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胎儿染色体疾病产前筛查方案比较及其应用

论文目录

摘要	第4-6页
Abstract	第6-7页
引言	第11-13页
第1章临床研究	第13-39页
1.1 资料与方法	第13-24页
1.1.1 资料	第13-15页
1.1.2 方法	第15-23页
1.1.3 随访	第23-24页
1.1.4 统计	第24页
1.2 结果	第24-32页
1.2.1 研究对象基本特征	第24-25页
1.2.2 四种筛查方案诊断符合率及假阳性率	第25-26页
1.2.3 四种筛查方案羊水穿刺检出异常核型	第26-27页
1.2.4 四种筛查方案筛查阳性出生染色体病患儿	第27-28页
1.2.5 四种筛查方案筛查阴性出生染色体病患儿	第28页
1.2.6 四种筛查方案筛查价值	第28-29页
1.2.7 四种筛查方案真实性	第29-30页
1.2.8 四种筛查方案效率分析	第30-32页
1.3 讨论	第32-35页
1.4 小结	第35页
参考文献	第35-39页
第2章综述	第39-50页
2.1 胎儿出生缺陷发病因素	第39页
2.1.1 遗传因素	第39页
2.1.2 环境因素	第39页
2.2 产前筛查相关指标	第39-43页
2.2.1 孕妇年龄	第40页
2.2.2 超声软指标	第40-41页
2.2.3 血清学指标	第41-42页
2.2.4 游离胎儿DNA	第42-43页
2.3 产前筛查方案及其应用	第43-45页
2.3.1 产前筛查传统方案	第43-44页
2.3.2 产前筛查方案新进展	第44页
2.3.3 游离胎儿DNA检测	第44-45页
2.4 产前诊断技术及其应用	第45-46页
2.4.1 产前诊断适应症	第45页
2.4.2 常用产前诊断技术	第45-46页
2.5 产前诊断的意义	第46页
参考文献	第46-50页
结论	第50-51页
附录A 产前筛查知情同意书	第51-52页
附录B 产前诊断知情同意书	第52-54页
附录C 拒绝产前诊断选择游离胎儿DNA产前检测告知书	第54-55页
致谢	第55-56页
导师简介	第56-58页
作者简介	第58-59页
学位论文数据集	第59页

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