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丽格海棠抗茎腐病的生物学研究及EMS诱导的突变体筛选 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-6页 | Abstract | 第6-13页 | 第一章 文献综述 | 第13-28页 | 1 丽格海棠的生产状况 | 第13-14页 | 2 植物茎腐病病原菌分离及防治研究进展 | 第14-16页 | ·病原菌的分离和鉴定 | 第14-15页 | ·立枯丝核菌的分离 | 第15-16页 | ·茎腐病原菌致病机理研究 | 第16页 | 3 花卉诱变育种 | 第16-21页 | ·我国花卉诱变育种的发展概况 | 第17页 | ·诱变育种技术及处理方法 | 第17-18页 | ·辐射诱变育种 | 第18-19页 | ·空间育种 | 第19页 | ·化学诱变育种 | 第19-20页 | ·EMS在植物育种上的应用 | 第20-21页 | 4 壳聚糖抗病肥料在植物上的应用 | 第21-23页 | 5 生物源农药的研究概况 | 第23-25页 | 6 植物源抗病提取物的研究进展 | 第25-26页 | 7 研究目的及意义 | 第26-28页 | 第二章 丽格海棠茎腐病病原菌的分离与鉴定 | 第28-35页 | 1 材料 | 第28-29页 | ·植物材料 | 第28页 | ·培养基 | 第28页 | ·主要试剂及配制 | 第28-29页 | 2 研究方法 | 第29-30页 | ·发病调查 | 第29页 | ·取材 | 第29页 | ·病菌分离 | 第29-30页 | ·病料采集与培养 | 第29页 | ·病菌初次鉴定 | 第29页 | ·病菌回接 | 第29-30页 | ·再分离 | 第30页 | ·病菌再次鉴定 | 第30页 | ·丝核菌细胞核染色方法 | 第30页 | 3 研究结果 | 第30-31页 | ·初次分离 | 第30页 | ·再次分离 | 第30-31页 | 4 讨论 | 第31-35页 | ·病原菌的准确分离 | 第31-34页 | ·常规组织方法分离病原菌的可靠性 | 第34页 | ·对病原菌培养基的改进 | 第34-35页 | 第三章 抗病突变体的筛选 | 第35-44页 | 1 材料 | 第35页 | ·植物材料 | 第35页 | ·PDA培养基 | 第35页 | ·病原菌 | 第35页 | 2 研究方法 | 第35-37页 | ·茎腐病病菌接种量的确定 | 第35-36页 | ·病原菌的活化培养 | 第35页 | ·菌碟的制作 | 第35-36页 | ·接种 | 第36页 | ·确定接种量 | 第36页 | ·初次抗病筛选 | 第36页 | ·复筛 | 第36-37页 | ·突变株的扩繁 | 第36页 | ·接种 | 第36-37页 | 3 研究结果 | 第37-40页 | ·接种量的确定 | 第37页 | ·初次抗病筛选 | 第37-39页 | ·复选 | 第39-40页 | 4 讨论 | 第40-44页 | ·应用EMS诱变对丽格海棠进行遗传改良的有效性 | 第40-41页 | ·嵌合突变体的分离、纯合是培育稳定突变体的基础 | 第41-42页 | ·在有效突变体筛选中选择压力的确定 | 第42页 | ·EMS诱导突变的方向性 | 第42-44页 | 第四章 壳聚糖生物肥料对丽格海棠园艺和抗病性状的影响 | 第44-64页 | 1 材料 | 第44-45页 | ·植物材料 | 第44页 | ·肥料 | 第44页 | ·试剂的配制 | 第44-45页 | ·主要设备及用具 | 第45页 | 2 研究方法 | 第45-49页 | ·组培苗的驯化 | 第45页 | ·实验设计 | 第45-47页 | ·各种指标的测定 | 第47-49页 | ·形态指标的测定 | 第47页 | ·生理指标的测定 | 第47-49页 | ·感染茎腐病和灰霉病的统计 | 第49页 | ·数据分析 | 第49页 | 3 研究结果 | 第49-61页 | ·不同处理的壳聚糖肥料对丽格海棠形态指标的影响 | 第49-55页 | ·不同处理的壳聚糖肥料对丽格海棠抗病相关生理指标的影响 | 第55-60页 | ·发病率的统计 | 第60-61页 | 4 讨论 | 第61-64页 | ·平衡施肥对花卉生长发育的重要性 | 第61页 | ·壳聚糖对提高丽格海棠园艺性状和抗病性的有效性 | 第61-62页 | ·壳聚糖肥料增强植物抗病性的机理 | 第62-64页 | 第五章 丽格海棠抗茎腐病植物源杀菌剂的初步筛选 | 第64-72页 | 1 材料 | 第64页 | ·植物材料 | 第64页 | ·提取剂 | 第64页 | ·主要仪器设备 | 第64页 | ·培养基 | 第64页 | 2 研究方法 | 第64-66页 | ·样品提取 | 第64-65页 | ·采样 | 第64-65页 | ·粉碎 | 第65页 | ·提取 | 第65页 | ·浓缩 | 第65页 | ·室内平板抑菌 | 第65-66页 | ·PDA培养基的配制 | 第65页 | ·含毒平板的配制 | 第65页 | ·接种立枯丝核菌 | 第65页 | ·结果记录 | 第65-66页 | 3 研究结果 | 第66-70页 | ·丙酮提取 | 第66-69页 | ·80%酒精提取 | 第69-70页 | 4 讨论 | 第70-72页 | 参考文献 | 第72-79页 | 附录 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79-80页 | 致谢 | 第80页 |
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