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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--白蛋白类手性固定相的制备及其在色谱拆分中的应用
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白蛋白类手性固定相的制备及其在色谱拆分中的应用
 
     论文目录
 
摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 前言第10-26页
    1.1 手性拆分的意义第10页
    1.2 手性固定相的分类第10-14页
        1.2.1 多糖类手性固定相(Polysaccharide-based CSPs)第11页
        1.2.2 大环抗生素类手性固定相(Macrocyclic antibiotic CSPs)第11-12页
        1.2.3 环糊精类手性固定相(Cyclodextrin CSPs)第12-13页
        1.2.4 刷型手性固定相(Brush or Pirkle type CSPs)第13页
        1.2.5 配体交换类手性固定相(Ligand-exchange CSPs)第13-14页
    1.3 蛋白质类手性固定相(Protein-based CSPs)第14-16页
        1.3.1 蛋白质类手性固定相的分类第14页
        1.3.2 蛋白质类手性固定相的固载方法第14-15页
        1.3.3 蛋白质类手性固定相的拆分机理第15页
        1.3.4 蛋白质类手性固定相的优缺点及发展前景第15-16页
    1.4 高效前沿分析法(High performance frontal analysis,HPFA)第16页
    1.5 本论文的研究目标第16-18页
    参考文献第18-26页
第2章 色氨酸在自制白蛋白类手性固定相上的拆分研究第26-44页
    2.1 前言第26页
    2.2 实验部分第26-29页
        2.2.1 仪器及试剂第26-27页
        2.2.2 试剂第27页
        2.2.3 样品和流动相的配制第27页
        2.2.4 白蛋白类手性固定相的制备第27-28页
            2.2.4.1 硅胶的酸化及试剂的前处理第27页
            2.2.4.2 氨丙基硅胶的制备第27-28页
            2.2.4.3 白蛋白类手性固定相的制备第28页
        2.2.5 手性固定相的填装第28-29页
    2.3 结果与讨论第29-41页
        2.3.1 探讨相关因素对色氨酸在白蛋白类手性固定相上拆分的影响第29-36页
            2.3.1.1 柱容量的测定第29-30页
            2.3.1.2 流动相pH值对色氨酸拆分的影响第30-32页
            2.3.1.3 磷酸缓冲液浓度对色氨酸拆分的影响第32-33页
            2.3.1.4 有机修饰剂对色氨酸拆分的影响第33-34页
            2.3.1.5 柱温对色氨酸拆分的影响第34-36页
        2.3.2 高效前沿分析法探讨色氨酸在手性固定相上的吸附模式第36-41页
            2.3.2.1 突越曲线的测定第36-38页
            2.3.2.2 吸附等温线模型的比较第38-41页
    2.4 本章小结第41-42页
    参考文献第42-44页
第3章 华法令和色氨酸在β-环糊精/白蛋白复合手性固定相上的拆分研究第44-62页
    3.1 前言第44-45页
    3.2 实验部分第45-47页
        3.2.1 仪器第45页
        3.2.2 试剂第45-46页
        3.2.3 样品和流动相的配制第46页
        3.2.4 β-环糊精/白蛋白复合手性固定相的制备第46-47页
            3.2.4.1 硅胶的酸化及试剂的前处理第46页
            3.2.4.2 β-环糊精手性固定相的制备第46页
            3.2.4.3 β-环糊精/白蛋白复合手性固定相的制备第46-47页
        3.2.5 手性固定相的填装第47页
    3.3 华法令在β-CD/BSA-CSP上的拆分研究第47-53页
        3.3.1 流动相pH值对华法令拆分的影响第47-48页
        3.3.2 不同有机修饰剂对华法令拆分的影响第48-49页
        3.3.3 乙腈含量对华法令拆分的影响第49页
        3.3.4 评价华法令在β-CD/BSA-CSP上的拆分第49-51页
        3.3.5 华法令拆分过程中的特殊现象第51-53页
    3.4 色氨酸在β-CD/HSA-CSP上的拆分研究第53-59页
        3.4.1 柱容量的测定第53-54页
        3.4.2 流动相的pH值对色氨酸拆分效果的影响第54-55页
        3.4.3 磷酸缓冲液浓度对色氨酸拆分效果的影响第55页
        3.4.4 有机修饰剂对色氨酸拆分效果的影响第55-56页
        3.4.5 柱温对色氨酸拆分效果的影响第56-57页
        3.4.6 β-CD/HSA-CSP的稳定性研究第57-59页
    3.5 基于环糊精类的复合固定相第59页
    3.6 本章小结第59-60页
    参考文献第60-62页
工作总结与展望第62-64页
致谢第64-66页
攻读硕士学位期间完成的科研任务和主要成果第66页

 
 
论文编号BS3971345,这篇论文共66
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