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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--四川阿坝红花绿绒蒿内生及根际放线菌多样性
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四川阿坝红花绿绒蒿内生及根际放线菌多样性
 
     论文目录
 
摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 文献综述第10-20页
    1.1 红花绿绒蒿概述第10页
    1.2 放线菌第10-12页
        1.2.1 放线菌概述第10页
        1.2.2 放线菌多样性研究的目的和意义第10页
        1.2.3 放线菌多样性研究进展第10-12页
    1.3 植物内生放线菌第12-14页
        1.3.1 植物内生菌概述第12页
        1.3.2 植物内生放线菌的研究进展第12页
        1.3.3 植物内生放线菌生理活性物质研究第12-13页
        1.3.4 影响植物内生放线菌分离的因素第13-14页
        1.3.5 植物内生放线菌多样性研究第14页
    1.4 药用植物放线菌第14-16页
        1.4.1 药用植物内生放线菌研究慨况第14-15页
        1.4.2 药用植物根际放线菌第15-16页
    1.5 放线菌多样性的研究方法第16-19页
        1.5.1 传统方法第16-17页
        1.5.2 微生物分析生态学方法第17-19页
    1.6 本研究目的和意义第19-20页
第二章 材料与方法第20-31页
    2.1 样品采集与材料第20-23页
        2.1.1 主要仪器设备第21页
        2.1.2 主要试剂第21-23页
        2.1.3 培养基第23页
        2.1.4 引物第23页
    2.2 放线菌的分离、纯化第23-24页
        2.2.1 样品处理第23-24页
        2.2.2 表面消毒第24页
        2.2.3 内生及根际放线菌的分离、纯化第24页
    2.3 DNA提取第24-25页
        2.3.1 放线菌基因组DNA提取第24-25页
        2.3.2 样品植物及根际土壤DNA提取第25页
    2.4 可培养分析方法第25-27页
        2.4.1 分离所得放线菌的16SrDNA的PCR扩增第25页
        2.4.2 分离所得放线菌16S rDNA限制性酶切多态的分析(ARDRA)第25-26页
        2.4.3 PCR-BOX分析第26-27页
    2.5 PCR-DGGE方法第27-29页
        2.5.1 PCR扩曾第27-28页
        2.5.2 DGGE银染所需试剂第28页
        2.5.3 DGGE银染流程第28-29页
        2.5.4 PCR-DGGE分析第29页
    2.6 放线菌的分子鉴定及系统发育树的构建第29-31页
第三章 结果与讨论第31-57页
    3.1 阿坝州红花绿绒蒿内生及根际放线菌的分离第31-37页
        3.1.1 不同地理位置红花绿绒蒿土样理化性质第31-33页
        3.1.2 不同培养基对放线菌分离的影响第33-35页
        3.1.3 红花绿绒蒿不同部位内生放线菌的分离情况第35-36页
        3.1.4 讨论第36-37页
        3.1.5 小结第37页
    3.2 阿坝州红花绿绒蒿内生及根际放线菌的多样性第37-57页
        3.2.1 阿坝州红花绿绒蒿内生及根际放线菌的表形特征第37-39页
        3.2.2 红花绿绒蒿内生及根际放线菌酶切分析第39-44页
        3.2.3 红花绿绒蒿内生及根际放线菌PCR-BOX分析第44-46页
        3.2.4 红花绿绒蒿内生及根际放线菌系统发育分析第46-48页
        3.2.5 红花绿绒蒿内生及根际放线菌PCR-DGGE分析第48-54页
        3.2.6 讨论第54-55页
        3.2.7 小结第55-57页
第四章 结论与展望第57-59页
    4.1 结论第57-58页
    4.2 展望第58-59页
参考文献第59-65页
致谢第65页

 
 
论文编号BS2457498,这篇论文共65
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