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马铃薯晚疫病抗病基因的分子改造和水稻白叶枯病菌IAA合成途径相关基因鉴定 |
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| 中文摘要 | 第1-11页 | | Abstract | 第11-14页 | | 1. 马铃薯晚疫病抗病基因的分子改造 | 第14-46页 | | ·前言 | 第14-21页 | | ·马铃薯晚疫病病菌 | 第14-15页 | | ·马铃薯晚疫病危害症状 | 第15页 | | ·马铃薯晚疫病菌的分子生物学 | 第15-16页 | | ·马铃薯晚疫病的危害与防治 | 第16-17页 | | ·“基因对基因”假说 | 第17页 | | ·马铃薯晚疫病抗性类型和抗病基因 | 第17-19页 | | ·融合PCR 技术 | 第19-20页 | | ·本实验的立题依据和主要研究内容 | 第20-21页 | | ·材料与方法 | 第21-30页 | | ·菌株、质粒 | 第21页 | | ·植物材料 | 第21页 | | ·常用缓冲液及培养基的配制 | 第21页 | | ·常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第21页 | | ·基因 | 第21页 | | ·不同目的片段的获得 | 第21-24页 | | ·载体的构建 | 第24-27页 | | ·重组质粒向农杆菌转化 | 第27-28页 | | ·叶盘法培育转基因本生烟 | 第28-29页 | | ·茎段转化法培育转基因马铃薯 | 第29页 | | ·植物基因组DNA 的提取 | 第29-30页 | | ·本生烟瞬时表达-注射法 | 第30页 | | ·结果与分析 | 第30-43页 | | ·融合基因的克隆 | 第30-32页 | | ·载体的构建 | 第32-35页 | | ·转V1M2、RpiV::mcq1.1、RpiV::mcq1.2 基因马铃薯的获得 | 第35-37页 | | ·转V1M2、RpiV::mcq1.1、RpiV::mcq1.2 基因本生烟的获得 | 第37-39页 | | ·本生烟瞬时表达 | 第39-40页 | | ·Rpi-vnt1.1 自激活现象验证 | 第40-41页 | | ·各区段结构域基因的载体构建及鉴定 | 第41-42页 | | ·本生烟瞬时表达各区段结构域基因 | 第42-43页 | | ·讨论与结论 | 第43-46页 | | 2 水稻白叶枯病菌IAA 的合成途径相关基因鉴定 | 第46-67页 | | ·前言 | 第46-51页 | | ·生长素 | 第46-48页 | | ·水稻白叶枯病菌 | 第48-49页 | | ·白叶枯菌诱导水稻内源合成IAA | 第49-50页 | | ·本研究的立题依据和主要研究内容 | 第50-51页 | | ·材料与方法 | 第51-58页 | | ·菌株、质粒 | 第51页 | | ·水稻材料 | 第51页 | | ·常用缓冲液及培养基的配制 | 第51页 | | ·常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第51页 | | ·基因 | 第51页 | | ·PXO_00867 基因部分片段的克隆 | 第51-54页 | | ·PXO_00867 基因突变体的构建 | 第54-55页 | | ·PXO_00867 突变体的验证 | 第55-56页 | | ·RT-PCR 分析基因的表达 | 第56-57页 | | ·高效液相色谱法检测IAA | 第57页 | | ·GUS 组织化学染色分析 | 第57页 | | ·GUS 活性的荧光测定 | 第57-58页 | | ·病原接种法分析突变体菌株致病力 | 第58页 | | ·结果与分析 | 第58-64页 | | ·PXO_00867 基因片段的克隆 | 第58-59页 | | ·PXO_00867 基因片段的TA 克隆载体的构建及鉴定 | 第59-60页 | | ·PXO_00867 基因突变体的检测 | 第60-61页 | | ·PXO_00867 基因突变体的测序检测 | 第61页 | | ·RT-PCR 分析基因的表达 | 第61-62页 | | ·HPLC 检测IAA 含量 | 第62页 | | ·GUS 组织化学染色鉴定 | 第62-63页 | | ·GUS 活性的荧光检测 | 第63-64页 | | ·病原接种分析 | 第64页 | | ·结论与讨论 | 第64-67页 | | 参考文献 | 第67-77页 | | 附录Ⅰ 常用缓冲液及培养基的配制 | 第77-83页 | | 附录Ⅱ 常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第83-85页 | | 附录Ⅲ 质粒图谱 | 第85-86页 | | 致谢 | 第86-87页 | | 硕士学位论文内容简介及自评 | 第87页 |
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论文编号BS139498，这篇论文共87页
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