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葛根素琥珀酸酯的制备及相关理化特性研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-4页 | | ABSTRACT | 第4-9页 | | 1 绪论 | 第9-24页 | | ·葛根素的药理活性及毒理研究 | 第9-14页 | | ·对心肌的保护作用 | 第9-10页 | | ·对肾的保护作用 | 第10页 | | ·抗氧化作用 | 第10-11页 | | ·抗缺血再灌注损伤作用 | 第11-12页 | | ·抗酒精中枢抑制作用 | 第12页 | | ·调节细胞凋亡作用 | 第12-13页 | | ·调控骨代谢 | 第13页 | | ·抗癌及诱导癌细胞分化作用 | 第13页 | | ·改善微循环障碍 | 第13-14页 | | ·改善血液流变学指标 | 第14页 | | ·毒理研究 | 第14页 | | ·葛根素体内代谢及药代动力学 | 第14-15页 | | ·葛根素结构修饰及葛根异黄酮构效关系研究 | 第15-19页 | | ·葛根素的结构修饰 | 第15-17页 | | ·葛根异黄酮构效关系研究 | 第17-19页 | | ·葛根异黄酮分离纯化研究 | 第19-22页 | | ·黄酮类化合物的分离纯化工艺研究 | 第19-20页 | | ·葛根素的分离纯化研究 | 第20-22页 | | ·课题的提出、研究内容和意义 | 第22-24页 | | ·课题的提出、研究内容 | 第22-23页 | | ·研究意义 | 第23-24页 | | 2 药物设计理论基础 | 第24-32页 | | ·前药原理与新药设计 | 第24-28页 | | ·改善药物的体内动力学特性 | 第25-26页 | | ·降低药物的毒副作用 | 第26页 | | ·掩蔽药物的不适气味 | 第26-27页 | | ·结构拼合 | 第27页 | | ·药物潜伏化 | 第27页 | | ·靶向药物设计 | 第27-28页 | | ·合成路线设计 | 第28-29页 | | ·合成路线设计的基本方法 | 第28-29页 | | ·合成路线的评价 | 第29页 | | ·取代反应 | 第29-30页 | | ·酰化反应 | 第30-32页 | | 3 葛根素琥珀酸酯的制备研究 | 第32-54页 | | ·实验仪器与试药 | 第33-34页 | | ·合成路线 | 第34页 | | ·实验方法 | 第34-37页 | | ·4′-氧-（β-羟乙基）葛根素的合成 | 第34页 | | ·葛根素琥珀酸酯的合成 | 第34页 | | ·葛根素琥珀酸酯钠盐的合成 | 第34页 | | ·产物分离纯化 | 第34-37页 | | ·合成工艺优化 | 第37-42页 | | ·羟乙基化反应的单因素试验 | 第37-40页 | | ·酯化反应的正交设计 | 第40-42页 | | ·优化合成工艺的重复性实验 | 第42页 | | ·葛根素衍生物结构确认 | 第42-49页 | | ·熔点 | 第42页 | | ·紫外吸收光谱 | 第42-44页 | | ·红外吸收光谱 | 第44-46页 | | ·氢核磁共振波谱 | 第46-47页 | | ·碳核磁共振波谱 | 第47-48页 | | ·综合解析 | 第48-49页 | | ·讨论 | 第49-54页 | | ·衍生物的合成 | 第49-51页 | | ·TLC 及柱层析 | 第51-54页 | | 4 葛根素琥珀酸酯的理化特性研究 | 第54-61页 | | ·实验仪器与试药 | 第54页 | | ·性状 | 第54-55页 | | ·溶解度 | 第55-57页 | | ·标准曲线的制定 | 第55-57页 | | ·不同溶剂中的溶解度 | 第57页 | | ·稳定性考察 | 第57-61页 | | ·高温试验 | 第58页 | | ·高湿试验 | 第58-59页 | | ·光照试验 | 第59-60页 | | ·露置空气试验 | 第60-61页 | | 5 药代动力学初步研究 | 第61-67页 | | ·实验仪器与试药 | 第61页 | | ·体外溶出度 | 第61-63页 | | ·脂/水分配系数 | 第63-65页 | | ·PKA 值 | 第65-67页 | | 6 结论与后续工作展望 | 第67-69页 | | ·结论 | 第67-68页 | | ·后续工作展望 | 第68-69页 | | 致谢 | 第69-70页 | | 参考文献 | 第70-76页 | | 附录 | 第76页 | | 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76页 |
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论文编号BS1466147，这篇论文共76页
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