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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--纳米纤维素/PNIPAm复合水凝胶与PNIPAm基载银纳米复合水凝胶的制备研究
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纳米纤维素/PNIPAm复合水凝胶与PNIPAm基载银纳米复合水凝胶的制备研究
 
     论文目录
 
摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
1 绪论第9-30页
    1.1 引言第9-27页
        1.1.1 PNIPAm水凝胶概述第9-11页
        1.1.2 PNIPAm基纳米复合水凝胶的研究进展第11-19页
            1.1.2.1 粘土(Clay)/ PNIPAm纳米复合水凝胶第11-14页
            1.1.2.2 氧化石墨烯(GO)/PNIPAm纳米复合水凝胶第14-16页
            1.1.2.3 纳米纤维素(NFC)/PNIPAm纳米复合水凝胶第16-19页
        1.1.3 PNIPAm基纳米水凝胶的制备及应用第19-23页
            1.1.3.1 沉淀聚合法第19-21页
            1.1.3.2 反相乳液聚合法第21-22页
            1.1.3.3 微模板聚合法第22-23页
        1.1.4 Ag/PNIPAm纳米复合水凝胶的研究进展第23-27页
            1.1.4.1 Ag纳米粒子及其抑菌特性第23-24页
            1.1.4.2 Ag/PNIPAm纳米水凝胶的制备与应用第24-27页
    1.2 本课题研究的内容及方法第27-28页
        1.2.1 研究目的与意义第27页
        1.2.2 研究内容与方法第27-28页
            1.2.2.1 TO-NFC/PNIPAm水凝胶的制备工艺及其性能研究第27页
            1.2.2.2 PNIPAm基纳米水凝胶的制备与表征第27-28页
            1.2.2.3 PNIPAm基载Ag纳米水凝胶的制备与表征第28页
            1.2.2.4 技术路线第28页
    1.3 研究特色与创新之处第28-29页
    1.4 小结第29-30页
2 TO-NFC/PNIPAm复合水凝胶的制备及其表征第30-40页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验部分第30-33页
        2.2.1 材料第30-31页
        2.2.2 TO-NFC/PNIPAm复合水凝胶的制备第31-32页
        2.2.3 测试与表征第32-33页
            2.2.3.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)第32页
            2.2.3.2 扫描显微镜(SEM)第32页
            2.2.3.3 差示扫描量热仪(DSC)第32页
            2.2.3.4 溶胀性能测试第32页
            2.2.3.5 抗压测试第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-39页
        2.3.1 红外光谱分析第33页
        2.3.2 宏观形貌分析第33-34页
        2.3.3 DSC分析第34-35页
        2.3.4 溶胀性能分析第35-37页
            2.3.4.1 TO-NFC含量对ESR的影响第36-37页
            2.3.4.2 羧基含量对ESR的影响第37页
        2.3.5 抗压测试分析第37-39页
    2.4 小结第39-40页
3 PNIPAm纳米水凝胶的制备与表征第40-48页
    3.1 引言第40页
    3.2 实验部分第40-42页
        3.2.1 材料第40页
        3.2.2 PNIPAm纳米水凝胶的制备第40-41页
        3.2.3 测试与表征第41-42页
            3.2.3.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)第41页
            3.2.3.2 动态光散射粒度仪(DLS)第41页
            3.2.3.3 透射电镜(TEM)第41-42页
            3.2.3.4 扫描电镜(SEM)第42页
    3.3 结果与讨论第42-47页
        3.3.1 聚合过程分析第42-43页
        3.3.2 红外分析第43页
        3.3.3 投料比例对PNIPAm纳米粒径的影响第43-46页
            3.3.3.1 单体NIPAm浓度的影响第44页
            3.3.3.2 交联剂MBA浓度的影响第44-45页
            3.3.3.3 引发剂KPS浓度的影响第45页
            3.3.3.4 催化剂TEMED浓度的影响第45-46页
        3.3.4 较优PNIPAm纳米水凝胶的粒径分析第46-47页
    3.4 小结第47-48页
4 PNIPAm基载Ag纳米复合水凝胶的制备与表征第48-57页
    4.1 引言第48页
    4.2 实验部分第48-50页
        4.2.1 材料第48-49页
        4.2.2 纳米复合水凝胶的制备第49页
            4.2.2.1 Ag/PNIPAm纳米复合水凝胶的制备第49页
            4.2.2.2 Ag/P(NIPAm-co-AAc)纳米复合水凝胶的制备第49页
            4.2.2.3 实验配方第49页
        4.2.3 测试与表征第49-50页
            4.2.3.1 紫外分光光度仪(UV-vis)第49页
            4.2.3.2 动态光散射粒度仪(DLS)第49-50页
            4.2.3.3 透射电镜(TEM)第50页
            4.2.3.4 扫描电镜(SEM)第50页
            4.2.3.5 热重分析仪(TG)第50页
    4.3 结果与讨论第50-56页
        4.3.1 Ag/PNIPAm和Ag/P(NIPAm-co-AAc)纳米水凝胶的形成第50-51页
        4.3.2 紫外光谱分析第51-52页
        4.3.3 DLS分析第52-54页
        4.3.4 微观形貌分析第54-55页
        4.3.5 热重分析第55-56页
    4.4 小结第56-57页
5 结论第57-59页
参考文献第59-65页
个人简介第65-66页
致谢第66页

 
 
论文编号BS2590346,这篇论文共66
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