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产气荚膜梭菌α毒素表达、纯化及人源scFv抗体筛选
论文目录
摘要
第3-5页
Abstract
第5-6页
1 前言
第9-17页
1.1 产气荚膜梭菌
第9页
1.2 产气荚膜梭菌 α 毒素
第9-12页
1.3 产气荚膜梭菌其他主要外毒素
第12-13页
1.4 产气荚膜梭菌 α 毒素抗体药物
第13-15页
1.5 研究内容
第15页
1.6 研究目的与意义
第15-16页
1.7 研究创新点
第16-17页
2 材料与方法
第17-28页
2.1 材料
第17-19页
2.2 方法
第19-28页
3 结果与分析
第28-38页
3.1 鉴定重组表达质粒pET-28a-CPA
第28页
3.2 表达菌E.coli BL21(DE3)(pET-28a-CPA)的诱导条件优化
第28-29页
3.3 CPA的纯化
第29-32页
3.4 纯品CPA活性分析
第32页
3.5 抗CPA-scFv噬菌体抗体库筛选
第32-36页
3.6 抗CPA-scFv的纯化
第36页
3.7 抗CPA-scFv免疫结合活性的结果
第36-37页
3.8 抗CPA-scFv生物学活性的结果
第37页
3.9 抗CPA-scFv亲和常数结果
第37-38页
4 讨论
第38-40页
4.1 表达系统和表达载体的选择
第38页
4.2 蛋白表达条件的优化
第38页
4.3 蛋白层析条件的选择
第38-39页
4.4 噬菌体抗体库筛选方法的建立
第39页
4.5 单链抗体的纯化与活性鉴定
第39-40页
5 结论
第40-42页
5.1 表达载体的构建
第40页
5.2 CPA表达条件优化
第40页
5.3 CPA纯化方法的建立
第40页
5.4 筛选抗CPA-scFv阳性菌株并鉴定
第40页
5.5 抗CPA-scFv的纯化与活性鉴定
第40-42页
参考文献
第42-47页
作者简介
第47-48页
致谢
第48页
论文编号
BS3880805
,这篇论文共
48
页
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