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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--AKT活化的肿瘤细胞中HIF-1清除ROS的机制研究
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AKT活化的肿瘤细胞中HIF-1清除ROS的机制研究
 
     论文目录
 
中文摘要第1-6页
Abstract第6-10页
缩略语/符号说明第10-11页
前言第11-16页
 研究现状、成果第11-14页
 研究目的、方法第14-16页
一、HIF-1在胰腺癌中的表达及其临床病理学意义第16-24页
   ·对象和方法第16-20页
     ·病例资料第16页
     ·主要试剂第16-17页
     ·仪器第17页
     ·实验方法第17-20页
   ·结果第20-21页
     ·HIF-1α蛋白在PDAC组织中的表达第20页
     ·HIF-1α蛋白的表达与临床病理关系第20-21页
   ·讨论第21-23页
   ·小结第23-24页
二、HIF-1清除ROS的机制研究第24-50页
   ·对象和方法第24-42页
     ·主要试剂第24-26页
     ·仪器第26-27页
     ·实验方法第27-42页
   ·结果第42-48页
     ·HIF-1α过表达载体和干扰载体的鉴定第42-43页
     ·Paca-2中干扰HIF-1α后与ROS代谢相关基因的变化及蛋白表达的变化第43-44页
     ·Bx-PC3中过表达HIF-1α后与ROS代谢相关基因的变化及蛋白表达的变化第44-45页
     ·干扰或过表达胰腺癌细胞系的HIF-1α后细胞内ROS含量的变化第45-46页
     ·染色体免疫共沉淀第46-48页
     ·双荧光素酶分析第48页
   ·讨论第48-49页
   ·小结第49-50页
三、HIF-1抑制剂和ROS诱导剂抗肿瘤的体外研究第50-67页
   ·对象和方法第51-57页
     ·主要试剂第51-52页
     ·仪器第52页
     ·实验方法第52-57页
   ·结果第57-61页
     ·2ME和As_2O_3单药均可抑制胰腺癌细胞系生长,改变HIF-1表达水平可影响胰腺癌细胞的药物敏感性第57-58页
     ·2ME和As_2O_3联合使用对胰腺癌细胞系具有协同抗肿瘤作用第58页
     ·2ME和As_2O_3的协同作用与细胞内ROS累积相关第58-59页
     ·2ME和As_2O_3的协同作用与促进细胞凋亡相关第59-60页
     ·2ME和As_2O_3的协同作用与细胞周期阻滞相关第60-61页
     ·2ME可促进微管解聚,As_2O_3可增强2ME的微管解聚作用第61页
   ·讨论第61-66页
   ·小结第66-67页
全文结论第67-68页
论文创新点第68-69页
参考文献第69-76页
发表论文和参加科研情况说明第76-78页
综述第78-88页
 参考文献第83-88页
致谢第88页

 
 
论文编号BS2195,这篇论文共88
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