| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 脯氨酸衍生物手性催化剂在药物及其有机合成中的应用文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 前言 | 第9-12页 |
| 1.2 二芳基吡咯烷醇催化剂在药物及有机合成中的应用 | 第12-18页 |
| 1.2.1 醛酮的α官能化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.2 羰基化合物的β官能化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3 醛酮的γ官能化反应 | 第15-16页 |
| 1.2.4 Domino 反应 | 第16-18页 |
| 1.3 脯氨酰胺类衍生物催化剂在有机及药物合成中的应用 | 第18-22页 |
| 1.3.1 脯氨酰胺类衍生物催化剂在不对称Aldol 反应中应用 | 第18-20页 |
| 1.3.2 脯氨酰胺类衍生物催化剂在不对称Michael 加成反应中应用 | 第20-21页 |
| 1.3.3 脯氨酰胺类衍生物催化剂在还原反应中应用 | 第21页 |
| 1.3.4 脯氨酰胺类衍生物催化剂在烯丙基化反应中应用 | 第21-22页 |
| 本章小结 | 第22-23页 |
| 第二章 含氟二芳基吡咯烷甲醇手性催化剂的设计及其在不对称合成3,4-二氢吡喃衍生物中应用 | 第23-56页 |
| 2.1 合成吡喃衍生物的方法研究进展 | 第24-28页 |
| 2.1.1 Hetero-Diels-Alder 反应合成吡喃衍生物 | 第24-26页 |
| 2.1.2 Michael Addition/Cyclization 法合成吡喃衍生物 | 第26-27页 |
| 2.1.3 环丙烷衍生物环扩张形成吡喃衍生物 | 第27页 |
| 2.1.4 其他方法 | 第27-28页 |
| 2.2 含氟二芳香基吡咯烷甲醇手性催化剂的设计 | 第28-31页 |
| 2.2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2.2 含氟二芳香基吡咯烷甲醇手性催化剂实验路线的设计 | 第29-31页 |
| 2.3 不对称合成3,4-二氢吡喃衍生物中应用 | 第31-40页 |
| 2.3.1 引言 | 第31页 |
| 2.3.2 反应条件的选择 | 第31-35页 |
| 2.3.3 底物结构对反应的影响 | 第35-37页 |
| 2.3.4 下游衍生物的合成 | 第37-39页 |
| 2.3.5 反应机理讨论 | 第39-40页 |
| 2.4 哌嗪催化的相应吡喃类衍生物消旋体制备 | 第40-43页 |
| 本章小结 | 第43页 |
| 2.5 实验步骤与数据表征 | 第43-56页 |
| 2.5.1 含氟二芳香基吡咯烷甲醇衍生物手性催化剂的合成 | 第44-45页 |
| 2.5.2 不对称合成3,4-二氢吡喃衍生物 | 第45页 |
| 2.5.3 二氢吡啶衍生物合成 | 第45页 |
| 2.5.4 环内酯合成 | 第45-56页 |
| 第三章 新型脯氨酰胺手性催化剂的设计合成及其催化的不对称Michael 加成反应 | 第56-70页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 α,β-不饱和硝基烯烃化合物的不对称Michael 加成反应概述 | 第57-60页 |
| 3.3 新型脯氨酰胺手性催化剂设计 | 第60-61页 |
| 3.3.1 脯氨酰胺手性催化剂合成路线设计 | 第60页 |
| 3.3.2 路易斯酸催化剂对反应影响 | 第60-61页 |
| 3.4 不对称Michael 加成反应的应用 | 第61-64页 |
| 3.4.1 反应条件的选择 | 第61-63页 |
| 3.4.2 底物结构对反应的影响 | 第63-64页 |
| 3.4.3 反应机理的讨论 | 第64页 |
| 本章小结 | 第64-65页 |
| 3.5 实验步骤与数据表征 | 第65-70页 |
| 3.5.1 新型脯氨酰胺催化剂的设计合成 | 第65页 |
| 3.5.2 不对称Michael 加成反应的应用 | 第65-70页 |
| 全文总结与展望 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文和专利 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附图 | 第81-82页 |
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