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小G蛋白ROP6在百脉根结瘤信号途径中功能及作用机制的研究
 
     论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-10页
縮略语表第10-13页
1 前言第13-42页
   ·植物与微生物共生的意义和种类第13-14页
     ·菌根共生第13页
     ·根瘤共生第13-14页
   ·豆科植物与根瘤菌根瘤共生固氮体系第14-26页
     ·根瘤的形成过程第14-15页
     ·结瘤因子的感知第15-20页
     ·结瘤因子信号转导途径第20-22页
     ·结瘤过程中的激素调控第22-24页
     ·共生的系统调节第24-26页
   ·小G蛋白家族第26-31页
     ·小G蛋白的种类第26-28页
     ·小G蛋白的结构与调节机制第28-30页
     ·小G蛋白的功能第30-31页
   ·ROP小G蛋白第31-41页
     ·ROP的分类第31页
     ·ROP的功能分析第31-37页
     ·ROP GTPase的活性调节子第37-38页
     ·ROP GTPase下游的靶物第38-39页
     ·其他潜在的ROP靶物第39-41页
     ·ROP和靶物的相互作用第41页
   ·本研究的目的和意义第41-42页
2 实验材料与方法第42-59页
   ·材料第42-48页
     ·植物材料第42页
     ·菌株和质粒第42-43页
     ·主要分子生物学试剂第43-44页
     ·培养基第44-46页
     ·缓冲液和反应试剂第46-48页
   ·方法第48-59页
     ·重组质粒的构建第48-49页
     ·小范围的酵母转化第49页
     ·酵母的小范围Mating第49-50页
     ·β-半乳糖苷酶活性检测第50页
     ·蛋白质体外相互作用的验证第50-53页
     ·小G蛋白的酶活检测第53页
     ·基因在洋葱表皮细胞中的亚细胞定位第53页
     ·基因的时空表达第53-54页
     ·Real-Time PCR第54-55页
     ·BiFC实验第55-56页
     ·烟草中蛋白相互作用的验证第56-57页
     ·农杆菌介导的毛根转化第57-58页
     ·组织化学染色第58页
     ·转基因植株根毛的观察第58页
     ·转基因植株侵染线的观察第58页
     ·转基因植株结瘤数目的统计第58页
     ·分析软件及生物信息学网站第58-59页
3 结果与分析第59-77页
   ·ROP6蛋白的研究第59-73页
     ·ROP6蛋白的结构分析第59-61页
     ·NFR5与ROP6蛋白的相互作用第61-64页
     ·NFR5与ROP6蛋白的共定位第64-66页
     ·ROP6 GTPase活性的测定第66-67页
     ·ROP6基因的表达分析第67-69页
     ·ROP6的RNAi影响侵染线的形成和结瘤数目第69-72页
     ·酵母双杂交筛选与ROP6相互作用的蛋白第72-73页
   ·ROP6突变体的初步研究第73-77页
     ·NFR5与ROP6突变体蛋白的相互作用第73-75页
     ·ROP6突变体超表达影响根毛对结瘤因子的感知第75-77页
4 总结与讨论第77-80页
   ·总结第77-78页
   ·讨论第78-80页
     ·ROP6可能参与结瘤因子信号的传递第78-79页
     ·ROP6在建立共生关系中的作用第79页
     ·ROP6的下游靶物第79-80页
5 展望第80-82页
参考文献第82-101页
附录一:本研究所用引物第101-102页
附录二:ROP6的cDNA和蛋白质序列第102-103页
附录三 已发表的论文第103-104页
致谢第104页

 
 
论文编号BS12398,这篇论文共104
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