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转化生长因子β双向调控mut S同种组织蛋白2表达的实验研究
 
     论文目录
 
中文摘要第1-6页
Abstract第6-9页
缩略语/符号说明第9-11页
前言第11-13页
一、恶性肿瘤中TGF-β下调MSH2表达及其机制研究第13-42页
   ·对象和方法第13-28页
     ·主要材料及试剂第13-14页
     ·主要仪器设备第14-15页
     ·实验方法第15-28页
   ·结果第28-37页
     ·乳腺癌细胞中TGF-β下调MSH2的表达第28-31页
     ·原发乳腺癌组织中TGF-β1与MSH2呈负相关表达第31页
     ·TGF-β通过诱导miR-21来下调MSH2的表达第31-35页
     ·不同乳腺细胞miR—21和MSH2的相对表达第35-37页
   ·讨论第37-41页
   ·小结第41-42页
二、正常组织中TGF-β上调MSH2表达及其机制研究第42-64页
   ·对象和方法第42-53页
     ·主要材料及试剂第42页
     ·主要仪器设备第42-43页
     ·实验方法第43-53页
   ·结果第53-59页
     ·正常乳腺上皮细胞中TGF-β上调MSH2的表达第53-54页
     ·TGF-β通过依赖于P53,Smad介导的转录激活上调MSH2的表达第54-57页
     ·DNA-ChIP研究MSH2启动子与Smads、P53蛋白质相互作用第57-59页
   ·讨论第59-63页
   ·小结第63-64页
三、miR-21/MSH2调控肿瘤细胞对DNA损伤类药物耐药性的研究第64-88页
   ·对象和方法第64-76页
     ·主要材料及试剂第64页
     ·主要仪器设备第64-65页
     ·实验方法第65-76页
   ·结果第76-83页
     ·MDA231/TetO-MSH2 shRNA细胞系的构建第76-80页
     ·MTT测定化疗药物处理后细胞存活率第80-83页
   ·讨论第83-87页
   ·小结第87-88页
全文结论第88-91页
论文创新点第91-92页
参考文献第92-102页
发表论文和参加科研情况说明第102-103页
综述第103-110页
 参考文献第107-110页
致谢第110页

 
 
论文编号BS2197,这篇论文共110
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