| 内容提要 | 第1-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| ·研究背景与现状 | 第10-19页 |
| ·Wnt/Wingless 信号通路、β-catenin 与癌症 | 第10-13页 |
| ·表皮生长因子(EGFR)信号通路与癌症 | 第13-15页 |
| ·EGFR 与ERK | 第15页 |
| ·蛋白激酶CK2 与Wnt/Wingless 信号通路 | 第15-17页 |
| ·E-cadherin、β-catenin 和α-catenin 复合体 | 第17-19页 |
| ·研究思路与设计 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·所用试剂和实验材料 | 第24页 |
| ·所用仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-34页 |
| ·细胞培养 | 第25页 |
| ·细胞转染 | 第25页 |
| ·免疫印记(Western blot) | 第25-27页 |
| ·免疫共沉淀(Immuoprecipitation) | 第27-28页 |
| ·细胞膜，细胞质与细胞核的分离 | 第28页 |
| ·荧光素酶实验 | 第28页 |
| ·蛋白激酶CK2 活力检测 | 第28页 |
| ·质谱检测 | 第28-29页 |
| ·磷32(32P)同位素标记 | 第29页 |
| ·原核与真核表达质粒构建 | 第29页 |
| ·shRNA 的构建 | 第29-30页 |
| ·蛋白的分离与纯化 | 第30-31页 |
| ·Pull-down 实验 | 第31页 |
| ·细胞浸润实验 | 第31-32页 |
| ·免疫细胞荧光染色 | 第32页 |
| ·免疫组化染色 | 第32-34页 |
| 第三章 实验结果 | 第34-64页 |
| ·表皮生长因子受体的激活对α-catenin 和β-catenin 复合体的影响 | 第34-37页 |
| ·EGF 诱导的 EMT 与β-catenin 相关 | 第37-39页 |
| ·α-catenin 抑制 EGF 诱导的β-catenin 转录激活 | 第39-41页 |
| ·CK2α磷酸化修饰α-catenin | 第41-45页 |
| ·CK2α磷酸化修饰α-catenin 导致α-catenin 和β-catenin 分离 | 第45-50页 |
| ·EGF 激活的ERK2 可以与CK2α结合并磷酸化修饰CK2α | 第50-53页 |
| ·CK2α被ERK2 磷酸化后对其活力的影响 | 第53-56页 |
| ·EGFR-ERK-CK2 可通过磷酸化α-catenin 提高β-catenin 的转录活力 | 第56-58页 |
| ·EGFR-ERK-CK2 可通过磷酸化α-catenin 而增强癌细胞的浸润 | 第58-60页 |
| ·α-catenin S641 磷酸化水平与 ERK 磷酸化水平相关 | 第60-62页 |
| ·α-catenin S641 磷酸化水平与神经胶质瘤的恶化程度相关 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-71页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 发明专利 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 中文摘要 | 第74-78页 |
| ABSTRACT | 第78-82页 |
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