| 摘要 | 第3-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 中英文缩略词表 | 第15-17页 |
| 第1章 引言 | 第17-20页 |
| 第2章 生物信息学分析 | 第20-25页 |
| 2.1 方法 | 第20页 |
| 2.2 结果 | 第20-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-25页 |
| 第3章 核受体LXRα对转运体OATP1B1的转录调控 | 第25-37页 |
| 3.1 材料 | 第25-26页 |
| 3.1.1 细胞株及质粒 | 第25页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第26页 |
| 3.2 方法 | 第26-34页 |
| 3.2.1 HepG2细胞的培养 | 第26-27页 |
| 3.2.2 主要溶液的配制 | 第27-28页 |
| 3.2.3 质粒构建、扩增、提取及鉴定 | 第28-31页 |
| 3.2.4 质粒转染 | 第31-32页 |
| 3.2.5 双荧光素酶活性检测 | 第32页 |
| 3.2.6 HepG2细胞质粒转染条件探索 | 第32-33页 |
| 3.2.7 核受体LXRα对转运体OATP1B1的转录调控 | 第33页 |
| 3.2.8 数据处理与统计分析 | 第33-34页 |
| 3.3 结果 | 第34-35页 |
| 3.3.1 HepG2细胞形态学 | 第34页 |
| 3.3.2 质粒鉴定 | 第34页 |
| 3.3.3 HepG2细胞质粒转染条件 | 第34-35页 |
| 3.3.4 核受体LXRα对转运体OATP1B1的转录调控 | 第35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第4章 构建和评估过表达或抑制表达miR-1-3p/206/613的HepG2细胞模型 | 第37-47页 |
| 4.1 材料 | 第37-38页 |
| 4.1.1 细胞株 | 第37页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第37-38页 |
| 4.1.3 主要仪器设备 | 第38页 |
| 4.2 方法 | 第38-42页 |
| 4.2.1 主要溶液的配制 | 第38页 |
| 4.2.2 HepG2细胞的培养 | 第38页 |
| 4.2.3 过表达或抑制表达miR-1-3p/206/613对HepG2细miR-1-3p/206/613 表达的影响 | 第38-42页 |
| 4.2.4 数据处理与统计分析 | 第42页 |
| 4.3 结果 | 第42-46页 |
| 4.4 讨论 | 第46-47页 |
| 第5章 miR-1-3p/206/613对LXRα和OATP1B1表达水平及其转运功能的影响 | 第47-69页 |
| 5.1 材料 | 第47-49页 |
| 5.1.1 细胞株 | 第47页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第47-48页 |
| 5.1.3 主要仪器设备 | 第48-49页 |
| 5.2 方法 | 第49-56页 |
| 5.2.1 HepG2细胞的培养 | 第49页 |
| 5.2.2 主要溶液的配制 | 第49页 |
| 5.2.3 miR-1-3p/206/613对HepG2细胞LXRα和OATP1B1mRNA水平的影响 | 第49-51页 |
| 5.2.4 miR-1-3p/206/613对HepG2细胞LXRα和OATP1B1蛋白水平的影响 | 第51-53页 |
| 5.2.5 miR-1-3p/206/613对HepG2细胞转运瑞舒伐他汀的影响 | 第53-56页 |
| 5.2.6 数据处理与统计分析 | 第56页 |
| 5.3 结果 | 第56-67页 |
| 5.3.1 过表达或抑制表达miR-1-3p/206/613对HepG2细胞LXRα和OATP1B1mRNA水平的影响 | 第56-58页 |
| 5.3.2 过表达或抑制表达miR-1-3p/206/613对HepG2细胞LXRα和OATP1B1蛋白水平的影响 | 第58-61页 |
| 5.3.3 过表达或抑制表达miR-1-3p/206/613对HepG2细胞转运瑞舒伐他汀的影响 | 第61-67页 |
| 5.4 讨论 | 第67-69页 |
| 第6章 双荧光素酶报告基因探究miR-1-3p/206/613作用于LXRα和OATP1B1的机制 | 第69-80页 |
| 6.1 材料 | 第69-70页 |
| 6.1.1 细胞株 | 第69页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第69-70页 |
| 6.1.3 主要仪器设备 | 第70页 |
| 6.2 方法 | 第70-74页 |
| 6.2.1 HepG2细胞的培养 | 第70页 |
| 6.2.2 质粒构建、扩增、提取及鉴定 | 第70-72页 |
| 6.2.3 miRNA-质粒转染 | 第72页 |
| 6.2.4 双荧光素酶活性检测 | 第72页 |
| 6.2.5 HepG2细胞质粒转染条件探索 | 第72-73页 |
| 6.2.6 miR-1-3p/206/613对LXRα和OATP1B1报告基因荧光素酶活性的影响 | 第73页 |
| 6.2.7 数据处理与统计分析 | 第73-74页 |
| 6.3 结果 | 第74-77页 |
| 6.4 讨论 | 第77-80页 |
| 第7章 结论与展望 | 第80-81页 |
| 7.1 结论 | 第80页 |
| 7.2 展望 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 附录 | 第87-92页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第92-93页 |
| 综述 | 第93-102页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
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