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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基于硫原子导向的新型有机合成反应的研究
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基于硫原子导向的新型有机合成反应的研究
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
abstract第4-5页
第1章 引言第9-21页
    1.1 含硫有机物的性质第9-11页
        1.1.1 常见的含硫天然产物及药物分子第9-11页
    1.2 含硫原子基团导向的反应第11-18页
        1.2.1 常见含杂原子导向的有机合成反应第11-15页
        1.2.2 含硫定位基诱导的反应第15-18页
    1.3 本论文立体方案设计第18-21页
第2章 硫代羰基导向的碳氢双官能团化反应第21-45页
    2.1 研究背景第21-25页
        2.1.1 碳氢官能团化研究的进展第21-25页
    2.2 结果与讨论第25-33页
        2.2.1 条件的优化第25-27页
        2.2.2 底物范围拓展第27-29页
        2.2.3 控制实验第29页
        2.2.4 机理的提出第29-31页
        2.2.5 取代基邻位效应第31页
        2.2.6 反应的合成转换第31-32页
        2.2.7 COX-2抑制剂的合成应用第32-33页
    2.3 试验方法第33页
        2.3.1 硫代氨基甲酸酚酯的制备第33页
        2.3.2 碳氢双官能团化产物的制备第33页
    2.4 实验小结第33-34页
    2.5 实验数据表征第34-45页
第3章 硫代羰基导向的C-N键活化反应第45-81页
    3.1 研究背景第45-48页
    3.2 结果与讨论第48-60页
        3.2.1 从硫脲出发的Suzuki?Miyaura偶联反应条件筛选第48-52页
        3.2.2 从硫脲出发底物的拓展第52-54页
        3.2.3 反应机理的研究第54-56页
        3.2.4 反应机理的提出第56页
        3.2.5 从硫代酰胺出发的Suzuki?Miyaura交叉偶联反应的条件优化第56-58页
        3.2.6 从硫代酰胺出发的Suzuki?Miyaura交叉偶联反应底物拓展第58-60页
    3.3 反应方法第60-62页
        3.3.1 原料的合成方法第60-61页
        3.3.2 从硫脲出发的Suzuki?Miyaura交叉偶联反应第61-62页
        3.3.3 从硫代酰胺出发的Suzuki?Miyaura交叉偶联反应第62页
    3.4 小结第62-63页
    3.5 产物表征数据第63-81页
第4章 本文总结第81-83页
参考文献第83-91页
致谢第91-93页
附录第93-187页
    附录A 实验试剂与仪器第93-95页
        附录A.1 实验试剂第93-94页
        附录A.2 实验仪器第94-95页
    附录B第95-96页
        附录B.1第95-96页
    附录C 产物核磁图谱第96-187页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第187-188页

 
 
论文编号BS3861947,这篇论文共188
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