| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 过渡金属催化的脱羧反应研究进展 | 第11-42页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·过渡金属催化的脱羧-质子化反应 | 第11-13页 |
| ·过渡金属催化的脱羧自聚反应 | 第13-14页 |
| ·过渡金属催化的脱羧偶联反应 | 第14-21页 |
| ·Heck类型的脱羧偶联反应 | 第15-16页 |
| ·Sonogashira类型的脱羧偶联反应 | 第16页 |
| ·Suzuki类型的脱羧偶联反应 | 第16-20页 |
| ·其他类型的脱羧偶联反应 | 第20-21页 |
| ·过渡金属催化的脱羧-烯丙基化反应 | 第21-25页 |
| ·碳负离子 | 第22-25页 |
| ·杂原子亲核试剂 | 第25页 |
| ·过渡金属催化的脱羧-苄基化反应 | 第25-28页 |
| ·过渡金属催化的脱羧--C-H活化反应 | 第28-29页 |
| ·过渡金属催化的脱羧环化反应 | 第29-35页 |
| ·过渡金属催化的烯丙基碳酸酯和醋酸酯参与的脱羧环化反应 | 第29-30页 |
| ·过渡金属催化的炔丙基碳酸酯和醋酸酯参与的脱羧环化反应 | 第30-35页 |
| ·过渡金属催化的其他脱羧环化反应 | 第35页 |
| ·过渡金属催化的其他脱羧反应 | 第35-38页 |
| ·脱羧aldol反应和Mannich反应 | 第35-36页 |
| ·脱羧-Claisen重排反应 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二章 铜催化的脱羧偶联反应—C-P的构筑 | 第42-67页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·铜催化的脱羧偶联反应 | 第42-49页 |
| ·反应条件的优化 | 第42-43页 |
| ·反应底物的扩展 | 第43-46页 |
| ·反应机理的研究 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-49页 |
| ·实验部分 | 第49-65页 |
| ·原料制备 | 第49-50页 |
| ·制备烯基磷氧化物2a-2u的一般操作步骤 | 第50页 |
| ·制备炔基磷氧化物4a-4l的一般操作步骤 | 第50页 |
| ·制备炔基磷氧化物6b的一般操作步骤 | 第50-51页 |
| ·产物结构表征数据 | 第51-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章 钯/碳催化的炔丙基碳酸酯脱羧--环化反应研究 | 第67-89页 |
| ·前言 | 第67-68页 |
| ·钯/碳催化的炔丙基碳酸酯环化反应 | 第68-72页 |
| ·反应条件优化 | 第68-69页 |
| ·钯/碳催化的炔丙基碳酸酯环化反应底物扩展 | 第69-71页 |
| ·反应机理的研究 | 第71-72页 |
| ·结论 | 第72页 |
| ·实验部分 | 第72-87页 |
| ·原料制备 | 第73-74页 |
| ·制备3-乙烯基苯并呋喃3a-i的一般操作步骤 | 第74页 |
| ·制备3-丙二烯基苯并呋喃衍生物7的一般操作步骤 | 第74页 |
| ·产物结构表征数据 | 第74-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第四章 相转移催化剂催化的分子内环化反应---苯并呋喃衍生物的合成 | 第89-114页 |
| ·前言 | 第89页 |
| ·苯并呋喃的衍生物的合成进展 | 第89-91页 |
| ·相转移催化剂催化的分子内的环化反应研究 | 第91-97页 |
| ·反应条件优化 | 第92-95页 |
| ·相转移催化的环化反应底物扩展 | 第95-96页 |
| ·反应机理研究 | 第96页 |
| ·结论 | 第96-97页 |
| ·实验部分 | 第97-112页 |
| ·原料制备 | 第97-98页 |
| ·PTC催化的环化反应形成苯并呋喃衍生物的一般操作步骤 | 第98页 |
| ·PTC催化的环化反应形成茚的衍生物的一般操作步骤 | 第98-99页 |
| ·产物结构表征数据 | 第99-112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第五章 相转移催化剂催化的分子内环化反应---碳氧键和碳氮键的构筑 | 第114-142页 |
| ·前言 | 第114页 |
| ·相转移催化的环化反应研究 | 第114-119页 |
| ·反应条件优化 | 第115-116页 |
| ·PTC催化下分子内环化反应的研究 | 第116-119页 |
| ·结论 | 第119页 |
| ·实验部分 | 第119-141页 |
| ·原料制备 | 第120页 |
| ·PTC催化下生成单取代和二取代苯并呋喃的一般操作步骤 | 第120-121页 |
| ·PTC催化下生成3-亚甲基异吲哚啉-1-酮的一般操作步骤 | 第121页 |
| ·产物结构表征数据 | 第121-141页 |
| 参考文献 | 第141-142页 |
| 第六章 相转移催化剂催化的双分子反应---4H吡喃衍生物的合成 | 第142-158页 |
| ·前言 | 第142-143页 |
| ·PTC催化的双分子反应研究 | 第143-147页 |
| ·反应条件优化 | 第143-144页 |
| ·PTC催化下分子间环化反应的研究 | 第144-147页 |
| ·结论 | 第147页 |
| ·实验部分 | 第147-158页 |
| ·原料制备 | 第147-148页 |
| ·PTC催化条件下4-H吡喃衍生物的合成一般操作步骤 | 第148页 |
| ·产物结构表征数据 | 第148-158页 |
| 参考文献 | 第158-159页 |
| 兰州大学攻读博士学位期间发表的论文 | 第159-161页 |
| 致谢 | 第161页 |
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