摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
目录 | 第7-10页 |
缩写词 | 第10-12页 |
1 前言 | 第12-20页 |
·植物中的 MAPK 级联途径的分子作用机制 | 第12-13页 |
·植物中 MAPK 级联途径的成分 | 第13-14页 |
·ABA 在植物中的生物学功能及作用机制 | 第14-17页 |
·MAPK 级联系统在 ABA 信号传导中的研究现状 | 第17-20页 |
·MAPK 级联系统参与了 ABA 介导的抑制种子萌发及萌发后的幼苗生长的信号转导 | 第17-18页 |
·MAPK 级联途径参与了 H2O2介导的 ABA 信号转导 | 第18页 |
·MAPK 级联系统在保卫细胞 ABA 信号转导中的作用 | 第18-20页 |
2 选题依据及意义 | 第20-22页 |
3 材料与方法 | 第22-28页 |
·实验材料 | 第22页 |
·植物材料 | 第22页 |
·实验试剂 | 第22页 |
·实验常用溶液 | 第22-23页 |
·培养基 | 第23页 |
·实验所用引物 | 第23页 |
·实验方法 | 第23-28页 |
·拟南芥种植方法 | 第23页 |
·拟南芥 DNA 提取方法 | 第23页 |
·T-DNA 插入缺失纯合突变体的鉴定 | 第23-24页 |
·拟南芥杂交方法 | 第24页 |
·外源 ABA 对拟南芥种子萌发及幼苗生长的影响 | 第24-25页 |
·表皮条生物分析 | 第25页 |
·远红外热图分析实验 | 第25-26页 |
·测定植株失水率实验 | 第26页 |
·总 RNA 的提取和 cDNA 的合成 | 第26-28页 |
4 结果与分析 | 第28-46页 |
·AATK1 等 T-DNA 插入突变体鉴定和纯合体的筛选 | 第28-29页 |
·单缺失突变体基因表达量分析 | 第29-30页 |
·AATK1 及同源基因 T-DNA 插入单缺失突变体的表型鉴定 | 第30-35页 |
·ABA 对 aatk1、aatk2 等种子萌发和子叶复绿影响 | 第30-31页 |
·ABA 对 aatk1、aatk2 等幼苗根部生长的影响 | 第31-33页 |
·aatk1 等单基因突变体失水率及远红外分析 | 第33-34页 |
·外源 ABA 处理下 aatk1 等单基因突变体气孔表型分析 | 第34-35页 |
·ABA 对基因表达量的影响 | 第35-36页 |
·双缺失突变体材料的构建 | 第36-38页 |
·双缺失突变体的构建及纯合体的筛选 | 第36-38页 |
·双缺失突变体的基因表达量分析 | 第38-39页 |
·双缺失基因突变体的表型鉴定 | 第39-44页 |
·ABA 对双缺失突变体的种子萌发和子叶复绿影响 | 第39-41页 |
·ABA 对双基因突变体幼苗根部生长的影响 | 第41-42页 |
·外源 ABA 处理下双缺失突变体气孔表型分析 | 第42页 |
·双缺失突变体失水率分析与远红外热图分析 | 第42-44页 |
·双缺失突变体与野生型植株生长发育状况比较 | 第44-46页 |
5 讨论 | 第46-50页 |
·AATK1、AATK2、AATK5、AATK8 参与了 ABA 介导的信号转导过程 | 第46-47页 |
·AATK1、AATK2、AATK8 参与 ABA 信号通路中功能存在冗余 | 第47-48页 |
·AATK1 及其同源基因可能参与了拟南芥开花等发育过程 | 第48-50页 |
6 结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
致谢 | 第57-58页 |