| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 环糊精与手性拆分 | 第9-13页 |
| 1.1.1 手性与手性拆分 | 第9-10页 |
| 1.1.2 环糊精与手性拆分 | 第10-13页 |
| 1.2 环糊精手性固定相（CD-CSP）的发展应用 | 第13-18页 |
| 1.2.1 CD-CSP研究发展历程 | 第13-15页 |
| 1.2.2 点击化学在CD-CSP制备中的应用 | 第15-18页 |
| 1.3 环糊精的计算机模拟研究 | 第18-27页 |
| 1.3.1 环糊精体系研究的理论计算方法 | 第18-23页 |
| 1.3.2 环糊精主-客体包结的模拟研究 | 第23-27页 |
| 1.4 本课题的研究内容和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 “巯基-烯”点击制备系列阳离子手性拆分材料 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-35页 |
| 2.2.1 试剂材料 | 第29-30页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.2.3 天然阳离子环糊精手性固定相（CSP1）的制备 | 第31-33页 |
| 2.2.4 多重作用位点环糊精手性固定相（CSP2/CSP3）的制备 | 第33-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.3.1 手性拆分材料（CSPs）的光谱定性分析 | 第35-37页 |
| 2.3.2β-CD固载量分析 | 第37-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 新型天然及衍生CD-CSPs的色谱拆分行为研究 | 第39-76页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 试剂材料 | 第40-42页 |
| 3.2.2 仪器设备和方法 | 第42-43页 |
| 3.2.3 色谱柱的装填 | 第43页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-73页 |
| 3.3.1 CSP1的色谱拆分行为分析 | 第43-59页 |
| 3.3.2 CSP2和CSP3的色谱拆分行为分析 | 第59-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-76页 |
| 第四章 结合ABF的分子动力学模拟研究环糊精手性拆分行为 | 第76-88页 |
| 4.1 引言 | 第76-77页 |
| 4.2 相关HPLC实验和~1H-ROESY测试 | 第77-79页 |
| 4.2.1 用β-CD-CSP拆分黄烷酮对映体的HPLC实验 | 第77-78页 |
| 4.2.2 黄烷酮对映体与β-CD络合体系的~1H-ROESY测试 | 第78-79页 |
| 4.3 研究方法 | 第79-82页 |
| 4.3.1 模拟体系模型的构建 | 第79-80页 |
| 4.3.2 小分子力场的优化 | 第80页 |
| 4.3.3 分子动力学模拟过程参数的设置 | 第80-81页 |
| 4.3.4 ABF自由能计算 | 第81-82页 |
| 4.4 模拟结果分析讨论 | 第82-87页 |
| 4.4.1β-CD与黄烷酮对映体作用过程自由能曲线 | 第82-84页 |
| 4.4.2β-CD与黄烷酮对映体络合常数和结合自由能 | 第84页 |
| 4.4.3β-CD与黄烷酮对映体包结物最稳态结构分析 | 第84-87页 |
| 4.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 第五章 结论与展望 | 第88-90页 |
| 5.1 结论 | 第88页 |
| 5.2 展望 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-114页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第114-115页 |
| 附录 | 第115-117页 |
| CSPs制备过程中化合物的~1H-NMR表征 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
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