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鲳属鱼类的线粒体基因组演化及银鲳的遗传多样性分析 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-6页 | ABSTRACT | 第6-12页 | 第一章 引言 | 第12-19页 | ·银鲳的简介及研究概况 | 第12-16页 | ·银鲳的简介 | 第12-13页 | ·银鲳的研究概况 | 第13-16页 | ·鲳属鱼类的系统分类研究 | 第13-15页 | ·银鲳的种群遗传研究 | 第15-16页 | ·鱼类线粒体基因组的结构特征及其研究意义 | 第16页 | ·微卫星标记 | 第16-18页 | ·本研究的目的与意义 | 第18-19页 | 第二章 银鲳线粒体全基因序列的测定和结构分析 | 第19-32页 | ·材料和方法 | 第19-23页 | ·材料 | 第19-20页 | ·实验试剂及仪器 | 第20-21页 | ·总DNA的提取 | 第21页 | ·引物的设计 | 第21-23页 | ·PCR扩增、纯化及测序 | 第23页 | ·序列拼接及分析 | 第23页 | ·结果与分析 | 第23-29页 | ·PCR结果 | 第23-24页 | ·基因组结构 | 第24-26页 | ·碱基组成特点 | 第26-27页 | ·蛋白质编码基因的密码子使用频率 | 第27-28页 | ·tRNA基因 | 第28-29页 | ·rRNA基因 | 第29页 | ·讨论 | 第29-32页 | ·PCR扩增反应 | 第29页 | ·重复tRNAMet结构 | 第29-32页 | 第三章 鲳属鱼类线粒体全基因组序列的测定和分析 | 第32-49页 | ·实验材料与方法 | 第32-36页 | ·样本的采集及保存 | 第32-33页 | ·主要的实验试剂和仪器 | 第33页 | ·总DNA的提取 | 第33页 | ·引物的设计 | 第33页 | ·PCR扩增、纯化及测序 | 第33-35页 | ·常规PCR扩增 | 第33-34页 | ·长PCR扩增 | 第34页 | ·PCR产物纯化及测序 | 第34-35页 | ·实验数据的处理 | 第35-36页 | ·序列的拼接 | 第35-36页 | ·线粒体基因组全序列的基因定位 | 第36页 | ·线粒体基因组的结构分析 | 第36页 | ·结果与分析 | 第36-47页 | ·总DNA的提取 | 第36-37页 | ·线粒体全基因组序列的结构特征 | 第37-41页 | ·蛋白质编码基因的分析 | 第41-45页 | ·蛋白质编码基因的基本特征分析 | 第41-42页 | ·蛋白质编码基因的起始密码子和终止密码子 | 第42页 | ·蛋白质编码基因的遗传距离和基因突变分析 | 第42-45页 | ·鲳属鱼类系统进化分析 | 第45-47页 | ·讨论 | 第47-49页 | 第四章 银鲳26对多态微卫星引物的开发及跨种扩增 | 第49-64页 | ·实验材料与方法 | 第49-56页 | ·样本的采集 | 第49页 | ·主要的实验试剂和仪器 | 第49-50页 | ·具体实验方法 | 第50-55页 | ·DNA的提取 | 第50页 | ·制作接头 | 第50页 | ·DNA的酶切和接头的连接 | 第50页 | ·连接产物的扩增 | 第50-51页 | ·探针杂交 | 第51-52页 | ·磁珠富集 | 第52页 | ·富集微卫星片段的PCR扩增 | 第52-53页 | ·目标微卫星片段的克隆和测序 | 第53-54页 | ·序列分析和引物设计 | 第54-55页 | ·微卫星多态性位点的筛选 | 第55页 | ·数据分析 | 第55-56页 | ·结果与讨论 | 第56-64页 | ·银鲳总DNA的提取 | 第56页 | ·酶切连接PCR结果 | 第56-57页 | ·富集微卫星片段的PCR扩增结果 | 第57页 | ·阳性克隆的筛选及引物的设计 | 第57-59页 | ·SSR多态性引物的分析和跨种扩增 | 第59-64页 | 第五章 基于微卫星分析银鲳8个群体的遗传多样性 | 第64-78页 | ·实验材料与方法 | 第64-67页 | ·样本的采集 | 第64-65页 | ·主要的实验试剂和仪器 | 第65页 | ·总DNA的提取 | 第65页 | ·银鲳群体的微卫星分析 | 第65页 | ·数据的统计分析 | 第65-67页 | ·结果与分析 | 第67-76页 | ·种群遗传多样性分析 | 第67-73页 | ·种群结构分析 | 第73-75页 | ·种群动态分析 | 第75-76页 | ·讨论 | 第76-78页 | ·群体遗传多样性 | 第76-77页 | ·群体遗传分化 | 第77-78页 | 小结 | 第78-79页 | 参考文献 | 第79-84页 | 附录 | 第84-89页 | 致谢 | 第89页 |
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