logo
教育论文中心  教育论文中心   广告服务  广告服务   论文搜索  论文搜索   论文发表  论文发表   会员专区  会员专区   在线购卡   在线购卡   服务帮助  服务帮助   联系我们  联系我们   网站地图  网站地图   硕士论文  会员专区   博士论文
当前位置:教育论文中心首页--博士论文--扣囊复膜酵母A11菌株酸性蛋白酶基因和MIG1基因敲除对酶的生产和海藻积累的影响
博硕论文分类列表
工业技术 交通运输 农业科学
生物科学 航空航天 历史地理
医学卫生 语言文字 环境科学
综合图书 政治法律 社会科学
马列主义、毛泽东思想 艺术
数理科学和化学 文学
天文学、地理科学 军事
文化科学、教育体育 经济
自然科学总论 哲学
查看更多分类
 
论文搜索
 
 
相关论文
斑马鱼Clusterin基因的克
中草药对铜绿微囊藻的抑制作用及机
利用扣囊复膜酵母菌A11菌株转化
扣囊复膜酵母A11菌株淀粉酶
阻断PD-L1联合去甲基化治疗增
重组MTSaseMTHase双
肿瘤抗原MAGE-A11在乳腺癌
人黑色素瘤抗原MAGE-A11
外源性肿瘤抗原MAGE-A9及M
膜联蛋白A11人胃癌细胞株AG
植物抗菌内生菌A11分离鉴定及
嗜酸热硫化叶菌MTSaseMT
乳腺癌中MAGE-A9、MAGE
以淀粉为原料法制备海藻研究
低温胁迫下烟草海藻糖与海藻
膜联蛋白A11人胃癌细胞株SG
MAGE-A11与E2F-1在乳
MAGE-A11在食管鳞状细胞癌
MAGE-A9MAGE-A11
EZH2人食管癌细胞增殖影响
含KASHSUN结构功能域蛋白
葱蝇海藻糖代谢相关基因克隆、特
膜联蛋白A11在胃癌中表达及其
扣囊复膜酵母菌酸性蛋白酶基因在解
基于多粘类芽孢杆菌A11新型微生
来源于Athrobacter r
海藻抑制剂虚拟筛选及其理论
胞内海藻球孢白僵菌耐热力
植物内生菌A11抗菌物质分离纯
黑色素瘤抗原MAGE-A在乳腺癌
基于3GPP2BCMCS研究与
果实特异性表达载体构建与功能鉴定
基于ZigBee网络油井物联网
人MHC双转基因小鼠模型制备及埃
ANXA11沉默影响慢性粒细胞白
番茄LeHB-1正反义果实特异表
S100A11及Pin1在胃癌细
CDMA2000分组数据服务节点
基于油田RTUIPV6协议设计
人MHC转基因小鼠模型建立及其应
油井智能RTU研制
红色亚栖热菌海藻糖合成相关基因
高产海藻酵母菌株利用玉米淀粉一
Paenibacillus kr
早期幼儿双语教育研究--从个案研
谷氨酸棒杆菌海藻糖合成相关基因
Mstn基因大鼠模型建立及
海藻糖合成活性中心定点突变及
急性肝衰竭大鼠肝组织中钙蛋白酶/
生物膜保护剂海藻糖在冻干红细胞
生物膜保护剂海藻糖在冻干红细胞
长链非编码RNA HOXA11-
日粮中添加酵母酵母RNA、β-
PRRSV HuN4-F112与
活性艳蓝P3R染料脱色菌筛选及其
环吡酮胺化合物A11抗缺血性脑
老年UT-B基因成年UT-
AQP3基因鼠及AQP8基因
川芎嗪查尔酮A11成药性评价及
Isl1垂体特异性小鼠模型
兔抗人细胞色素P450 4A11
兔抗人细胞色素P450 4A11
溶菌酶高产菌株筛选及其产研究
菌株媒介传染病动力学行为研究
海藻纤维素合成通路相关基因
海洋酵母普鲁兰类酵母碱性蛋白酶
芒果炭疽病菌小柱孢酮脱水酶基因S
苯甲醇红细胞冻干前海藻糖负载红
海藻及其抑制剂(Valida
果实酸性转化酶研究--1.苹果果
广西4个地方鸡种爱拨益加(AA
氟铃脲斜纹夜蛾海藻活性及基
鞘磷脂类信号通路在慢性心功能不全
ERs介导环境雌激素(双酚A)
不同强度电针、热灸样刺激不同感
茼蒿苏丹草积累耐性比较
海藻糖高产菌株筛选及发酵条件
海藻酸分解菌筛选及其海藻酸裂解
人红细胞冻干前负载海藻糖最佳化研
人红细胞冻干前负载海藻糖最佳化研
海藻糖负载红细胞及其冻干保存研究
基于rolB基因罗汉果雌性系遗
关于泡盛曲霉生成酸性蛋白酶调节问
厌氧海藻酸分解菌筛选及其海藻
褐飞虱海藻特征分析及外源化合
赤拟谷盗海藻基因调控几丁质合
OLA1抑制GSK-3β活性维
Cytophaga hutchi
棕色固氮菌突变种(UW45、DJ
β-Conglycinin体外
海藻糖合酶特性及固定化条件研究
海藻糖合成固定化研究
Tsc1基因在小鼠血管发育肺发
氮素用量玉米谷蛋白组分积累及与
Pythium sp.GY193
高效液相色谱法测定豆制品中酸性
MSTN基因猪胚胎成纤维细胞
教师课堂英汉语码转换顺应性研究
扣囊复膜酵母海藻糖合成代谢初步
植物内生菌A11抗菌活性物质发酵
亚麻纤维复配酶处理过程中微观结
茄根酸性组分脂多糖诱导小鼠腹
紫杉醇生物合成上游途径中重要
日粮添加酵母价1 , 311 ,
地龙蛋白质组学与造血丝氨酸蛋白酶
绿僵菌海藻糖合成1基因克隆、表
高产海藻糖突变菌株YUV3海藻
用加压CO2从乙醇-水溶液中沉淀
发菜海藻糖合成及水解基因
淮北市2006年质控菌株检验结果
大豆菌核病生防菌克H3菌株发酵条
细胞融合构建红景天苷高转化菌株
清淋消浊汤治疗支原体耐药菌株致非
用庆大霉素抗性筛选法选育西罗莫司
杭州甲型副伤寒分离菌株脉冲场凝胶
杭州甲型副伤寒分离菌株脉冲场凝胶
赞比亚浸矿微生物特性及其在生物
安永华明发展战略研究
锁掷酵母中圆酵母酵母红素
CA125、HOXA10及HOX
新疆宁夏地区葡萄自然发酵中酿酒
水稻淀粉合成相关基因稻米食味品
miR-181a牛骨骼肌卫星细
植物内生菌A11抗菌活性物质
果实特异性2A12启动子克隆与桃
Galanin在神经细胞发育过程
应用基因小鼠模型研究Conn
FKBP51在小鼠肝脏纤维化中
cGAS/STING在猪圆环病毒
海藻糖合酶高产菌株选育及酶学特
番茄果实特异启动子在柑橘中活性
水稻稻瘟病菌(Pyricular
Annexin A7Annex
水解催化不对称Aldol加成
大肠杆菌表达菌株BL21(DE3
广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1
中段小学生阅读积累习惯调查研究-
产高温蛋白酶菌株筛选及蛋白酶
柔性基础底板接触应力分布形式
1α羟化酶基因小鼠维生素D
温度与碳源生物磷系统中PAO
 
科目列表
市场营销 管理理论 人力资源
电子商务 社会实践 先进教育
伦理道德 艺术理论 环境保护
农村研究 交通相关 烟草论文
电子电气 财务分析 融资决策
电影艺术 国学论文 材料工程
语文论文 数学论文 英语论文
政治论文 物理论文 化学论文
生物论文 美术论文 历史论文
地理论文 信息技术 班主任
音乐论文 体育论文 劳技论文
自然论文 德育管理 农村教育
素质教育 三个代表 旅游管理
国际贸易 哲学论文 工商管理
证券金融 社会学 审计论文
会计论文 建筑论文 电力论文
水利论文 园林景观 农林学
中医学 西医学 心理学
公安论文 法学法律 思想汇报
法律文书 总结报告 演讲稿
物业管理 经济学 论文指导
计算机 护理论文 社会调查
军事论文 化工论文 财政税收
保险论文 物流论文 语言教育
教育教学 给水排水 暖通论文
结构论文 综合类别 硕士论文
博士论文    
 
 
扣囊复膜酵母A11菌株酸性蛋白酶基因和MIG1基因敲除对酶的生产和海藻积累的影响
 
     论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第一章 文献综述第14-36页
 1 前言第14页
 2 扣囊复膜酵母菌利用淀粉生产海藻糖第14-17页
 3 扣囊复膜酵母的淀粉酶第17-23页
   ·α-淀粉酶第17-19页
   ·葡糖淀粉酶第19-22页
   ·可分解生淀粉的葡糖淀粉酶第22-23页
 4 扣囊复膜酵母的酸性蛋白酶第23-25页
 5 扣囊复膜酵母的β-葡萄糖苷酶第25-26页
 6 生产乙醇第26-28页
 7 扣囊复膜酵母的遗传学研究进展第28页
 8 葡萄糖阻遏第28-30页
   ·不同水平的葡萄糖阻遏第29页
   ·Mig1 复合体和葡萄糖阻遏之间的关系第29页
   ·复合体和葡萄糖阻遏之间的关系第29-30页
 9 基因敲除的方法第30-34页
   ·基因敲除的定义和应用第30-31页
   ·基因敲除的常用方法第31-34页
     ·利用同源重组技术进行基因敲除第31-32页
     ·随机插入突变的基因敲除第32-33页
     ·RNAi 技术进行基因敲除第33-34页
 10 本论文研究的目的和主要内容第34-36页
   ·研究的目的第34-35页
   ·研究的主要内容第35-36页
第二章 扣囊复膜酵母A11 酸性蛋白酶基因敲除提高淀粉酶活性稳定性以及海藻糖含量第36-64页
 1 前言第36-37页
 2 材料和方法第37-49页
   ·菌株和质粒第37-38页
     ·实验菌株第37页
     ·质粒第37-38页
   ·培养基和试剂第38-40页
     ·培养基第38-39页
     ·试剂第39-40页
   ·方法第40-49页
     ·扣囊复膜酵母基因组DNA 的提取第40页
     ·酸性蛋白酶基因敲除载体的构建第40-44页
     ·扣囊复膜酵母A11 感受态的制备第44-45页
     ·转化与筛选第45页
     ·酸性蛋白酶的制备和活性的测定第45-46页
     ·酸性蛋白酶基因敲除的验证第46页
     ·生长曲线的测定第46-47页
     ·形态学观察第47页
     ·淀粉酶的制备和活性的测定第47页
     ·不同温度对淀粉酶稳定性的影响第47-48页
     ·外源重组酸性蛋白酶对淀粉酶稳定性的影响第48页
     ·扣囊复膜酵母A11-a 海藻糠的积累及其含量的测定第48-49页
     ·细胞干重的测定第49页
     ·培养基中还原糖含量的测定第49页
 3 结果和讨论第49-62页
   ·扣囊复膜酵母A11 基因组DNA 的提取第49-50页
   ·酸性蛋白酶基因敲除载体的构建第50-51页
   ·扣囊复膜酵母转化与筛选结果第51-52页
   ·酸性蛋白酶活性的测定结果第52页
   ·酸性蛋白酶基因敲除的验证结果第52-55页
     ·PCR 验证结果第52-53页
     ·牛奶平板上的水解透明圈的验证结果第53-55页
   ·扣囊复膜酵母A11 和敲除菌株A11-a 的生长曲线第55页
   ·形态学观察结果第55-56页
   ·扣囊复膜酵母A11 和敲除菌株A11-a 的酸性蛋白酶、淀粉酶生产的变化第56-58页
   ·淀粉酶热稳定性的变化第58-59页
   ·外源重组酸性蛋白酶对淀粉酶稳定性的影响第59-60页
   ·在摇瓶培养条件下海藻糖的积累第60-61页
   ·细胞干重的测定结果第61-62页
   ·培养基中还原糖含量的变化第62页
 4 本章小结第62-64页
第三章 扣囊复膜酵母A11-a 高热敏渗透突变菌株的海藻糖积累与释放第64-80页
 1 前言第64-65页
 2 材料和方法第65-70页
   ·菌株第65页
   ·培养基和试剂第65-66页
     ·培养基第65页
     ·试剂第65-66页
   ·方法第66-70页
     ·亚硝基胍诱变扣囊复膜酵母A11-a 菌株第66页
     ·高度热敏渗透突变菌株的分离第66-67页
     ·分别用三氯乙酸和蒸馏水提取海藻糖第67页
     ·酵母细胞在28℃和37℃下用蒸馏水和1.0 M 山梨醇处理第67页
     ·摇瓶振荡培养下扣囊复膜酵母 A11-a 和突变菌株 A11-b 海藻糖的积累第67-68页
     ·发酵培养下扣囊复膜酵母A11-b 海藻糖的积累第68页
     ·细胞干重的测定第68页
     ·发酵培养下还原糖和总糖含量的测定第68-69页
     ·海藻糖的纯化第69-70页
 3 结果和讨论第70-79页
   ·高热敏渗透菌株的诱变和筛选第70-71页
   ·用三氯乙酸和蒸馏水提取海藻糖的比较第71-73页
   ·酵母细胞在28℃和37℃下经蒸馏水和1.0 M 山梨醇处理的结果第73-74页
   ·摇瓶振荡培养下扣囊复膜酵母A11-a 和突变菌株A11-b 海藻糖的积累和细胞生长量第74-76页
   ·发酵培养下扣囊复膜酵母A11-b 海藻糖积累和细胞生长量第76页
   ·扣囊复膜酵母A11-b 发酵培养下还原糖和总糖含量的变化第76-77页
   ·海藻糖的纯化和结晶第77-79页
 4 本章小结第79-80页
第四章 扣囊复膜酵母A11 的MIG1 基因克隆第80-105页
 1 前言第80-82页
 2 材料和方法第82-89页
   ·菌株和质粒第82页
   ·培养基和试剂第82-83页
     ·培养基第82页
     ·试剂第82-83页
   ·方法第83-89页
     ·扣囊复膜酵母A11 基因组DNA 的提取第83页
     ·简并引物的设计第83页
     ·简并引物PCR 扩增第83-84页
     ·总RNA 提取第84-85页
     ·RACE 方法扩增基因第85-86页
     ·用HindⅢ酶切并环化基因组DNA,PCR 扩增第86-87页
     ·用XbaI 酶切并环化基因组DNA,PCR 扩增第87-88页
     ·MIG1 基因全长的获得第88页
     ·MIG1 基因生物信息学分析第88-89页
 3 结果和讨论第89-103页
   ·简并引物的设计第89-91页
   ·简并引物PCR 扩增结果第91-92页
   ·RNA 提取结果第92-93页
   ·RACE 方法扩增基因结果第93页
   ·用HindⅢ酶切并环化基因组DNA 及PCR 扩增结果第93-94页
   ·用XbaI 酶切并环化基因组DNA 及PCR 扩增结果第94-95页
   ·MIG1 基因生物信息学分析第95-103页
     ·MIG1 基因全长的获得及推测ORF 框、氨基酸序列第95-97页
     ·Mig1 蛋白氨基酸序列保守性第97-99页
     ·Mig1 蛋白质保守区3D 结构预测第99-100页
     ·MIG1 基因启动子预测第100-101页
     ·Mig1 蛋白氨基酸序列糖基化位点分析第101-102页
     ·Mig1 蛋白氨基酸序列信号肽预测第102-103页
 4 本章小结第103-105页
第五章 扣囊复膜酵母A11 菌株的MIG1 基因对菌丝体形成、胞外酶合成及其表达的影响第105-127页
 1 前言第105-106页
 2 材料和方法第106-115页
   ·菌株和质粒第106页
     ·实验菌株第106页
     ·质粒第106页
   ·培养基和试剂第106-107页
     ·培养基第106-107页
     ·试剂第107页
   ·方法第107-115页
     ·扣囊复膜酵母基因组DNA 的提取第107页
     ·MIG1 基因敲除载体的构建第107-111页
     ·扣囊复膜酵母A11 感受态的制备第111页
     ·转化与筛选第111页
     ·MIG1 基因敲除的验证第111-112页
     ·形态学观察第112页
     ·扣囊复膜酵母A11 菌株和MIG1 基因敲除菌株 A11-c 生长曲线的测定第112页
     ·酸性蛋白酶的制备和活性测定第112页
     ·α-淀粉酶的制备和活性测定第112-113页
     ·葡糖淀粉酶的制备和活性测定第113页
     ·β-葡萄糖苷酶的制备和活性测定第113-114页
     ·细胞干重的测定第114页
     ·实时荧光定量PCR第114-115页
 3 结果和讨论第115-125页
   ·MIG1 基因敲除载体的构建第115-116页
   ·扣囊复膜酵母转化与筛选结果第116-118页
   ·MIG1 基因敲除的验证结果第118-119页
     ·PCR 验证结果第118-119页
     ·在2-脱氧-D-葡萄糖培养基中生长情况第119页
   ·形态学观察结果第119-121页
   ·扣囊复膜酵母A11 菌株和MIG1 基因敲除菌株A11-c 的生长曲线第121-122页
   ·引物特异性验证结果第122页
   ·MIG1 基因敲除菌株A11-c 和扣囊复膜酵母A11 菌株胞外酶生产及其它们基因的表达第122-125页
 4 本章小结第125-127页
总结与创新点第127-129页
参考文献第129-141页
缩略语第141-142页
致谢第142-143页
作者简历第143页
论文发表情况第143页

 
 
论文编号BS2797,这篇论文共143
会员购买按0.35元/页下载,共需支付50.05元。        直接购买按0.5元/页下载,共需要支付71.5元 。
我还不是会员,注册会员
会员下载更优惠!充值送钱!
我只需要这篇,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
 您可能感兴趣的论文
版权申明:本目录由www.jylw.com网站制作,本站并未收录原文,如果您是作者,需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们,我们承诺24小时内删除。
 
 
| 会员专区 | 在线购卡 | 广告服务 | 网站地图 |
版权所有 教育论文中心 Copyright(C) All Rights Reserved
联系方式: QQ:277865656 或写信给我