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产气荚膜梭菌α毒素表达、纯化及人源scFv抗体筛选
 
     论文目录
 
摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1 前言第9-17页
    1.1 产气荚膜梭菌第9页
    1.2 产气荚膜梭菌 α 毒素第9-12页
    1.3 产气荚膜梭菌其他主要外毒素第12-13页
    1.4 产气荚膜梭菌 α 毒素抗体药物第13-15页
    1.5 研究内容第15页
    1.6 研究目的与意义第15-16页
    1.7 研究创新点第16-17页
2 材料与方法第17-28页
    2.1 材料第17-19页
    2.2 方法第19-28页
3 结果与分析第28-38页
    3.1 鉴定重组表达质粒pET-28a-CPA第28页
    3.2 表达菌E.coli BL21(DE3)(pET-28a-CPA)的诱导条件优化第28-29页
    3.3 CPA的纯化第29-32页
    3.4 纯品CPA活性分析第32页
    3.5 抗CPA-scFv噬菌体抗体库筛选第32-36页
    3.6 抗CPA-scFv的纯化第36页
    3.7 抗CPA-scFv免疫结合活性的结果第36-37页
    3.8 抗CPA-scFv生物学活性的结果第37页
    3.9 抗CPA-scFv亲和常数结果第37-38页
4 讨论第38-40页
    4.1 表达系统和表达载体的选择第38页
    4.2 蛋白表达条件的优化第38页
    4.3 蛋白层析条件的选择第38-39页
    4.4 噬菌体抗体库筛选方法的建立第39页
    4.5 单链抗体的纯化与活性鉴定第39-40页
5 结论第40-42页
    5.1 表达载体的构建第40页
    5.2 CPA表达条件优化第40页
    5.3 CPA纯化方法的建立第40页
    5.4 筛选抗CPA-scFv阳性菌株并鉴定第40页
    5.5 抗CPA-scFv的纯化与活性鉴定第40-42页
参考文献第42-47页
作者简介第47-48页
致谢第48页

 
 
论文编号BS3880805,这篇论文共48
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