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水飞蓟素纳米混悬剂及其固体化研究

论文目录

摘要	第3-5页
Abstract	第5-7页
引言	第11-21页
1 水飞蓟素简介	第11-12页
2 水飞蓟素制剂研究现状	第12-13页
3 纳米混悬剂的研究进展	第13-18页
3.1 纳米混悬剂的定义	第13页
3.2 纳米混悬剂的给药途径	第13-14页
3.3 纳米混悬剂的优势	第14-16页
3.4 纳米混悬剂的应用	第16-17页
3.5 纳米混悬剂的不足	第17-18页
4 固体化方式选择	第18-19页
4.1 常规固体化方式	第18页
4.2 新型固体化方式	第18-19页
5 研究目的及意义	第19-20页
5.1 研究目的	第19页
5.2 研究意义	第19-20页
6 研究技术路线图	第20-21页
第一章体外分析方法的建立	第21-33页
1 仪器与试药	第21页
1.1 仪器	第21页
1.2 试药	第21页
2 薄层鉴别	第21-22页
2.1 对照品溶液的制备	第21页
2.2 供试品溶液的制备	第21页
2.3 阴性对照溶液的制备	第21-22页
2.4 鉴别方法及结果	第22页
3 含量测定	第22-31页
3.1 水飞蓟素的含量测定方法	第22-26页
3.2 水飞蓟宾的含量测定方法	第26-31页
4 体外释放度测定	第31页
4.1 释放介质的选择	第31页
4.2 测定条件	第31页
4.3 释放度测定方法	第31页
5 本章小结	第31-33页
第二章水飞蓟素纳米混悬剂的制备及体外溶出	第33-43页
1 仪器与试药	第33页
1.1 仪器	第33页
1.2 试药	第33页
2 方法与结果	第33-41页
2.1 制备方法的初步确定	第33-34页
2.2 水飞蓟素纳米混悬剂的制备	第34页
2.3 平均粒径和PDI的测定	第34页
2.4 稳定剂种类的筛选	第34-35页
2.5 制备工艺的单因素考察	第35-38页
2.6 水飞蓟素纳米混悬剂的处方优化	第38-41页
2.7 体外释放度测定	第41页
3 本章小结	第41-43页
第三章水飞蓟素纳米结晶微丸的制备工艺优化	第43-52页
1 仪器与试药	第43页
1.1 仪器	第43页
1.2 试药	第43页
2 方法与结果	第43-50页
2.1 流化床上药方式的选择	第43-44页
2.2 上药工艺的单因素考察	第44-45页
2.3 黏合剂种类及用量的选择	第45页
2.4 水飞蓟素纳米结晶微丸的制备	第45-46页
2.5 水飞蓟素纳米结晶微丸的成型指标	第46页
2.6 水飞蓟素纳米结晶微丸工艺参数的优化	第46-50页
3 本章小结	第50-52页
第四章水飞蓟素纳米结晶微丸的理化性质考察	第52-58页
1 仪器与试药	第52页
1.1 仪器	第52页
1.2 试药	第52页
2 方法与结果	第52-56页
2.1 表征样品的制备	第52-53页
2.2 再分散性能测定	第53页
2.3 紫外光谱分析(UV)	第53-54页
2.4 差示扫描量热分析(DSC)	第54页
2.5 X-射线衍射分析(XRD)	第54-55页
2.6 傅里叶红外光谱分析(FT-IR)	第55-56页
2.7 体外释放度测定	第56页
3 本章小结	第56-58页
第五章初步质量评价	第58-70页
1 仪器与试剂	第58页
1.1 仪器	第58页
1.2 试药	第58页
2 性状	第58页
3 鉴别	第58-59页
3.1 对照品溶液的制备	第58页
3.2 供试品溶液的制备	第58-59页
3.3 阴性对照溶液的制备	第59页
3.4 鉴别方法与结果	第59页
4 释放度	第59-60页
5 含量测定	第60-67页
5.1 水飞蓟素的含量测定	第60-63页
5.2 水飞蓟宾的含量测定	第63-67页
6 影响因素试验	第67-69页
6.1 高温试验	第67-68页
6.2 高湿试验	第68页
6.3 强光照射试验	第68-69页
7 本章小结	第69-70页
全文总结	第70-72页
参考文献	第72-77页
综述	第77-88页
参考文献	第85-88页
附录	第88-89页
致谢	第89-91页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果	第91-93页

论文编号BS3886947，这篇论文共93页会员购买按0.35元/页下载，共需支付32.55元。直接购买按0.5元/页下载，共需要支付46.5元。

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