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钯、铑催化烯烃官能团化反应的研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第5-6页 | | ABSTRACT | 第6-7页 | | 第一章 钯催化共轭炔烯酸酯环化-烯基反应串联反应:合成多取代的吡喃酮化合物 | 第10-52页 | | 1.1 引言 | 第10-14页 | | 1.1.1 吡喃酮化合物的简介 | 第10页 | | 1.1.2 吡喃酮化合物的应用 | 第10-14页 | | 1.2 吡喃酮化合物的合成方法 | 第14-26页 | | 1.2.1 碱促进的吡喃酮化合物的合成 | 第14-17页 | | 1.2.2 酸促进的吡喃酮化合物的合成 | 第17-18页 | | 1.2.3 通过金属催化环化促进吡喃酮化合物的合成 | 第18-23页 | | 1.2.4 在原有骨架上引入官能团构建新的吡喃酮化合物 | 第23-26页 | | 1.3 金属催化的炔烯酸(酯)的环化反应 | 第26-28页 | | 1.4 提出课题 | 第28页 | | 1.5 钯催化共轭炔烯酸酯环化-烯基化反应的研究 | 第28-39页 | | 1.5.1 反应条件的优化 | 第28-30页 | | 1.5.2 反应底物的拓展 | 第30-35页 | | 1.5.3 反应机理的推测 | 第35-36页 | | 1.5.4 本章小结 | 第36页 | | 1.5.5 实验部分 | 第36-39页 | | 1.6 化合物的数据表征 | 第39-48页 | | 参考文献 | 第48-52页 | | 第二章 铑、钯催化偕二氟烯烃参与偶联反应制备功能化合物的研究 | 第52-172页 | | 2.1 引言 | 第52-53页 | | 2.2 含氟化合物的应用 | 第53-58页 | | 2.2.1 含氟化合物在医药中的应用 | 第53-55页 | | 2.2.2 含氟化合物在农药中的应用 | 第55-57页 | | 2.2.3 含氟化合物在材料中的应用 | 第57-58页 | | 2.3 偕二氟烯烃的性质 | 第58-59页 | | 2.4 单氟烯烃的研究进展 | 第59-70页 | | 2.4.1 单氟烯烃的应用 | 第59-60页 | | 2.4.2 单氟烯烃的合成方法 | 第60-70页 | | 2.5 苄基C-H键的三氟甲基化反应 | 第70-81页 | | 2.5.1 三氟甲基化合物的应用 | 第70页 | | 2.5.2 合成苄基三氟甲基化合物的方法 | 第70-81页 | | 2.6 铑催化导向基诱导的C-H键活和C-F断裂的方法制备多取代功能的单氟烯烃产物 | 第81-129页 | | 2.6.1 简述 | 第81页 | | 2.6.2 提出课题 | 第81-82页 | | 2.6.3 实验条件的优化 | 第82-86页 | | 2.6.4 底物的拓展 | 第86-93页 | | 2.6.5 反应机理的推测 | 第93-96页 | | 2.6.6 小结 | 第96页 | | 2.6.7 实验部分 | 第96-101页 | | 2.6.8 化合物的数据表征 | 第101-129页 | | 2.7 氟离子亲核加成偶联诱导的烯丙基烷基化反应 | 第129-166页 | | 2.7.1 简述 | 第129-130页 | | 2.7.2 提出课题 | 第130-131页 | | 2.7.3 反应条件的优化 | 第131-138页 | | 2.7.4 反应底物的拓展 | 第138-143页 | | 2.7.5 反应底物手性的实验的尝试 | 第143-145页 | | 2.7.6 反应机理的推测 | 第145-146页 | | 2.7.7 小结 | 第146页 | | 2.7.8 实验部分 | 第146-151页 | | 2.7.9 化合物的数据表征 | 第151-166页 | | 参考文献 | 第166-172页 | | 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第172-174页 | | 致谢 | 第174-175页 |
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论文编号BS3174197，这篇论文共175页
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