| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 本论文主要创新点 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-39页 |
| 1.1 靛红、氧化吲哚以及吡咯啉并吲哚啉类化合物 | 第12-13页 |
| 1.2 含3-位手性季碳中心的氧化吲哚的不对称构建 | 第13-25页 |
| 1.2.1 靛红以及靛红衍生的亚胺参与的不对称亲电反应 | 第14-20页 |
| 1.2.2 3-取代氧化吲哚参与的不对称亲核反应 | 第20-23页 |
| 1.2.3 过渡金属催化的分子内反应 | 第23-24页 |
| 1.2.4 氧化吲哚参与的不对称亲电反应 | 第24-25页 |
| 1.3 3,3,-螺环氧化吲哚的不对称构建 | 第25-38页 |
| 1.3.1 三元螺环的不对称构建 | 第26-27页 |
| 1.3.2 四元螺环的不对称构建 | 第27页 |
| 1.3.3 五元螺环的不对称构建 | 第27-35页 |
| 1.3.4 六元螺环的不对称构建 | 第35-37页 |
| 1.3.5 七元螺环的不对称构建 | 第37-38页 |
| 1.4 小结与立题思想 | 第38-39页 |
| 第二章 有机催化的不对称亲核加成/质子化-高效构建氧化吲哚衍生手性的C~γ-四取代的α-氨基酸类化合物 | 第39-67页 |
| 2.1 引言 | 第39-42页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第42-49页 |
| 2.2.1 合成含有C~γ-四取代的α-氨基酸片段的氧化吲哚的条件优化 | 第42-46页 |
| 2.2.2 不对称亲核加成/质子化反应的底物拓展 | 第46-48页 |
| 2.2.3 产物绝对构型的确定以及可能的过渡态 | 第48页 |
| 2.2.4 克级规模反应以及产物的衍生化 | 第48-49页 |
| 2.3 本章小结 | 第49-50页 |
| 2.4 实验部分 | 第50-60页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第50页 |
| 2.4.2 原料的合成及数据表征 | 第50-52页 |
| 2.4.3 目标化合物Ⅱ-3的合成与数据表征 | 第52-57页 |
| 2.4.4 产物衍生化 | 第57-60页 |
| 2.5 化合物Ⅱ-32D的晶体结构数据 | 第60-67页 |
| 2.5.1 配体Ⅱ-12h的晶体结构数据 | 第60-67页 |
| 第三章 手性四方酰胺催化的3-取代氧化吲哚对烯基膦酸的不对称共轭加成 | 第67-87页 |
| 3.1 引言 | 第67-70页 |
| 3.2 有机催化不对称亲核加成/质子化合成氧化吲哚衍生的膦酸酯类化合物 | 第70-78页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第70-76页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第76-77页 |
| 3.2.3 产物绝对构型的确定 | 第77-78页 |
| 3.2.4 产物衍生化 | 第78页 |
| 3.3 小结 | 第78-79页 |
| 3.4 实验部分 | 第79-87页 |
| 3.4.1 仪器、试剂及方法 | 第79页 |
| 3.4.2 含氧化吲哚片段的有机膦酸酯化合物的表征 | 第79-87页 |
| 第四章 有机催化Michael加成/aldol串联反应构建氧化吲哚螺四氢噻吩类化合物 | 第87-104页 |
| 4.1 引言 | 第87-89页 |
| 4.2 有机催化MICHEAL加成/ALDOL串联反应构建氧化吲哚螺四氢噻吩类化合物 | 第89-95页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第89-93页 |
| 4.2.2 有机催化不对称Michael加成/aldol串联反应底物的拓展 | 第93-94页 |
| 4.2.3 不对称Michael加成/aldol串联反应的机理及过渡态 | 第94-95页 |
| 4.3 小结 | 第95-96页 |
| 4.4 实验部分 | 第96-104页 |
| 4.4.1 仪器、试剂及方法 | 第96页 |
| 4.4.2 不对称Michael加成/aldol串联反应构建氧化吲哚螺四氢噻吩类化合物的表征 | 第96-104页 |
| 第五章 有机催化的乙酰丙酮对3-烯基氧化吲哚的不对称共轭加成 | 第104-116页 |
| 5.1 引言 | 第104-105页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第105-110页 |
| 5.2.1 共轭加成反应的条件优化 | 第105-109页 |
| 5.2.2 3-烯基氧化吲哚参与的不对称共轭加成的底物范围 | 第109-110页 |
| 5.3 小结 | 第110页 |
| 5.4 实验部分 | 第110-116页 |
| 5.4.1 仪器、试剂及方法 | 第110页 |
| 5.4.2 不对称共轭加成产物的表征 | 第110-116页 |
| 第六章 总结 | 第116-119页 |
| 参考文献 | 第119-131页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物的谱图 | 第131-154页 |
| 附录Ⅲ：攻读博士学位期间发表论文情况 | 第154-156页 |
| 致谢 | 第156页 |
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