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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--含氮杂环化合物的多组分合成及其表征研究
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含氮杂环化合物的多组分合成及其表征研究
 
     论文目录
 
中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第一章 前言第8-33页
   ·多组分反应的定义及其历史发展第8-10页
   ·多组分反应的特点及在有机合成中的优势第10-12页
   ·发展新的多组分反应的策略第12-13页
   ·多组分反应发展趋势第13页
   ·多组分反应在合成杂环化合物中的应用第13-32页
     ·含氧杂环化合物的多组分合成第14-20页
     ·含氮杂环化合物的多组分合成第20-30页
     ·含硫杂环化合物的多组分合成第30-31页
     ·含不同杂原子杂环化合物的多组分合成第31-32页
   ·本论文研究的主要内容和目的第32-33页
第二章 微波辐射下多组分反应合成吡啶杂环衍生物第33-65页
   ·背景介绍第33-36页
   ·氰基乙酰基吲哚及其衍生物参与的反应第36-45页
     ·合成路线的设计第36页
     ·合成的初步尝试结果及条件的最优化第36-39页
     ·最优化条件下反应的适用性研究和讨论第39-41页
     ·反应机理推测第41页
     ·取代3-氰基乙酰基吲哚参与的反应第41-43页
     ·醛、苯乙酮、氰基乙酰基吲哚和醋酸铵四组分反应第43-45页
   ·氰基乙酰基吡咯参与的反应第45-48页
     ·合成路线的设计第46页
     ·合成的初步尝试及反应条件的优化第46-47页
     ·优化条件下反应适用性探讨第47-48页
     ·反应机理推测第48页
   ·萘醛、氰基乙酰基吲哚和达米酮的三组分反应第48-49页
   ·实验部分第49-64页
     ·实验过程第49-51页
     ·产物结构表征第51-64页
   ·小结第64-65页
第三章1,3-偶极环加成反应合成螺吡咯烷化合物第65-91页
   ·背景介绍第65-68页
   ·螺羟吲哚吡咯烷衍生物的合成第68-76页
     ·合成路线的设计第68页
     ·合成的初步尝试结果及最优化条件的选择第68-69页
     ·最优化条件下反应的适用性研究和结果讨论第69-72页
     ·反应机理推测第72-73页
     ·氰基乙酰基吡咯、芳香醛、靛红和肌氨酸四组分反应第73-76页
   ·苊醌参与的1,3-偶极环加成反应第76-77页
   ·实验部分第77-90页
     ·溶剂的干燥第77-78页
     ·实验过程第78-79页
     ·化合物结构表征第79-90页
   ·小结第90-91页
第四章多功能团有机电致发光分子多组分合成及其光电性能研究第91-107页
   ·背景介绍第91-95页
   ·三苯胺-吡啶类化合物的合成第95-96页
     ·目标化合物的设计合成路线第95页
     ·问题讨论第95-96页
   ·实验部分第96-101页
     ·实验过程第96-97页
     ·产物结构表征第97-101页
   ·光谱性质第101-104页
     ·紫外可见吸收光谱第101-102页
     ·荧光发射光谱第102-104页
   ·热学性能第104-105页
   ·电化学性能第105-106页
   ·小结第106-107页
第五章 结论第107-108页
参考文献第108-123页
博士期间已发表和待发表的论文第123-124页
附录第124-132页
 附录一第124-126页
 附录二第126-127页
 附录三第127-132页
致谢第132页

 
 
论文编号BS2295,这篇论文共132
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