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鸡内服酒石酸泰乐菌素首过效应及其机制的研究
 
     论文目录
 
摘要第8-12页
ABSTRACT第12-15页
符号及缩略语第17-19页
前言第19-20页
第一章 文献综述第20-54页
    1 泰乐菌素第20-26页
        1.1 抗菌机理及抗菌活性第20-22页
        1.2 药动学第22-23页
        1.3 残留第23-24页
        1.4 毒理学第24页
        1.5 衍生化第24-25页
        1.6 临床应用第25-26页
        1.7 药物相互作用第26页
    2 口服生物利用度第26-29页
        2.1 药物第27-28页
        2.2 食物第28页
        2.3 生理因素第28页
        2.4 首过效应第28-29页
    3 首过效应第29-42页
        3.1 研究现状第29-30页
        3.2 肝肠首过效应的定量评价第30-31页
        3.3 代谢消除第31-33页
        3.4 口服吸收与外排第33-37页
        3.5 CYP450和ABC转运蛋白影响第37-42页
    参考文献第42-54页
第二章 酒石酸泰乐菌素在肉鸡体内生物利用度测定第54-70页
    1 材料和方法第54-59页
        1.1 材料第54-56页
        1.2 HPLC方法第56-59页
        1.3 生物利用度第59页
        1.4 数据处理第59页
    2 结果第59-66页
        2.1 方法的专属性第59-61页
        2.2 标准曲线方程及最低检测限、最低定量限第61-63页
        2.3 准确度、精密度和提取回收率第63-64页
        2.4 泰乐菌素在AA肉鸡体内的药时曲线第64-65页
        2.5 泰乐菌素在AA肉鸡体内的药动学参数第65-66页
    3 讨论第66-68页
        3.1 泰乐菌素检测方法第66页
        3.2 口服生物利用度第66-68页
    参考文献第68-70页
第三章 酒石酸泰乐菌素在肉鸡体内肝肠首过效应的定量评价第70-78页
    1 材料和方法第70-73页
        1.1 主要药物和试剂第70-71页
        1.2 主要试验仪器第71页
        1.3 药物配制第71页
        1.4 试验动物第71页
        1.5 给药方案与血样的采集第71-72页
        1.6 血浆样品前处理第72页
        1.7 色谱工作条件第72页
        1.8 数据处理第72-73页
    2 结果第73-74页
        2.1 酒石酸泰乐菌素在AA肉鸡体内的药时曲线第73页
        2.2 酒石酸泰乐菌素在AA肉鸡体内的药动学特征第73-74页
    3 讨论第74-76页
    参考文献第76-78页
第四章 酒石酸泰乐菌素在肠道中吸收转运的研究第78-102页
    1 材料与方法第79-85页
        1.1 材料第79-80页
        1.2 Caco-2细胞模型考察第80-82页
        1.3 酒石酸泰乐菌素在Caco-2细胞转运特点研究第82-84页
        1.4 肠道灌流法研究酒石酸泰乐菌素在肉鸡肠道吸收转运特点第84页
        1.5 酒石酸泰乐菌素样品处理与检测分析第84-85页
        1.6 数据计算分析第85页
    2 结果第85-93页
        2.1 Caco-2细胞模型考察第85-90页
        2.2 酒石酸泰乐菌素在Caco-2细胞转运特点研究第90-92页
        2.3 酒石酸泰乐菌素在肠道灌流中的吸收特点第92-93页
    3 讨论第93-97页
        3.1 Caco-2细胞模型考察第93-94页
        3.2 酒石酸泰乐菌素在Caco-2细胞转运第94-95页
        3.3 酒石酸泰乐菌素在肠道灌流中的吸收第95-97页
    参考文献第97-102页
第五章 酒石酸泰乐菌素在肝细胞中代谢消除的研究第102-114页
    1 材料与方法第102-106页
        1.1 试验动物第102-103页
        1.2 主要试剂第103页
        1.3 主要器材第103页
        1.4 鸡肝原代细胞分离培养第103-104页
        1.5 酒石酸泰乐菌素代谢消除特点的体外研究第104-105页
        1.6 样品处理与分析第105-106页
        1.7 数据处理第106页
    2 结果第106-109页
        2.1 酒石酸泰乐菌素体外代谢过程中肝细胞中含量第106页
        2.2 酒石酸泰乐菌素孵育时间的选择第106-107页
        2.3 肝细胞接种密度的影响第107页
        2.4 酒石酸泰乐菌素不同浓度的影响第107-108页
        2.5 CYP1A和CYP3A对酒石酸泰乐菌素消除的影响第108-109页
    3 讨论第109-110页
    参考文献第110-114页
第六章 酒石酸泰乐菌素对肝脏和肠细胞中CYP1A、CYP3A和P-gp表达的影响第114-132页
    1 材料和方法第115-120页
        1.1 药物与试剂第115-116页
        1.2 器材第116页
        1.3 肝原代细胞培养与给药方案第116页
        1.4 Caco-2细胞培养与给药方案第116-117页
        1.5 试验动物与给药方案第117页
        1.6 RNA的提取与Real-time PCR分析第117-119页
        1.7 蛋白的提取与Western-blot分析第119页
        1.8 数据处理第119-120页
    2 结果第120-127页
        2.1 酒石酸泰乐菌素对肝原代细胞内CYPIA和CYP3A表达的影响第120-123页
        2.2 酒石酸泰乐菌素对P-gp在Caco-2细胞表达的影响第123-125页
        2.3 酒石酸泰乐菌素对CYP1A、3A和P-gp在鸡体内的影响第125-127页
    3 讨论第127-129页
        3.1 酒石酸泰乐菌素对CYP1A和CYP3A表达的影响第127-128页
        3.2 酒石酸泰乐菌素对P-gp表达的影响第128-129页
    参考文献第129-132页
第七章 提高泰乐菌素口服生物利用度方法的探讨第132-148页
    1 材料和方法第133-136页
        1.1 试验动物第133页
        1.2 药品与试剂第133页
        1.3 主要仪器第133页
        1.4 主要工作液配制第133-134页
        1.5 给药方案与血样采集第134-135页
        1.6 血浆样品前处理第135页
        1.7 HPLC条件第135-136页
        1.8 数据处理第136页
    2 结果与分析第136-141页
        2.1 成盐形式考察结果第136-138页
        2.2 结构改良考察结果第138-139页
        2.3 抑制首过效应结果考察第139-141页
    3 讨论第141-144页
    参考文献第144-148页
全文结论第148-150页
创新点第150-152页
展望第152-154页
致谢第154-156页
在读期间发表的学术论文第156页

 
 
论文编号BS2477749,这篇论文共156
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