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钯催化合成2-酰基吲哚化合物的研究
 
     论文目录
 
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 绪论第10-22页
    1.1 研究背景第10-11页
    1.2 酰基吲哚化合物的合成方法第11-20页
        1.2.1 3-酰基吲哚的合成方法第11-14页
        1.2.2 2-酰基吲哚的合成方法第14-20页
    1.3 研究课题的设计第20-21页
    1.4 本课题的目的和意义第21-22页
第2章 钯催化下吲哚环C2-H活化脱氢偶联反应第22-50页
    2.1 引言第22-25页
    2.2 仪器与试剂第25-27页
    2.3 反应条件优化第27-33页
        2.3.1 催化剂的配比和TBHP(有水/无水)的优化第27-30页
        2.3.2 反应溶剂的筛选第30页
        2.3.3 反应配体的筛选第30-31页
        2.3.4 反应温度和催化剂种类的筛选第31-33页
    2.4 典型的实验操作第33页
    2.5 部分吲哚底物的合成第33-38页
        2.5.1 N-嘧啶吲哚的合成第33-34页
        2.5.2 3-甲基-N-嘧啶吲哚的合成第34页
        2.5.3 4-甲基-N-嘧啶吲哚的合成第34-35页
        2.5.4 5-甲氧基-N-嘧啶吲哚的合成第35页
        2.5.5 5-甲酸甲酯-N-嘧啶吲哚的合成第35页
        2.5.6 5-溴-N-嘧啶吲哚的合成第35-36页
        2.5.7 5-氯-N-嘧啶吲哚的合成第36页
        2.5.8 5-氰基-N-嘧啶吲哚的合成第36-37页
        2.5.9 6-氯-N-嘧啶吲哚的合成第37页
        2.5.10 6-氟-N-嘧啶吲哚的合成第37-38页
    2.6 结果与讨论第38-47页
        2.6.1 芳香醛衍生物和N-嘧啶吲哚的脱氢偶联反应第38-41页
        2.6.2 吲哚底物和芳香醛衍生物的脱氢偶联反应第41-43页
        2.6.3 吲哚底物和乙醛酸乙酯的脱氢偶联反应第43-46页
        2.6.4 2-酰基吲哚的去保护第46-47页
    2.7 反应机理研究第47-50页
第3章 钯目标化合物的合成与结构表征第50-72页
    3.1 2-酰基吲哚化合物的合成与结构表征第50-65页
    3.2 2-酯基吲哚化合物的合成与结构表征第65-72页
结论第72-73页
参考文献第73-79页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第79-80页
附录B 化合物谱图第80-114页
致谢第114页

 
 
论文编号BS3287998,这篇论文共114
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