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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--不同磷水平处理对三七砷吸收的影响及调控机制研究
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不同磷水平处理对三七砷吸收的影响及调控机制研究
 
     论文目录
 
摘要第7-10页
Abstract第10-14页
英文缩写词表第15-16页
前言第16-20页
第一章 不同磷水平和砷浓度交互处理对三七生长皂苷积累及抗氧化系统的影响第20-53页
    引言第20页
    1 实验材料第20-21页
        1.1 材料第20页
        1.2 主要仪器设备、试剂第20-21页
    2 实验方法第21-33页
        2.1 三七苗的筛选和处理第21-22页
        2.2 栽培管理第22页
        2.3 试验组别的设计第22页
        2.4 有效磷含量的测定第22-23页
        2.5 总磷含量的测定第23-24页
        2.6 砷含量的测定第24-25页
        2.7 生物量的测定第25页
        2.8 供试品溶液的制备第25页
        2.9 对照品溶液的制备第25-26页
        2.10 色谱分析第26-27页
        2.11 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定第27-28页
        2.12 过氧化物酶(POD)活性的测定第28-29页
        2.13 过氧化氢酶(CAT)活性的测定第29页
        2.14 丙二醛(MDA)含量的测定第29-30页
        2.15 谷胱甘肽(GSH)含量的测定第30-32页
        2.16 β-类胡萝卜素的测定第32页
        2.17 脯氨酸含量的测定第32页
        2.18 数据处理第32-33页
    3 结果与分析第33-51页
        3.1 不同磷水平、砷浓度对三七根部总磷含量的影响第33页
        3.2 不同磷水平、砷浓度对三七茎叶总磷含量的影响第33-34页
        3.3 不同磷水平、砷浓度对三七根部砷含量的影响第34页
        3.4 不同磷水平、砷浓度对三七茎叶砷含量的影响第34-35页
        3.5 不同磷水平、砷浓度对三七植株体内砷吸收转移的影响第35-36页
        3.6 不同磷水平、砷浓度对三七总重的影响第36-37页
        3.7 不同磷水平、砷浓度对三七根重的影响第37-38页
        3.8 不同磷水平、砷浓度对三七株高的影响第38页
        3.9 不同磷水平、砷浓度对三七根长的影响第38-39页
        3.10 皂苷含量的测定第39-46页
        3.11 抗氧化性的影响第46-51页
    4 本章小结与讨论第51-53页
        4.1 讨论第51页
        4.2 小结第51-53页
第二章 不同磷水平、砷浓度交互处理对三七根转录调控的影响第53-71页
    引言第53页
    1 实验材料与方法第53-54页
        1.1 供试植物第53页
        1.2 总RNA完整性和纯度检测及测序第53-54页
        1.3 基因表达差异分析第54页
        1.4 差异表达基因的GO、KOG和KEGG第54页
    2 结果与分析第54-68页
        2.1 三七根样总RNA质量分析第54-55页
        2.2 RNA-seq数据质量分析第55-57页
        2.3 转录组拼接第57页
        2.4 样品重复性相关分析第57-58页
        2.5 qRT-PCR验证差异表达基因分析第58-59页
        2.6 差异表达基因分析第59-61页
        2.7 Nr库注释结果统计第61-62页
        2.8 GO注释结果统计第62-64页
        2.9 差异表达基因的KOG的分析第64-65页
        2.10 差异表达基因的KEGG代谢途径分析第65-67页
        2.11 皂苷合成关键酶基因差异表达聚类分析第67-68页
    3 本章小结与讨论第68-71页
        3.1 讨论第68-69页
        3.2 小结第69-71页
第三章 磷酸盐转运蛋白生物信息学分析和目标基因的筛选及克隆鉴定第71-102页
    引言第71页
    1 实验材料第71-72页
    2 实验方法第72-83页
        2.1 cDNA反转录第72-73页
        2.2 qPCR实验第73-74页
        2.3 qPCR引物设计第74-75页
        2.4 cDNA第一链的合成第75-76页
        2.5 ORF引物设计与磷酸盐转运蛋白基因cDNA-ORF的扩增第76-80页
        2.6 扩增产物的连接、转化和验证第80-83页
        2.7 统计分析第83页
    3 结果与分析第83-99页
        3.1 目标基因的筛选第86-90页
        3.2 磷酸盐转运蛋白基因生物信息学分析第90-99页
    4 本章小结与讨论第99-102页
        4.1 讨论第99-100页
        4.2 小结第100-102页
第四章 三七源PnPht1;2、PnPht1;4、PnPht1;5和PnPhO;17的功能验证及亚细胞定位分析第102-117页
    引言第102页
    1 实验材料第102-103页
        1.1 主要试剂及材料第102-103页
        1.2 主要仪器第103页
    2 实验方法第103-109页
        2.1 质粒的提取第103页
        2.2 酶切与酶连第103-104页
        2.3 酶连产物的转化第104页
        2.4 重组子的筛选和阳性克隆的鉴定第104-105页
        2.5 阳性克隆质粒的提取与菌体保存第105页
        2.6 酵母的活化第105页
        2.7 酵母感受态细胞的制备第105-106页
        2.8 酵母的转化第106-107页
        2.9 酵母质粒的提取与验证第107-108页
        2.10 磷酸盐转运蛋白基因在酵母中的功能测定第108-109页
    3 结果与分析第109-115页
        3.1 酵母互补实验颜色反应第109-110页
        3.2 磷酸盐转运蛋白基因MB192-PnPht1;2、MB192-PnPht1;4、MB192-PnPht1;5、MB192-PnPhO;17与质子的共转运第110-112页
        3.3 磷酸盐转运蛋白基因MB192-PnPht1;2、MB192-PnPht1;4、MB192-PnPht1;5、MB192-PnPhO;17解偶联剂与质子泵抑制剂实验第112-113页
        3.4 磷酸盐转运蛋白基因MB192-PnPht1;2、MB192-PnPht1;4、MB192-PnPht1;5、MB192-PnPh O;17酸性磷酸酶活性第113-114页
        3.5 PnPht1;2、PnPht1;4亚细胞定位分析第114-115页
    4 本章小结与讨论第115-117页
        4.1 讨论第115-116页
        4.2 小结第116-117页
第五章 总结与展望第117-120页
    1 论文的主要成果及创新点第117-118页
        1.1 本文的主要结论第117-118页
        1.2 创新点第118页
    2 存在的问题与展望第118-120页
第六章 文献综述第120-126页
参考文献第126-132页
附录第132-150页
攻读学位期间发表文章情况第150-151页
致谢第151-152页

 
 
论文编号BS4047948,这篇论文共152
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