| 致谢 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 3-重氮吲哚-2-亚胺简介 | 第12-13页 |
| 1.2 3-重氮吲哚-2-亚胺的制备 | 第13-15页 |
| 1.3 过渡金属催化的3-重氮吲哚-2-亚胺参与的反应研究 | 第15-26页 |
| 1.3.1 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的C-H键的插入反应 | 第15-17页 |
| 1.3.2 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的N-H键的插入反应 | 第17-18页 |
| 1.3.3 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的O-H键的插入反应 | 第18页 |
| 1.3.4 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的C-N偶联反应 | 第18-20页 |
| 1.3.5 钯催化的3-重氮吲哚-2-亚胺参与的C-C偶联反应 | 第20页 |
| 1.3.6 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的环丙烷化反应 | 第20-21页 |
| 1.3.7 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的稠环反应 | 第21-26页 |
| 1.4 由酸催化的重氮类化合物的反应研究 | 第26-33页 |
| 1.4.1 经过重氮盐中间体的反应研究 | 第27-29页 |
| 1.4.2 与亚胺发生Mannich加成反应 | 第29-31页 |
| 1.4.3 环丙烷化反应 | 第31-32页 |
| 1.4.4 重氮和醛的反应 | 第32-33页 |
| 1.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第二章 酸催化下3-重氮吲哚-2-亚胺和富电子芳香化合物的反应研究 | 第34-66页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验设计 | 第35-36页 |
| 2.3 TfOH催化3-重氮吲哚-2-亚胺和富电子芳香化合物的反应 | 第36-43页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第37-39页 |
| 2.3.2 反应底物拓展 | 第39-43页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第43-44页 |
| 2.5 实验部分 | 第44-65页 |
| 2.5.1 试剂处理与实验仪器 | 第44-45页 |
| 2.5.2 3-芳基-2-氨基吲哚(2.3)的合成 | 第45页 |
| 2.5.3 3-芳基-2-氨基吲哚(2.5)的合成 | 第45-46页 |
| 2.5.4 产物表征 | 第46-65页 |
| 2.6 本章小结 | 第65-66页 |
| 第三章 铑催化下3-重氮吲哚-2-亚胺和烯丙醇的反应研究 | 第66-84页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验设计 | 第67-68页 |
| 3.3 由3-重氮吲哚-2-亚胺合成半花菁素的反应研究 | 第68-74页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第68-70页 |
| 3.3.2 反应底物拓展 | 第70-72页 |
| 3.3.3 产物紫外荧光性质研究 | 第72-74页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第74页 |
| 3.5 实验部分 | 第74-82页 |
| 3.5.1 试剂处理与实验仪器 | 第74-75页 |
| 3.5.2 化合物33的合成 | 第75-76页 |
| 3.5.3 产物表征 | 第76-82页 |
| 3.6 本章小结 | 第82-84页 |
| 第四章 总结与展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 化合物一览表 | 第90-92页 |
| 附图 | 第92-116页 |
| 已发表的学术论文 | 第116页 |
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