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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--新型耐高温聚芳醚酮及其单体的合成与性能研究
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新型耐高温聚芳醚酮及其单体的合成与性能研究
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 综述第10-21页
   ·聚酰胺第10-15页
     ·聚酰胺的合成与改性第11-12页
     ·功能化聚酰胺纤维的合成与应用第12-13页
       ·脂肪族聚酰胺共聚物第12-13页
       ·芳香族聚酰胺共聚物第13页
     ·聚酰胺的改性与进展第13-15页
   ·聚芳醚酮(PEK)S第15-17页
   ·本文研究工作及创新点第17-21页
     ·本文的研究思路第17-18页
     ·本文的主要研究内容第18-19页
     ·本文的创新点第19页
     ·本文存在的问题及展望第19-21页
第二章 主要测试仪器和化学试剂第21-23页
   ·主要测试仪器第21页
   ·主要原料和化学试剂第21-23页
第三章 9,10-蒽醌-1,4-苯二甲酰氯(ATPC)的合成与表征第23-32页
   ·实验部分第23-25页
     ·DMBA 的合成第23-24页
     ·1,4-二甲基蒽醌的合成第24页
     ·9,10-蒽醌-1,4-对苯二甲酸的合成第24-25页
     ·ATPC 的合成第25页
   ·结果与讨论第25-31页
     ·产物的结构分析第25-29页
       ·1,4-二甲基蒽醌的结构分析第25-26页
         ·1,4-二甲基蒽醌的 FT-IR 分析第25页
         ·1,4-二甲基蒽醌的~1H-NMR 分析第25-26页
       ·9,10-蒽醌-1,4-对苯二甲羧酸的结构分析第26-27页
         ·FT-IR 分析第26-27页
         ·~1H-NMR 分析第27页
       ·ATPC 的结构分析第27-29页
         ·FT-IR 分析第27-28页
         ·~1H-NMR 分析第28-29页
     ·无水 AlCl_3加入量第29页
     ·酰基化反应中羰基化合物的选择第29页
     ·溶剂的选择第29页
     ·环化反应合成1,4-二甲基蒽醌的讨论第29-31页
       ·多聚磷酸法、浓硫酸法、发烟硫酸法对合成1,4-二甲基蒽醌收率的影响第29-30页
       ·反应介质对合成1,4-二甲基蒽醌收率的影响第30页
       ·反应温度对合成1,4-二甲基蒽醌收率的影响第30-31页
     ·9,10-蒽醌-1,4-苯二甲酸的制备第31页
   ·结论第31-32页
第四章 二-(4-甲酰氯苯基)-1,4-苯二酮(DCPPK)的合成与表征第32-39页
   ·实验部分第32-33页
     ·DMPA 的合成第32-33页
     ·DMPB 的合成第33页
     ·DCPPK 的合成第33页
   ·结果与讨论第33-38页
     ·产物的结构分析第33-38页
       ·DMPA 的FT-IR 分析第33-34页
       ·DMPA 的~1H-NMR 分析第34-35页
       ·DMPB 的FT-IR 分析第35页
       ·DMPB 的~1H-NMR第35-36页
       ·DCPPK 的FT-IR 分析第36页
       ·DCPPK 的~1H-NMR第36-37页
       ·DCPPK 的DSC第37-38页
     ·DMPB 氧化体系的选择第38页
     ·合成DCPPK 酰化试剂的选择第38页
   ·结论第38-39页
第五章 共聚芳香聚酰胺合成及其表征第39-48页
   ·实验部分第39-40页
     ·聚芳酰胺 PA-M 的合成第39-40页
   ·结果与讨论第40-47页
     ·红外光谱分析第40-41页
     ·聚合物的对数比浓黏度(η_(inh))第41-43页
     ·聚合物的广角X-衍射分析第43-44页
     ·热性能分析第44-45页
     ·聚合物的溶解性试验第45-47页
   ·结论第47-48页
第六章 聚芳醚砜醚酮酮酮酮(p-PESEKKKK)/聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK)的合成与表征第48-54页
   ·实验部分第48-49页
   ·结果与讨论第49-53页
     ·共聚物的 FT-IR 分析第49-50页
     ·共聚物的对数比浓黏度(η_(inh))分析第50页
     ·聚合物的广角X-衍射分析第50-51页
     ·共聚物的热分析第51-52页
     ·聚合物的溶解性试验第52-53页
   ·结论第53-54页
结论第54-56页
参考文献第56-66页
致谢第66页

 
 
论文编号BS771897,这篇论文共66
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