摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-48页 |
1.1 C(sp~3)?H键与C(sp~2)?H键的偶联反应 | 第11-29页 |
1.1.1 毗邻N杂原子的烷烃C(sp~3)?H键与芳香类化合物C(sp~2)?H键的偶联 | 第12-14页 |
1.1.2 烷烃C(sp~3)?H键与芳香类/烯烃类C(sp~2)?H键的偶联 | 第14-29页 |
1.1.2.1 烷烃C(sp~3)?H键与芳香类C(sp~2)?H键的偶联 | 第14-17页 |
1.1.2.2 烷烃C(sp~3)?H键与烯烃类C(sp~2)?H键的偶联 | 第17-19页 |
1.1.2.3 毗邻杂原子的C(sp~3)?H烷烃与芳香类C(sp~2)?H键的偶联 | 第19-23页 |
1.1.2.4 毗邻杂原子的C(sp~3)?H烷烃与烯烃类C(sp~2)?H键的偶联 | 第23-27页 |
1.1.2.5 毗邻其他基团的C(sp~3)?H与烯烃/芳香类C(sp~2)?H键的偶联 | 第27-29页 |
1.2 C(sp~3)?H键与C(sp~3)?H键的偶联反应 | 第29-41页 |
1.2.1 Aza-Henry型CDC反应 | 第29-32页 |
1.2.1.1 过渡金属催化的Aza-Henry反应 | 第29-30页 |
1.2.1.2 无金属参与的Aza-Henry反应 | 第30-31页 |
1.2.1.3 光催化的Aza-Henry反应 | 第31-32页 |
1.2.2 Mannich型CDC反应 | 第32-35页 |
1.2.3 Aldol型CDC反应 | 第35-38页 |
1.2.4 其他类型偶联反应 | 第38-41页 |
1.2.4.1 Tsuji–Trost型偶联反应 | 第38页 |
1.2.4.2 Alkylation-Type型偶联反应 | 第38-41页 |
参考文献 | 第41-48页 |
第二章 基于Cu催化香豆素α-位C?H键烷基化反应研究 | 第48-68页 |
2.1 引言 | 第48-49页 |
2.2 Cu催化香豆素α-位C?H键烷基化反应 | 第49-65页 |
2.2.1 香豆素类与环醚类烷基化反应模板建立及条件的优化 | 第49-51页 |
2.2.2 香豆素类与环醚类底物拓展 | 第51-53页 |
2.2.3 香豆素类与环烷烃类烷基化反应探究 | 第53-55页 |
2.2.4 反应机理推测 | 第55-56页 |
2.2.5 实验部分 | 第56-65页 |
2.2.5.1 仪器与试剂 | 第56-57页 |
2.2.5.2 反应操作 | 第57页 |
2.2.5.3 化合物的表征 | 第57-65页 |
2.3 本章小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-68页 |
第三章 基于Cu催化呋喃/噻吩类α-位烷基化反应研究 | 第68-92页 |
3.1 引言 | 第68-70页 |
3.2 Cu催化呋喃类α-位C?H键烷基化反应 | 第70-89页 |
3.2.1 烷基化反应模板建立及条件的优化 | 第70-72页 |
3.2.2 呋喃类与1,4-二恶烷的底物拓展 | 第72-76页 |
3.2.3 呋喃类与环醚类烷基化反应条件筛选 | 第76-77页 |
3.2.4 呋喃类与环醚类烷基化反应的底物拓展 | 第77-78页 |
3.2.5 反应机理推测 | 第78-79页 |
3.2.6 实验部分 | 第79-89页 |
3.2.6.1 仪器与试剂 | 第79-80页 |
3.2.6.2 反应操作 | 第80页 |
3.2.6.3 化合物的表征 | 第80-89页 |
3.3 本章小结 | 第89页 |
参考文献 | 第89-92页 |
第四章 基于Fe催化1,3-二酮类化合物与乙腈的偶联反应研究 | 第92-117页 |
4.1 引言 | 第92-96页 |
4.2 Fe催化1,3-二酮类化合物与乙腈的α-位烷基腈基化反应 | 第96-114页 |
4.2.1 烷基腈基化反应模板建立及条件的优化 | 第96-98页 |
4.2.2 底物拓展 | 第98-102页 |
4.2.4 反应机理推测 | 第102-104页 |
4.2.5 实验部分 | 第104-114页 |
4.2.5.1 仪器与试剂 | 第104-105页 |
4.2.5.2 反应操作 | 第105-106页 |
4.2.5.3 化合物的表征 | 第106-114页 |
4.3 本章小结 | 第114页 |
参考文献 | 第114-117页 |
附图 | 第117-141页 |
总结论 | 第141-142页 |
攻读硕士期间已发表及待发表文章 | 第142-143页 |
致谢 | 第143页 |