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海藻糖合成酶的生产方法研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-6页 | ABSTRACT | 第6-12页 | 第一章 绪论 | 第12-23页 | ·海藻糖的结构及性质 | 第12-14页 | ·海藻糖的制备 | 第14-17页 | ·化学合成法 | 第14页 | ·微生物提取法 | 第14页 | ·微生物发酵法 | 第14-15页 | ·酶合成法 | 第15-16页 | ·基因工程法 | 第16-17页 | ·海藻糖合成酶的研究现状 | 第17-22页 | ·海藻糖合成酶研究概况 | 第17-18页 | ·海藻糖合成酶酶学性质 | 第18-20页 | ·海藻糖合成酶基因工程 | 第20-22页 | ·课题的研究目的及意义 | 第22页 | ·课题研究内容 | 第22-23页 | 第二章 海藻糖合成酶产生菌的筛选 | 第23-33页 | ·实验材料 | 第23-24页 | ·样品来源 | 第23页 | ·主要试剂 | 第23页 | ·主要仪器 | 第23页 | ·相关溶液 | 第23-24页 | ·培养基 | 第24页 | ·实验方法 | 第24-27页 | ·菌株筛选 | 第24-25页 | ·酶活力测定 | 第25-26页 | ·酶反应产物的鉴定和分析 | 第26-27页 | ·菌种鉴定 | 第27页 | ·实验结果与分析 | 第27-32页 | ·菌种筛选 | 第27页 | ·菌株代谢产酶试验(初筛) | 第27-28页 | ·菌株代谢产酶试验(复筛) | 第28-30页 | ·酶解产物中海藻糖的定量分析 | 第30页 | ·菌种鉴定 | 第30-32页 | ·本章小结 | 第32-33页 | 第三章 海藻糖合酶基因Tres的克隆与表达 | 第33-43页 | ·实验材料 | 第33-35页 | ·菌株与质粒 | 第33页 | ·酶与试剂 | 第33页 | ·主要仪器 | 第33-34页 | ·培养基 | 第34页 | ·主要溶液 | 第34-35页 | ·实验方法 | 第35-39页 | ·基因组DNA的提取 | 第35页 | ·引物的合成 | 第35-36页 | ·琼脂糖凝胶电泳 | 第36-37页 | ·从琼脂糖凝胶中回收DNA | 第37页 | ·DNA的酶切与连接 | 第37-38页 | ·E.coli TOP10感受态细胞的制备 | 第38页 | ·重组子的诱导表达 | 第38页 | ·蛋白质的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第38-39页 | ·实验结果与分析 | 第39-42页 | ·Tres编码基因的克隆 | 第39页 | ·重组质粒的构建和鉴定 | 第39-41页 | ·重组菌的构建及其表达产物的SDS-PAGE分析 | 第41-42页 | ·小结与讨论 | 第42-43页 | 第四章 重组基因工程菌的培养与表达 | 第43-53页 | ·实验材料 | 第43-45页 | ·优选的两个基因序列 | 第43页 | ·菌种 | 第43页 | ·实验仪器 | 第43-44页 | ·主要试剂 | 第44页 | ·培养基 | 第44页 | ·主要试剂的配制 | 第44-45页 | ·实验方法 | 第45-47页 | ·发酵培养 | 第45-46页 | ·粗酶液的制备 | 第46页 | ·海藻糖合成酶酶活的测定 | 第46页 | ·菌体生长曲线的测定 | 第46页 | ·蛋白定量 | 第46页 | ·诱导表达条件研究 | 第46-47页 | ·实验结果与分析 | 第47-52页 | ·重组菌的摇瓶生长曲线 | 第47-48页 | ·重组菌的诱导表达及表达产物分析 | 第48-49页 | ·重组菌TSG2013表达条件的优化 | 第49-52页 | ·本章小结 | 第52-53页 | 第五章 TSG2013海藻糖合成酶的酶学性质研究 | 第53-59页 | ·实验材料 | 第53-54页 | ·菌株 | 第53页 | ·主要试剂 | 第53页 | ·主要仪器 | 第53页 | ·培养基 | 第53-54页 | ·实验方法 | 第54-55页 | ·菌体培养与粗酶液的制备 | 第54页 | ·海藻糖合成酶酶学性质的研究 | 第54-55页 | ·分析方法 | 第55页 | ·实验结果与分析 | 第55-58页 | ·本章小结 | 第58-59页 | 第六章 结论与创新点 | 第59-61页 | ·结论 | 第59-60页 | ·创新点 | 第60-61页 | 参考文献 | 第61-66页 | 致谢 | 第66-67页 | 附录A (攻读学位期间发表论文目录) | 第67页 |
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