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新孢子虫病检测方法的建立及三种动物新孢子虫病流行病学调查 |
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论文目录 |
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摘要 | 第3-5页 | Abstract | 第5-7页 | 前言 | 第10-11页 | 第一篇 文献综述 新孢子虫研究进展 | 第11-21页 | 1 新孢子虫的形态 | 第11页 | 2 新孢子虫的感染机制 | 第11-12页 | 3 新孢子虫的传播方式 | 第12页 | 4 新孢子虫的宿主 | 第12-13页 | 5 新孢子虫的种类及虫株 | 第13页 | 6 新孢子虫病的临床症状 | 第13-14页 | 7 流行情况 | 第14-15页 | 7.1 国内流行情况调查 | 第14页 | 7.2 国外流行情况 | 第14-15页 | 8 新孢子虫检测方法研究进展 | 第15-18页 | 8.1 病原学检测 | 第15-16页 | 8.2 血清学诊断 | 第16页 | 8.3 分子生物学诊断 | 第16-18页 | 9 新孢子虫疫苗研究进展 | 第18-21页 | 第一章 新孢子虫PCR检测方法的建立 | 第21-37页 | 1 材料与方法 | 第21-29页 | 1.1 主要试剂与仪器 | 第21-23页 | 1.2 试验方法 | 第23-29页 | 2 实验结果 | 第29-34页 | 2.1 新孢子虫培养 | 第29-30页 | 2.2 新孢子虫DNA提取的结果 | 第30页 | 2.3 重组质粒PCR鉴定 | 第30-31页 | 2.4 重组质粒双酶切鉴定 | 第31页 | 2.5 重组质粒测序鉴定 | 第31-32页 | 2.6 PCR反应条件优化 | 第32-33页 | 2.7 PCR敏感性检测 | 第33-34页 | 2.8 PCR特异性检测 | 第34页 | 3 讨论 | 第34-35页 | 4 小结 | 第35-37页 | 第二章 新孢子虫荧光PCR检测方法的建立 | 第37-47页 | 1 材料与方法 | 第37-41页 | 1.1 主要试剂与仪器 | 第37-39页 | 1.2 试验方法 | 第39-41页 | 2 实验结果 | 第41-44页 | 2.1 荧光PCR退火温度优化 | 第41页 | 2.2 荧光PCR反应体系的优化 | 第41-42页 | 2.3 荧光PCR敏感性检测 | 第42-43页 | 2.4 荧光PCR特异性检测 | 第43页 | 2.5 荧光PCR稳定性检测 | 第43-44页 | 3 讨论 | 第44-45页 | 4 小结 | 第45-47页 | 第三章 新孢子虫LAMP检测方法的建立 | 第47-56页 | 1 材料与方法 | 第47-50页 | 1.1 主要试剂与仪器 | 第47-49页 | 1.2 试验方法 | 第49-50页 | 2 实验结果 | 第50-54页 | 2.1 重组质粒双酶切鉴定 | 第50页 | 2.2 重组质粒测序鉴定 | 第50-51页 | 2.3 LAMP反应温度优化 | 第51-52页 | 2.4 LAMP方法特异性检测 | 第52页 | 2.5 LAMP方法敏感性检测 | 第52-53页 | 2.6 LAMP方法重复性检测 | 第53-54页 | 3 讨论 | 第54-55页 | 4 小结 | 第55-56页 | 第四章 动物新孢子虫流行病学调查 | 第56-67页 | 1 材料与方法 | 第56-61页 | 1.1 主要试剂与仪器 | 第56-58页 | 1.2 方法 | 第58-60页 | 1.3 新孢子虫ELISA检测 | 第60-61页 | 2 结果 | 第61-64页 | 2.1 吉林地区新孢子虫分离株NcSRS2基因序列同源性比较 | 第61页 | 2.2 NcSRS2基因遗产进化分析 | 第61-63页 | 2.3 新孢子虫cELISA检测结果 | 第63-64页 | 3 讨论 | 第64-65页 | 4 小结 | 第65-67页 | 结论 | 第67-68页 | 参考文献 | 第68-74页 | 作者简介 | 第74-75页 | 致谢 | 第75页 |
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