摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第15-27页 |
1.1 丹参概述 | 第15页 |
1.2 丹参次生代谢途径研究 | 第15-20页 |
1.2.1 丹参二萜化合物生物合成研究进展 | 第15-18页 |
1.2.2 丹参酚酸类化合物生物合成研究进展 | 第18-20页 |
1.3 丹参次生代谢调控研究进展 | 第20-24页 |
1.3.1 丹参酮生物合成调控 | 第20-21页 |
1.3.2 丹参酚酸类化合物生物合成调控 | 第21-22页 |
1.3.3 转录水平调控 | 第22-24页 |
1.4 丹参组学研究进展 | 第24-26页 |
1.5 研究目的和意义 | 第26-27页 |
第二章 两种丹参毛状根中次生代谢产物积累及其相关基因表达差异 | 第27-36页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 实验仪器、试剂与材料 | 第27-28页 |
2.2.1 实验仪器 | 第27-28页 |
2.2.2 实验试剂 | 第28页 |
2.2.3 实验材料 | 第28页 |
2.3 实验方法 | 第28-30页 |
2.3.1 紫花丹参和藏丹参毛状根培养 | 第28页 |
2.3.2 次生代谢物质含量测定 | 第28-29页 |
2.3.3 基因表达分析 | 第29-30页 |
2.4 实验结果 | 第30-34页 |
2.4.1 正常生长条件下两种丹参毛状根的生长差异 | 第30-31页 |
2.4.2 正常生长条件下两种丹参毛状根中次生代谢物积累差异 | 第31-32页 |
2.4.3 正常生长条件下两种丹参毛状根中基因表达差异 | 第32-34页 |
2.5 讨论 | 第34-36页 |
第三章 生物和非生物诱导子对两种丹参毛状根次生代谢的影响及其机制 | 第36-73页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 实验仪器、试剂与材料 | 第36-38页 |
3.2.1 实验仪器 | 第36-37页 |
3.2.2 实验试剂 | 第37-38页 |
3.2.3 实验材料 | 第38页 |
3.3 实验方法 | 第38-39页 |
3.3.1 紫花丹参和藏丹参毛状根培养 | 第38页 |
3.3.2 诱导子制备和毛状根诱导处理 | 第38-39页 |
3.3.3 次生代谢物质含量测定 | 第39页 |
3.3.4 基因表达分析 | 第39页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第39-73页 |
3.4.1 LH诱导下紫花丹参和藏丹参毛状根生长与次生代谢差异 | 第39-50页 |
3.4.2 藏丹参和紫花丹参对YE、Ag+和MJ的差异响应 | 第50-73页 |
第四章 两种丹参毛状根中细胞色素P450及转录因子基因表达差异 | 第73-77页 |
4.1 引言 | 第73页 |
4.2 实验仪器、试剂与材料 | 第73-74页 |
4.2.1 实验仪器 | 第73-74页 |
4.2.2 实验试剂 | 第74页 |
4.2.3 实验材料 | 第74页 |
4.3 实验方法 | 第74页 |
4.3.1 基因表达分析 | 第74页 |
4.4 实验结果 | 第74-75页 |
4.4.1 藏丹参和紫花丹参毛状根中细胞色素P450和转录因子基因表达差异 | 第74-75页 |
4.5 讨论 | 第75-77页 |
第五章 候选基因功能研究 | 第77-83页 |
5.1 引言 | 第77页 |
5.2 实验仪器、试剂与材料 | 第77-78页 |
5.2.1 实验仪器 | 第77页 |
5.2.2 实验试剂 | 第77页 |
5.2.3 实验材料 | 第77-78页 |
5.3 实验方法 | 第78-79页 |
5.3.1 基因表达分析 | 第78页 |
5.3.2 过表达载体的构建 | 第78页 |
5.3.3 目的基因过表达载体的转化 | 第78-79页 |
5.4 实验结果 | 第79-82页 |
5.4.1 细胞色素P450的进化分析 | 第79-80页 |
5.4.2 紫花丹参中关键基因的组织表达分析 | 第80-81页 |
5.4.3 CYP71AT90、CYP749A39和WRKY61过表达载体的构建 | 第81-82页 |
5.5 讨论 | 第82-83页 |
第六章 总结 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-94页 |
附录 | 第94-101页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第101-102页 |
致谢 | 第102页 |