现性第157页
     ·磁固相萃取(MSPE)条件的优化第157-160页
       ·磁固相萃取材料用量的优化第157页
       ·上样溶液 pH 的优化第157-159页
       ·上样溶液有机溶剂含量的优化第159页
       ·萃取时间和解吸时间的考察第159-160页
     ·对比实验第160-161页
     ·方法学考察第161-166页
     ·实际样品分析第166-168页
   ·结论第168页
 参考文献第168-173页
第六章 总结与展望第173-176页
附录第176-178页
致谢第178-180页
附件第180-182页

 
 
论文编号BS12545,这篇论文共182
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