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雷公藤红素衍生物结合核受体Nur77亲合力的SAR研究和雷公藤红素与亚磷酸酯类化合物在C6位偶联的方法学研究 |
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| 论文目录 |
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| 缩略语简表 | 第4-5页 | | 摘要 | 第5-6页 | | Abstract | 第6-7页 | | 第一章 绪论 | 第14-27页 | | 1.1 前言 | 第14-15页 | | 1.2 核受体 | 第15-17页 | | 1.3 Nur77的结构和功能 | 第17-20页 | | 1.4 靶向Nur77的配体小分子研究进展 | 第20-21页 | | 1.5 雷公藤红素研究进展 | 第21-24页 | | 1.6 本文的研究目的及意义 | 第24-27页 | | 第二章 基于Nur77核受体的雷公藤红素的衍生化改造 | 第27-56页 | | 2.1 主要实验仪器、试剂及分析分离方法 | 第27-29页 | | 2.1.1 主要实验仪器 | 第27-28页 | | 2.1.2 实验试剂 | 第28页 | | 2.1.3 分析分离方法 | 第28-29页 | | 2.2 合成路线及讨论 | 第29-35页 | | 2.2.1 C20位羧基端衍生化 | 第29-31页 | | 2.2.2 C6位双键衍生化 | 第31-33页 | | 2.2.3 两步修饰 | 第33-34页 | | 2.2.4 基于雷公藤红素骨架的结构改造 | 第34-35页 | | 2.3 实验数据 | 第35-54页 | | 2.4 实验总结 | 第54-56页 | | 第三章 雷公藤红素衍生物的生物活性评价 | 第56-64页 | | 3.1 实验仪器及试剂 | 第56-57页 | | 3.1.1 实验细胞 | 第56页 | | 3.1.2 实验仪器 | 第56页 | | 3.1.3 主要实验试剂 | 第56-57页 | | 3.2 雷公藤红素衍生物结合Nur77亲和力的SAR研究 | 第57-60页 | | 3.2.1 实验原理 | 第57-58页 | | 3.2.2 实验结果 | 第58-60页 | | 3.3 雷公藤红素靶向Nur77的抗炎活性评价 | 第60-64页 | | 3.3.1 实验原理 | 第61页 | | 3.3.2 实验结果 | 第61-64页 | | 第四章 雷公藤红素与亚磷酸酯类化合物在C6位偶联的方法学研究 | 第64-79页 | | 4.1 研究背景 | 第64页 | | 4.2 主要实验仪器、试剂及分析分离方法 | 第64-66页 | | 4.2.1 主要实验仪器 | 第64-65页 | | 4.2.2 实验试剂 | 第65页 | | 4.2.3 分析分离方法 | 第65-66页 | | 4.3 雷公藤红素与亚磷酸酯偶联反应方法的建立 | 第66-71页 | | 4.3.1 标准曲线的建立 | 第66-67页 | | 4.3.2 不同催化剂对反应的影响 | 第67-68页 | | 4.3.3 不同溶剂对反应的影响 | 第68-69页 | | 4.3.4 反应时间对反应的影响 | 第69-70页 | | 4.3.5 反应物亚磷酸酯的量对反应的影响 | 第70页 | | 4.3.6 催化剂的量对反应的影响 | 第70-71页 | | 4.4 合成路线及方法 | 第71-72页 | | 4.4.1 总合成路线 | 第71-72页 | | 4.4.2 合成步骤 | 第72页 | | 4.5 实验数据 | 第72-76页 | | 4.6 实验讨论 | 第76-79页 | | 第五章 全文总结与展望 | 第79-82页 | | 5.1 总结 | 第79-80页 | | 5.2 展望 | 第80-82页 | | 附录 雷公藤红素衍生物~1H-NMR,~(13)C-NMR, HR-MS图谱 | 第82-111页 | | 参考文献 | 第111-118页 | | 硕士期间发表文章 | 第118-119页 | | 致谢 | 第119页 |
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论文编号BS4142798，这篇论文共119页
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