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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--马克斯克鲁维酵母菌乳糖酶基因的高效表达和高活力乳糖酶的生产
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马克斯克鲁维酵母菌乳糖酶基因的高效表达和高活力乳糖酶的生产
 
     论文目录
 
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述第12-21页
    1.1 乳糖酶简介第12-14页
    1.2 用于乳糖酶生产的微生物重组系统第14-16页
        1.2.1 曲霉乳糖酶的生产第14-15页
        1.2.2 克鲁维属酵母乳糖酶的生产第15页
        1.2.3 重组细菌乳糖酶的表达第15-16页
    1.3 重组乳糖酶的应用第16-18页
        1.3.1 牛奶中乳糖的水解第17页
        1.3.2 乳清的生物降解第17页
        1.3.3 生物传感器和融合蛋白第17-18页
        1.3.4 乳糖酶的其他应用及发展趋势第18页
    1.4 酵母菌的葡萄糖阻遏作用第18-19页
    1.5 LAC9p1 转录激活蛋白第19-20页
    1.6 本论文研究的目的与意义第20-21页
第二章 K. marxianus kmi 菌株 MIG1 基因的敲除第21-32页
    2.0 引言第21页
    2.1 实验材料第21-23页
        2.1.1 实验菌株和质粒第21页
        2.1.2 培养基第21-22页
        2.1.3 试剂第22-23页
    2.2 实验方法第23-27页
        2.2.1 质粒的提取、酶切及转化酵母 DNA 片段的回收第23页
        2.2.2 kmi 菌株感受态细胞的制备第23-24页
        2.2.3 kmi 菌株的转化与筛选第24页
        2.2.4 乳糖酶活力的测定第24-25页
        2.2.5 MIG1 基因敲除菌株的验证第25-26页
        2.2.6 实时荧光定量 PCR第26-27页
    2.3 结果与讨论第27-32页
        2.3.1 提取、酶切重组质粒和回收用于转化酵母的 DNA 片段第27页
        2.3.2 kmi 菌株的转化与筛选第27-28页
        2.3.3 MIG1 基因敲除菌株的验证第28-30页
        2.3.4 实时荧光定量 PCR第30-32页
    2.4 本章小结第32页
第三章 葡萄糖解阻遏突变株乳糖酶的发酵生产第32-38页
    3.0 引言第32-33页
    3.1 实验材料第33-34页
        3.1.1 实验菌株第33页
        3.1.2 培养基第33页
        3.1.3 试剂第33-34页
    3.2 实验方法第34-35页
        3.2.1 MIG1 基因敲除菌株 kmi-17 的摇瓶发酵第34页
        3.2.2 MIG1 基因敲除菌株 kmi-17 的 10-L 发酵罐发酵第34页
        3.2.3 乳糖含量测定第34-35页
    3.3 实验结果及讨论第35-37页
        3.3.1 MIG1 基因敲除菌株 kmi-17 的摇瓶发酵第35-36页
        3.3.2 MIG1 基因敲除菌株 kmi-17 的 10-L 发酵罐发酵第36-37页
    3.4 本章小结第37-38页
第四章 乳糖酶转录激活蛋白基因 LAC9p1 的敲除及超表达对乳糖酶合成及其基因表达的影响第38-57页
    4.0 引言第38页
    4.1 实验材料第38-39页
        4.1.1 实验菌株及质粒第38-39页
        4.1.2 培养基第39页
    4.2 实验方法第39-46页
        4.2.1 kmi 菌株基因组 DNA 的提取第39页
        4.2.2 LAC9p1 基因敲除载体的构建第39-42页
        4.2.3 质粒的提取、酶切及回收转化所需片段第42-43页
        4.2.4 kmi 菌株感受态的制备和转化第43页
        4.2.5 LAC9p1 基因敲除菌株的验证第43页
        4.2.6 LAC9p1 基因敲除菌株乳糖酶活力的测定第43页
        4.2.7 实时荧光定量 PCR第43页
        4.2.8 LAC9p1 基因表达载体的构建第43-46页
        4.2.10 kmi-17 菌株感受态的制备第46页
        4.2.11 kmi-17 菌株的转化与筛选第46页
        4.2.12 实时荧光定量 PCR第46页
    4.3 实验结果与讨论第46-56页
        4.3.1 kmi 菌株基因组 DNA 的提取第46-47页
        4.3.2 LAC9p1 基因敲除载体的构建第47-48页
        4.3.3 质粒的提取、酶切及回收转化所需片段第48-49页
        4.3.4 kmi 菌株转化和筛选第49-50页
        4.3.5 LAC9p1 基因敲除菌株的验证第50-51页
        4.3.6 LAC9p1 基因敲除菌株乳糖酶产量的测定及荧光定量 PCR 结果第51-52页
        4.3.7 LAC9p1 基因表达载体的构建第52-54页
        4.3.8 kmi-17 菌株的转化和筛选第54-55页
        4.3.9 实时荧光定量 PCR第55-56页
    4.4 本章小结第56-57页
第五章 LAC9p1 基因超表达菌株乳糖酶的发酵生产第57-62页
    5.0 引言第57-58页
    5.1 实验材料第58页
        5.1.1 实验菌株第58页
        5.1.2 培养基第58页
    5.2 实验方法第58-59页
        5.2.1 kml-1 菌株的摇瓶发酵第58-59页
        5.2.2 kml-1 菌株的 10-L 发酵罐发酵第59页
    5.3 实验结果与讨论第59-61页
        5.3.1 kml-1 菌株的摇瓶发酵第59-60页
        5.3.2 kml-1 菌株的 10-L 发酵罐发酵第60-61页
    5.4 本章小结第61-62页
论文总结及创新点第62-64页
参考文献第64-68页
附录:英文缩写符号及中英文对照表第68-69页
个人简历第69-70页
致谢第70-71页

 
 
论文编号BS3707047,这篇论文共71
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