中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-28页 |
1.1 水性大分子光引发剂 | 第11-16页 |
1.1.1 水性光引发剂简介 | 第11-15页 |
1.1.2 水性大分子光引发剂的特性 | 第15-16页 |
1.2 水性大分子光引发剂的制备 | 第16-23页 |
1.2.1 环糊精的包结络合作用制备水性超分子光引发剂 | 第16-18页 |
1.2.2 通过引入亲水链段制备水性大分子光引发剂 | 第18-22页 |
1.2.3 通过小分子光引发剂引发水性单体聚合制备水性大分子光引发剂 | 第22-23页 |
1.3 光引发聚合的应用 | 第23-27页 |
1.4 本研究的思路与研究内容 | 第27-28页 |
第二章 基于 2-羟基2甲基1苯基1丙酮(HMPP)的水性大分子光引发剂的制备与表征 | 第28-50页 |
2.1 引言 | 第28页 |
2.2 实验部分 | 第28-34页 |
2.2.1 主要原料与试剂 | 第28-29页 |
2.2.2 主要仪器及型号 | 第29-30页 |
2.2.3 水性大分子光引发剂的制备 | 第30-31页 |
2.2.4 测试与表征 | 第31-34页 |
2.2.4.1 -NCO含量的测定 | 第31页 |
2.2.4.2 红外光谱分析 | 第31页 |
2.2.4.3 ~1HNMR表征 | 第31-32页 |
2.2.4.4 高效液相色谱分析 | 第32页 |
2.2.4.5 浊点的测定 | 第32页 |
2.2.4.6 HLB值的计算与测定 | 第32页 |
2.2.4.7 浊度和表面张力的测定 | 第32-33页 |
2.2.4.8 单体乳化能力的测试及光引发乳液聚合 | 第33页 |
2.2.4.9 紫外吸收和紫外光解性能测试 | 第33页 |
2.2.4.10 迁移率的测试 | 第33-34页 |
2.2.4.11 引发丙烯酰胺聚合动力学 | 第34页 |
2.3 结果与讨论 | 第34-49页 |
2.3.1 水性大分子光引发剂的制备与表征 | 第34-38页 |
2.3.1.1 合成过程中-NCO含量的测定 | 第34-36页 |
2.3.1.2 高效液相色谱分析 | 第36页 |
2.3.1.3 红外光谱表征 | 第36-37页 |
2.3.1.4 ~1HNMR表征 | 第37-38页 |
2.3.2 水性大分子光引发剂性能的研究 | 第38-49页 |
2.3.2.1 水性大分子光引发剂的浊点(Cloud Point) | 第38-39页 |
2.3.2.2 HLB值的计算与测定 | 第39-40页 |
2.3.2.3 浊度(Turbidity)的测试 | 第40-41页 |
2.3.2.4 表面张力测试 | 第41-42页 |
2.3.2.5 对单体的乳化稳定性和甲基丙烯酸甲酯的UV辐射乳液聚合 | 第42-44页 |
2.3.2.6 紫外吸收和紫外光降解性能 | 第44-46页 |
2.3.2.7 迁移率 | 第46页 |
2.3.2.8 对丙烯酰胺聚合动力学的影响 | 第46-49页 |
2.4 本章结论 | 第49-50页 |
第三章 光引发分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球 | 第50-63页 |
3.1 引言 | 第50页 |
3.2 实验部分 | 第50-53页 |
3.2.1 主要原料和试剂 | 第50-51页 |
3.2.2 主要仪器及型号 | 第51页 |
3.2.3 聚合物微球的制备 | 第51-52页 |
3.2.4 测试与表征 | 第52-53页 |
3.2.4.1 扫描电镜测试 | 第52页 |
3.2.4.2 X射线光电子能谱 | 第52页 |
3.2.4.3 水接触角 | 第52-53页 |
3.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
3.3.1 光引发分散聚合时间的确定 | 第53页 |
3.3.2 不同分子量的水性大分子光引发剂对聚合体系的影响 | 第53-54页 |
3.3.3 水性大分子光引发剂的用量对聚甲基丙烯酸甲酯微球的影响 | 第54-56页 |
3.3.4 分散介质对聚甲基丙烯酸甲酯微球的影响 | 第56-57页 |
3.3.5 甲基丙烯酸甲酯浓度对聚甲基丙烯酸甲酯微球的影响 | 第57-58页 |
3.3.6 紫外光强度对聚甲基丙烯酸甲酯微球的影响 | 第58-60页 |
3.3.7 微球表面分析 | 第60-61页 |
3.4 本章小结 | 第61-63页 |
第四章 结论与展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-75页 |
攻读学位期间的科研成果 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |