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miR-92b-3p通过靶向FBXW7促进结直肠癌恶性行为的机制研究
 
     论文目录
 
英汉缩略语名词对照第5-8页
中文摘要第8-12页
英文摘要第12-15页
第一部分 miR-92b-3p对结直肠癌细胞功能的影响第17-32页
    引言第17页
    1 材料与方法第17-25页
        1.1 试剂与仪器第17-20页
        1.2 细胞系第20页
        1.3 方法第20-25页
    2 结果第25-29页
        2.1 miR-92b-3p在结直肠癌细胞系中的表达及意义第25-26页
        2.2 敲减miR-92b-3p抑制HT29和HCT116细胞增殖能力第26页
        2.3 敲减miR-92b-3p抑制肿瘤细胞的增殖能力、促进凋亡第26-28页
        2.4 敲减miR-92b-3p抑制HT29和HCT116细胞的转移和侵袭能力第28-29页
    3 讨论第29-32页
第二部分 miR-92b-3p的靶基因FBXW7对结直肠癌细胞功能的影响第32-47页
    引言第32页
    1 材料与方法第32-39页
        1.1 试剂与仪器第32页
        1.2 方法第32-39页
    2 结果第39-43页
        2.1 miR-92b-3p和其靶基因FBXW7相互作用第39-40页
        2.2 FBXW7过表达能够抑制结直肠癌细胞系的细胞增殖和细胞克隆形成能力第40-41页
        2.3 FBXW7过表达能够抑制结直肠癌细胞系HCT116和HT29的细胞周期并促进细胞凋亡第41-42页
        2.4 FBXW7过表达抑制结直肠癌细胞系HCT116和HT29的细胞迁移与侵袭第42-43页
    3 讨论第43-47页
第三部分 过表达FBXW7能够部分逆转miR-92b-3p对结直肠癌细胞生物学功能的影响第47-56页
    引言第47页
    1 材料第47-48页
        1.1 主要试剂与仪器第47-48页
        1.2 方法第48页
    2 结果第48-51页
        2.1 miR-92通过靶向FBXW7调控细胞增殖和克隆形成第48-49页
        2.2 敲减FBXW7能够部分逆转miR-92下调引起的G0/G1期的阻滞和增加的凋亡第49-50页
        2.3 敲减FBXW7能够部分逆转miR-92下调引起的细胞迁移和侵袭能力被抑制第50-51页
    3 讨论第51-56页
第四部分 miR-92b-3p靶向FBXW7对结直肠癌的体内调控第56-63页
    引言第56页
    1 材料第56-59页
        1.1 主要试剂与仪器第56-57页
        1.2 方法第57-59页
    2 结果第59-61页
        2.1 miR-92b-3p可以通过抑制FBXW7在裸鼠体内形成肿瘤第59-60页
        2.2 miR-92-3p通过抑制FBXW7在裸鼠体内促进肿瘤形成第60-61页
    3 讨论第61-63页
全文结论第63-64页
文章综述第64-78页
参考文献第78-99页
致谢第99-100页
攻读博士学位期间研究成果第100页

 
 
论文编号BS3857149,这篇论文共100
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